उत्पादने
एमएस उपचार (झिनब्रिटा) इंजेक्शनसाठी उपाय म्हणून २०१ as मध्ये अमेरिका आणि युरोपियन युनियनमध्ये डाकलिझुमबला २०१ was मध्ये आणि बर्‍याच देशांमध्ये मान्यता देण्यात आली. 2016 मध्ये, गंभीरपणामुळे औषध बाजारातून काढून घेण्यात आले प्रतिकूल परिणाम. या प्रतिकूल परिणाम समाविष्ट यकृत एन्सेफॅलोपाथीसचे नुकसान आणि अहवाल (मेंदूचा दाह, मेनिंगोएन्सेफलायटीस). डॅकलिझुमबला 1998 पासून नकार टाळण्यासाठी ओतणे केंद्रित म्हणून अनेक देशांमध्ये मंजूर करण्यात आले होते मूत्रपिंड प्रत्यारोपण (झेनॅपॅक्स) झेनॅपॅक्स आता उपलब्ध नाही.
रचना आणि गुणधर्म
डॅक्लिझुमब एक मानवीकृत आयजीजी 1 मोनोक्लोनल antiन्टीबॉडी आहे ज्याचे 144 केडीएचे आण्विक वजन आहे. बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींद्वारे हे तयार केले जाते.
परिणाम
डॅक्लिझुमब (एटीसी एल04 एसी ०१) मध्ये इम्युनोस्प्रेसिव्ह गुणधर्म आहेत. एंटीबॉडी सीडी 01 ला जोडते, इंटरलेयूकिन -25 रिसेप्टर (आयएल -2 आर) चे अल्फा सब्युनिट चालू टी लिम्फोसाइट्स, आणि प्रतिबंधित करण्यासाठी इंटरलेयूकिन -2 (आयएल -2) सह संवाद साधते. हे सक्रिय टी पेशींची संख्या कमी करते. डॅक्लीझुमॅबचे 21 दिवसांचे अर्धे आयुष्य आहे.
संकेत
रीलेप्सिंग-रेमिटिंगसह प्रौढ रूग्णाच्या उपचारासाठी मल्टीपल स्केलेरोसिस (झिनब्रायटा) पूर्वीः oलोजेनिक रेनल नंतर तीव्र नकाराचा प्रोफिलॅक्सिस प्रत्यारोपण (झेनॅपॅक्स)
डोस
एसएमपीसीनुसार. महिन्यातून एकदा इंजेक्शनसाठी सोल्यूशन सूचविले जाते.
मतभेद
- अतिसंवेदनशीलता
- तीव्र सक्रिय संक्रमण तसेच रूग्णांमध्ये जोखीम वाढते
- सक्रिय तीव्र संक्रमण
संपूर्ण सावधगिरीसाठी, औषध लेबल पहा.
परस्परसंवाद
डॅकलिझुमब एकत्र केले जाऊ नये औषधे ते विषारी आहेत यकृत.
प्रतिकूल परिणाम
सर्वात सामान्य शक्य प्रतिकूल परिणाम एक पुरळ समावेश, वाढ lanलेनाइन एमिनोट्रांसमिनेसेस (एएलटी), आणि उदासीनता. क्वचित, तीव्र यकृत इजा होऊ शकते.