उपचार
कोणतीही लक्षणे नसल्यास आणि न्यूरोनोमा अद्याप खूपच लहान आहे, ट्यूमरवर उपचार करण्याची आवश्यकता नाही. तथापि, एमआरआय वापरुन नियमितपणे तपासणी केल्या पाहिजेत. रेडिएशन थेरपी लहान न्यूरोनोमासाठी करता येते परंतु सहसा अर्बुद पूर्णपणे शस्त्रक्रियेने काढून टाकला जातो ज्यामुळे बरे होतो. द न्यूरोनोमा ऑपरेशन नंतर पुन्हा विकसित होत नाही.
या प्रकारच्या शस्त्रक्रियेसह मृत्यू दर 5% पेक्षा कमी आहे, मुख्यत्वे वृद्ध रूग्णांवर जोखीम घटक आहेत. ट्यूमरच्या आकारावर अवलंबून, चेहर्याचा नर्वस 90% रूग्णांमध्ये आणि 60% रुग्णांमध्ये सुनावणी ठेवला जाऊ शकतो. अर्धांगवायू आणि मूत्राशय अडथळे चांगले निवारण, संवेदनशीलता विकार फक्त अंशतः.
घातक डीजेनेरेटिव न्यूरोनोमास शस्त्रक्रियेनंतर विकिरित करणे आवश्यक आहे आणि ते तयार होऊ शकते मेटास्टेसेस शरीराच्या इतर भागात. यशस्वी थेरपीनंतर बर्‍याच रुग्ण बरे होतात आणि नोकरीवर परत येऊ शकतात. द न्यूरोनोमा बर्‍याच वर्षांमध्ये हळू हळू वाढत जाते आणि सुरुवातीला याकडे दुर्लक्ष केले जाते.
ट्यूमरच्या आकारावर अवलंबून, सुमारे 40% रुग्ण ऐकत असलेल्या रुग्णांना (acनाकसिस) जतन करता येत नाही, सुमारे 10% रुग्णांमध्ये चेहर्याचा मज्जातंतू जतन केले जाऊ शकत नाही आणि चेहर्याचा पेरेसिस राहते. जर अर्बुद खूप उशीर झाल्यास आढळला आणि रोगनिदान अधिक वाईट होते पाठीचा कणा पाठीच्या मज्जातंतूंमध्ये एन्ट्रापमेंट (स्पाइनल कॉर्ड कॉम्प्रेशन) आधीपासूनच बर्‍याच काळापासून अस्तित्वात आहे. क्वचितच, ट्यूमरचे घातक अध: पतन होते, जे देखील तयार होऊ शकते मेटास्टेसेस गौण बाहेर मज्जासंस्था.
हे घातक न्यूरिनोमा ट्यूमर III किंवा IV शी संबंधित आहेत. ग्रेड्स आणि न्यूरोफिब्रोसारकोमास आणि न्यूरोजेनिक सारकोमास देखील म्हणतात. अशा प्रकारच्या ट्यूमरचे निदान खूपच वाईट आहे.
न्यूरिनोमा हळू हळू वाढणारा, परिघीय सुस्त अर्बुद आहे मज्जासंस्था. हे तथाकथित श्वान पेशींमधून विकसित होते, जे तंत्रिका आवरणांच्या निर्मितीस जबाबदार असतात. न्यूरोनोमा आणि श्वान्नोमामध्ये फरक नाही. दररोजच्या क्लिनिकल प्रॅक्टिसमध्ये 'न्यूयूरिनोमा' हा शब्द अधिक प्रमाणात वापरला जातो, जरी 'श्वान्नोमा' मूळच्या ऊतीमुळे (श्वान पेशी) अधिक अचूक असतो.
