उत्पादने
प्रथम उपचारात्मक मोनोक्लोनल antiन्टीबॉडी 1986 मध्ये मंजूर झाली. मुरोमोनाब-सीडी 3 (ऑर्थोक्लोन ओकेटी 3) टी पेशींवर सीडी 3 रीसेप्टरला बांधते आणि मध्ये वापरले गेले आहे प्रत्यारोपण औषध. असंख्य औषधे असलेली प्रतिपिंडे आता उपलब्ध आहेत. या लेखाच्या शेवटी सक्रिय पदार्थांची निवड आढळू शकते. हे महाग आहेत औषधे. उदाहरणार्थ, टीएनएफ-अल्फा इनहिबिटरच्या 1 मिलीची किंमत कित्येक शंभर फ्रॅंक आहे. औषध विकास आणि गुंतागुंतीची उत्पादन प्रक्रिया खर्चातील महत्त्वपूर्ण वाटा आहे. सध्या, बरेच औषधे त्यांचे पेटंट संरक्षण आणि काहीसे स्वस्त गमावण्यास सुरवात करत आहात बायोसिमिलर बाजारात प्रवेश करत आहेत.
रचना आणि गुणधर्म
मोनोक्लोनल प्रतिपिंडे (एमएबीएस) ग्लायकोप्रोटीन आणि आहेत जीवशास्त्र उच्च आण्विक सह वस्तुमान इम्यूनोग्लोब्युलिन सुपरफामिली संबंधित 150 केडीए बद्दल उपचारात्मक प्रतिपिंडे सहसा γ-इम्युनोग्लोब्लिन्स (आयजीजी, गॅमा ग्लोब्युलिन) असतात. आयजीजी antiन्टीबॉडीज होमोडीमर्स असतात ज्यात एक प्रकाश आणि एक जड साखळी असलेले दोन हेटेरोडिमर असतात. सबुनिट्स डिस्फाईड पुलांद्वारे जोडलेले आहेत. फॅब फ्रॅगमेंट (फ्रॅगमेंट अँटीजेन बाइंडिंग) आणि एफसी फ्रॅगमेंट (फ्रॅगमेंट कॉन्स्टिंट) दरम्यान फरक केला जातो. फॅब तुकड्यात बदलयोग्य प्रदेश असतात जे लक्ष्य संरचना किंवा प्रतिजातीशी बांधले जातात.
तयार
Biन्टीबॉडीजची निर्मिती विविध जैव तंत्रज्ञानाद्वारे केली जाते. पहिल्या मूरिन प्रतिपिंडे (माउस अँटीबॉडीज) चे विशिष्ट नुकसान होते जे परदेशी आहे रेणू, त्यांना बर्‍याचदा प्रतिकारशक्ती आणि giesलर्जी निर्माण झाली. म्हणूनच, किमरिक, ह्यूमाइज्ड आणि शेवटी मानवी प्रतिपिंडे विकसित केली गेली. ते कमी इम्यूनोजेनिक असतात आणि त्यांचे अर्धे आयुष्य जास्त असते. १ 1990 XNUMX ० च्या दशकात मध्यभागी प्रथम चाइमरिक प्रतिपिंड सोडण्यात आले. मूळ प्रत्यय (सामान्यतः: -मॅब) द्वारे ओळखले जाऊ शकते:
- -एक्सिमॅब: चाइमरिक antiन्टीबॉडी (म्यूरिन आणि मानवी घटक, सुमारे 75% मनुष्य), पहिला प्रतिनिधी अ‍ॅबिसीक्सिम
- -झुमॅब: ह्यूमाइज्ड antiन्टीबॉडीज (85% मानवी), पहिला प्रतिनिधी डॅकलिझुमब.
- -उमॅब: ह्यूमाइज्ड antiन्टीबॉडीज (100% मानवी), पहिला प्रतिनिधी अडालिमुंब.
प्रतिजैविक-बंधनकारक फॅब तुकडा असलेले Antiन्टीबॉडीचे तुकडे देखील विकसित केले गेले आहेत. उदाहरणार्थ, असा एक एजंट आहे रानीबीझुमब (लुसेन्टिस) तुकडे लहान असल्याने ते अधिक चांगले पसरले. ते द रोगप्रतिकार प्रणाली कारण एफसी तुकडा गहाळ आहे. योगायोगाने, पशुवैद्यकीय वापरासाठी प्रतिपिंडे खालील प्रत्ययसह समाप्त होतात:
- -वेटमैब: पशुवैद्यकीय औषधासाठी प्रतिजैविक, उदा., लोकेटिव्हमॅब.
परिणाम
Antiन्टीबॉडीज विशिष्ट आणि उच्च-आत्मीयता आण्विक लक्ष्यास बंधनकारकपणे दर्शवितात. एक सामान्य कारवाईची यंत्रणा औषध लक्ष्य निष्क्रिय करणे आहे. उदाहरणार्थ, omalizumab (झोलाइर) आयजीईशी जोडते आणि या पद्धतीने अँटीलर्जिक प्रभाव आणते. Surfaceन्टीबॉडीज सेल पृष्ठभागावरील रिसेप्टर्सला बांधू शकतात आणि सिग्नल ट्रान्समिशनवर प्रभाव पाडतात. हे खरे आहे, उदाहरणार्थ cetuximab (एर्बिटिक्स), जे एपिडर्मल ग्रोथ फॅक्टर रिसेप्टर (ईजीएफआर) ला लक्ष्य करते आणि यासाठी प्रशासित केले जाते कर्करोग उपचार. काही bन्टीबॉडीज द रोगप्रतिकार प्रणाली आणि पूरक प्रणाली किंवा रोगप्रतिकारक पेशींच्या सक्रियतेद्वारे सेल नष्ट होण्यास प्रवृत्त करते. कर्करोगाच्या उपचारामध्ये हे इतर अनुप्रयोगांव्यतिरिक्त महत्वाचे आहे:
- पूरक-अवलंबित सायटोटोक्सिसिटी (सीडीसी) - पूरक प्रणाली.
- प्रतिपिंडे-अवलंबित सेल-मेडिएटेड सायटोटॉक्सिसिटी (एडीसीसी) - रोगप्रतिकारक पेशी.
शेवटी, bन्टीबॉडीज इतर औषधी त्यांच्या निवडक कृतीत (ड्रग लक्ष्यीकरण) निवडण्यासाठी वापरतात.
संकेत
मोनोक्लोनल antiन्टीबॉडीजचे संकेत सतत विस्तृत होत आहेत. पारंपारिकपणे, प्रतिपिंडे यासाठी दिली गेली आहेत कर्करोग आणि संधिवाताचे रोग, इतरांमध्ये. आज, इतर बरेच संकेत विद्यमान आहेत (निवड): सोरायसिस, दाहक आतड्यांचा रोग, अस्थिसुषिरता, मल्टीपल स्केलेरोसिस, औषध निष्क्रियता, मॅक्यूलर झीज, दमा, पोळ्या, हायपरकोलेस्ट्रॉलिया, विषाणूजन्य संसर्गजन्य रोग, कर्करोग इम्यूनोथेरपी, आणि एटोपिक त्वचारोग.
डोस
साधारणत: १ 14 ते २० दिवसांच्या कालावधीत अँटीबॉडीजचे अर्धे आयुष्य असते. म्हणून, डोसिंग मध्यांतर बहुतेक तोंडी डोस फॉर्मपेक्षा जास्त लांब असतो. औषधे सामान्यत: इंजेक्टेड / अंतर्भूतपणे किंवा अंतःप्रेरणाने ओतली जातात. ते देखील एक अवयव मध्ये स्थानिकपणे इंजेक्शनने जाऊ शकते. ते कसे वापरले जातात ते औषधांवर अवलंबून असते.
मतभेद
संपूर्ण सावधगिरीसाठी, औषध लेबल पहा.
परस्परसंवाद
औषध-औषध संवाद CYP450 मार्गे, इतर चयापचय एन्झाईम्स, किंवा वाहतूकदार संभव नाहीत. काही bन्टीबॉडीज लाइव्हसह एकत्रित होऊ शकत नाहीत लसी. याव्यतिरिक्त, इतर कंपाऊंड-विशिष्ट संवाद शक्य आहेत.
प्रतिकूल परिणाम
प्रतिपिंड प्रशासन च्या विकासात परिणाम होऊ शकतो स्वयंसिद्धी प्रभाव रद्द करणार्‍या उपचारात्मक एजंटांविरूद्ध निर्देशित (इम्यूनोजेनिसिटी). जोखीम चाइमरिक, ह्युनाइज्ड आणि मानवी प्रतिपिंडे सह आहे परंतु मूरिन अँटीबॉडीजच्या तुलनेत खूपच कमी आहे.
एजंट्स (निवड)
- अ‍ॅबसीक्सीमॅब (रीओप्रो)
- अडालमिंब (हुमिरा)
- अलेम्टुझुमब (लेमट्राडा)
- अलिरोकुमब (स्पष्ट)
- अटेझोलिझुमब (टेंटरिक)
- अवेलुमब (बावेन्सीओ)
- बॅसिलिक्सिमब (सिमलेक्ट)
- बेलीमुंब (बेनिस्टा)
- बेनरलिझुमब (फासेनरा)
- बेवासिझुमब (अवास्टिन)
- बेझ्लोटॉक्सुमब (झिनप्लावा)
- बीमग्रुमब
- ब्लिनाटोमोमाब (ब्लिन्सिटो)
- ब्रेंट्युसीमॅब वेदोटीन (अ‍ॅडसेट्रिस)
- कॅनाकिनुमब (इलारिस)
- सर्टोलिझुमब (सिमझिया)
- सेट्युसीमॅब (एर्बिटिक्स)
- डॅकलिझुमब (झिनब्रिटा, ऑफ लेबल)
- डेनोसुमब (प्रोलिया)
- दुपिलुमाब (द्वैध)
- दुर्वालुमाब (इम्फिन्झी)
- इक्लिझुमब (सॉलिरिस)
- एफलिझुमब (रॅप्टिवा, ऑफ-लेबल)
- एलोटुझुमब (एम्प्लिसीटी)
- इव्होलोकुमाब (रेपाथा)
- गोलिमुमब (सिम्पोनी)
- गुसेलकुमाब (ट्रेम्फ्या)
- इन्फिक्सिमॅब (रीमिकेड)
- इपिलीमुमाब (येरवॉय)
- इक्सेकिझुमब (ताल्टझ)
- लॅनाडेलुमाब (तख्झयरो)
- लोकीवेत्माब (पशुवैद्यकीय)
- मेपोलीझुमब (न्यूकाला)
- मुरोमोनाब-सीडी 3 (ऑर्थोक्लोन ओकेटी 3, ऑफ लेबल)
- नटालिझुमब (टायसाबरी)
- नेकिटुमुमाब (पोर्ट्राझा)
- निवोलुमाब (ओपडिव्हो)
- ओबिल्टोक्क्सिमॅब (अँथिम)
- ओबिनुटुझुमब (गाझिव्हारो)
- ऑक्रेलिझुमब (ऑक्रिव्हस)
- ऑफॅटुम्युब (आर्झेर्रा)
- ओलारातुमब (लॅटरुव्हो)
- ओमालिझुमब (झोलाइर)
- पालिझिझुमब (सिनागिस)
- पॅनिटुमुब (व्हॅक्टिबिक्स)
- पेम्बरोलिझुमब (कीट्रूडा)
- पर्तुझुमब (पर्जेटा)
- रामुचिरुमाब (सिरमझा)
- रानीबीझुमब (लुसेन्टिस)
- रेस्लीझुमब (सिनेकैर)
- रितुक्सीमॅब (मॅब थेरा)
- रोमोसोझुमब (प्रसंग)
- सिक्युनुनुब (कोसेन्टीक्स)
- सिल्तक्सीमब (सिल्व्हंट)
- टोकलिझुमब (अ‍ॅक्टेमेरा)
- ट्रॅस्टुझुमब (हर्सेप्टिन)
- उस्टेकिनुब (स्टेला)
- वेदोलीझुमब (एंटीव्हिओ)
