अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना दूध दंत सामान्यत: 20 दात असतात, 2 दांताच्या दंत - कायम दात - बुद्धी दात नसलेले 28 समाविष्ट आहेत, शहाणपणाचे दात सह ते 32 दात असू शकतात. तथापि, दात किती आहेत या संदर्भात सर्वसाधारणपणे अनेक विचलन आहेत, म्हणजेच दातांच्या संख्येत विचलन शक्य आहे.
लक्षणे - तक्रारी
जर तेथे दात फारच कमी असतील तर हायपोडोंटिया - वैयक्तिक दात नसणे - आणि ऑलिगोडोंटिया यांच्यात फरक आहे, ज्यामध्ये (सामान्यपणे) 32 दात कमी तयार होतात, आणि एनोडोन्टीया (आयसीडी -10: के00.0) - जन्मजात एडेंटुलिझम. एनोडोन्टिया ही अत्यंत दुर्मिळ विकृती आहे. हायपॉडोन्टिया प्राइमरीमध्ये क्वचितच आढळते दंत. तथापि, तसे केल्यास, वरच्या बाजूकडील incisors आणि खालच्या मध्य किंवा बाजूकडील incisors सामान्यत: प्रभावित होतात. बर्‍याचदा, संबंधित स्थायी दातची जोड नंतर देखील गहाळ होते. तथापि, प्राथमिक मध्ये हायपोडोंटियाची वारंवारिता दंत एक टक्क्यांपेक्षा कमी आहे. मुख्यतः, या विकृतीचा परिणाम कायमस्वरुपी दंतपणावर होतो. खालचा किंवा दुसरा चे प्रीमोलर (लहान मोलर) वरचा जबडा वरच्या बाजूकडील incisors प्रमाणेच वारंवार परिणाम होतो. अलौकिक दात (हायपरोडोन्टिया; आयसीडी -10: के 00.1) कायमस्वरुपी दातामध्ये वारंवार आढळतात वरचा जबडा, प्राधान्याने इनसीझर प्रदेशात. येथे देखील, नियमितपणे दात येणा teeth्या दंतपेक्षा जास्त प्रमाणात दात पडतात. अलौकिक दात नैसर्गिक दात आकाराशी संबंधित असू शकतात आणि नंतर त्यांना इमॉर्फिक म्हणतात. जर त्यांचा आकार अॅटिकल असेल तर त्यांना डिसमोरॅफिक दात असे म्हणतात. यामध्ये मेसिओडेन्टेस, डिस्टोमोलर आणि पॅरामोलेर्सचा समावेश आहे. मेसिओडेन्टेस सहसा शंकूच्या आकाराचे असतात आणि मॅक्सिलरी सेंट्रल इनसीसरच्या मुळांमध्ये आढळतात. ते नैसर्गिक दात फुटण्यामध्ये लक्षणीय हस्तक्षेप करू शकतात. डिस्टो- किंवा पॅरामोलर हा दाढ किंवा एकतर दाढीच्या दरम्यान किंवा शहाणपणाच्या दातांच्या मागे उगवतात. जवळजवळ 10-35% लोकसंख्यामध्ये दात नसतात.
रोगकारक (रोगाचा विकास) - एटिओलॉजी (कारणे)
अनुवांशिकदृष्ट्या (वंशानुगत) विकृतीमुळे होणारे दात कमी किंवा जास्त आहेत. दातांची संख्या अनेकदा फोडण्यासारख्या इतर परिस्थितीशी संबंधित असते ओठ आणि टाळू किंवा ट्रायसोमी 21 (डाऊन सिंड्रोम). हायपोडान्शियाशी संबंधित असू शकतात अशा अटीः
- अ‍ॅनिड्रोसिस हायपोट्रिकोटिका (समानार्थी शब्दः एक्टोडर्मल पॉलीडीस्प्लासिया; hनिहिड्रोटिक एक्टोडर्मल डायस्प्लासिया; ख्रिस्त सीमेंस ट्यूरेन सिंड्रोम) - ऑटोसोमल रिएसीव्ह वारसासह अनुवांशिक डिसऑर्डर; एक्रिन नसल्यामुळे घामाच्या स्रावाची कमतरता घाम ग्रंथी.
- ब्लॉच-सल्झबर्गर सिंड्रोम (समानार्थी शब्द: ब्लॉच-सीमेंस सिंड्रोम; इन्कंटिनेन्टीया पिग्मेन्टी; मेलेनोब्लास्टोसिस कटिस; नायव्हस पिगमेंटोसस सिस्टेमॅटिस) - एक्स-लिंक्ड प्रबळ वारशासह अनुवांशिक रोग; प्रभावित करते त्वचा, केस आणि नखे दात व्यतिरिक्त; केवळ स्त्रियांमधेच उद्भवते (मुलांमध्ये अखंड दुसर्‍या एक्स क्रोमोसोमच्या कमतरतेमुळे सहसा आधीच जन्मपूर्व प्राणघातक रोग होतो).
- एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया - दात विकृती, केस, त्वचा आणि घाम ग्रंथी, anodontia शक्य.
- ग्रेग सिंड्रोम - रुबेला भ्रूण (दरम्यान रुबेला संक्रमण) गर्भधारणा).
- हॅलेर्मन-स्ट्रिफ सिंड्रोम (लहानसाठी एचएसएस, इतर नावेः पक्षी रोग, हॅलेर्मन-स्ट्रिफ-फ्रेंकोइस सिंड्रोम, ऑक्टुलोमॅन्डिबुलोडास्सेफली विथ हायपोटायरोसिस, oculomandibulofacial सिंड्रोम) - मानवांमध्ये दुर्मिळ, तुरळक विकृत रूप सिंड्रोम.
- फाटणे ओठ आणि टाळू (एलकेजीएस क्लेफ्ट्स; लॅटिन चेलोग्नॅथोपालाटोसिसिस) - जन्मजात विकृतींचा समूह जो मानवांमध्ये सर्वात सामान्य जन्मजात विकृतींमध्ये आढळतो, ज्या सामान्यत: भ्रूण विकासाच्या भागांमध्ये असतात तोंड सामान्यपणे विकसित होऊ नका. फाटा ओठ बर्‍याचदा बोलचाल म्हणून “हरलेप” किंवा फाशी टाळ्याला “लांडगा फोड” म्हणून संबोधले जाते.
- मार्फान सिंड्रोम - अनुवांशिक रोग जो स्वयंचलित प्रबल दोन्ही वारसा मिळू शकतो किंवा तुरळक (नवीन उत्परिवर्तन म्हणून) उद्भवू शकतो; प्रणालीगत संयोजी मेदयुक्त रोग, जो प्रामुख्याने लक्षणीय आहे उंच उंच, कोळीचे अंग आणि हायपररेक्टेन्सिबिलिटी सांधे; यापैकी 75% रुग्णांना एक अनियिरिसम (धमनी भिंतीवरील पॅथॉलॉजिकल (पॅथॉलॉजिकल) बल्ज).
- पेपिलॉन-लीज-पिसॉम सिंड्रोम (ऑरोफेसिडिजिटल सिंड्रोम) - एक्स-लिंक्ड प्रबळ वारसासह अनुवांशिक रोग; इतर गोष्टींबरोबरच, हायपर- किंवा हायपोडेन्टीया शक्य, केवळ स्त्रियांमध्ये उद्भवते.
- ट्रायसोमी 21 (डाऊन सिंड्रोम) - मानवांमध्ये विशेष अनुवांशिक उत्परिवर्तन ज्यामध्ये संपूर्ण 21 वा गुणसूत्र किंवा त्यातील काही भाग त्रिकोणी (ट्रायसोमी) मध्ये उपस्थित असतात. या सिंड्रोमसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण मानल्या जाणार्‍या शारीरिक वैशिष्ट्यांव्यतिरिक्त, प्रभावित व्यक्तीची संज्ञानात्मक क्षमता सहसा अशक्त असतात; शिवाय, त्यात वाढ होण्याचा धोका आहे रक्ताचा (रक्त कर्करोग).
हायपरोडोन्टियाशी संबंधित आजार:
- फाटलेला ओठ आणि टाळू - 35 टक्के मध्ये, बाजूकडील incisors दुहेरी व्यवस्था.
- डायसोस्टोसिस क्लेइडोक्रॅनियालिस - जन्मजात कंकाल विकृत रूप.
संभाव्य रोग
कोणताही दुय्यम रोग होत नाही.
निदान
जर दात कमी नसल्याचा संशय असेल तर, उदाहरणार्थ नियमितपणे पाने गळणारा दात अपवादात्मक काळासाठी कायम राहिल्यास, एन क्ष-किरण - पॅनोरामिक रेडियोग्राफ - घेतला आहे. येथे, दंतचिकित्सक सर्व कायम दात त्या ठिकाणी आहेत की नाही ते पाहू शकतात. दंत ओव्हरकाउंट सामान्यत: नित्यनेमाने चुकून आढळतात क्ष-किरण दंतचिकित्सकांच्या कार्यालयात परीक्षा.
उपचार
उपचार अलौकिक दात त्यांच्या काढण्यामध्ये असतात, म्हणजे दात काढणे, कारण ते नैसर्गिक दात फोडण्यात व्यत्यय आणू शकतात. इमॉर्फिक (अलौकिक) दातांच्या बाबतीत, उदाहरणार्थ, जेव्हा एखादा अप्पर इनसीसरची नक्कल केली जाते, दंत खिडकीमध्ये बसण्यासाठी सोयीस्कर दात नेहमीच जबड्यात सोडला जातो. दात जोडण्या-न करण्याच्या बाबतीत वेगवेगळे उपचारात्मक दृष्टीकोन आहेत. एकीकडे, द दुधाचे दात, ज्यानंतर कायमस्वरूपी दात येत नाही, त्या जागी सोडले जाऊ शकतात. हे केवळ वाढीच्या समाप्तीनंतरच काढले जाते आणि परिणामी अंतर इम्प्लांटद्वारे बंद केले जाते. तथापि, हे केवळ तेव्हाच शक्य आहे जर पर्णपाती दात मोठ्या प्रमाणात असतील दात किंवा हाडे यांची झीज-मुक्त आणि संरक्षणास पात्र. वाढीस पूर्ण होण्यापूर्वी जर पाने गळणारा दात काढावा लागला असेल तर वाढीची पूर्तता होईपर्यंत अंतर कायम ठेवण्यासाठी स्पेस मेंन्टरचा वापर केला जाऊ शकतो आणि रोपण पुनर्संचयित करणे शक्य होते. दुसरा पर्याय म्हणजे पर्णपाती दात काढून टाकणे आणि त्यानंतरच्या ऑर्थोडोंटिक अंतर बंद करणे. येथे हे लक्षात घेणे आवश्यक आहे की विरोधी जबड्यात भरपाई मिळविण्याकरिता दात योग्यरित्या समायोजित करणे आवश्यक असू शकते अडथळा (एकत्र चावा). वेचा उपचार वयाच्या दहाव्या वर्षापासून सुरू होते आणि हे लक्षात ठेवणे आवश्यक आहे की निष्कर्षणाचा परिणाम मऊ ऊतकांची प्रोफाइल आणि सौंदर्यप्रसाधनांवर देखील होतो. उर्वरित कोणतीही वाढ आणि वाढीचा प्रकार देखील विचारात घेणे आवश्यक आहे. जेव्हा एखादा अनुवांशिक रोग दात च्या विसंगतीखाली येतो तेव्हा उपचार सामान्यत: हे खूपच क्लिष्ट असल्याचे दिसून येते आणि वैयक्तिक रूग्णानुसार तयार केले जाते.
