च्या हस्तांतरणामध्ये टेट्राहायड्रोफोलिक ऍसिड महत्वाची भूमिका बजावते कार्बन जीवात कोएन्झाइम एफ म्हणून. पासून संश्लेषित केले जाते फॉलिक आम्ल (जीवनसत्व B9). THF ची कमतरता, इतर गोष्टींबरोबरच, macrocytic ट्रिगर करते अशक्तपणा, द्वारे ट्रिगर केलेला फॉर्म व्हिटॅमिन बी 12 ची कमतरता बोलावले जात आहे अपायकारक अशक्तपणा.
टेट्राहायड्रोफोलिक ऍसिड म्हणजे काय?
टेट्राहाइड्रोफोलिक ऍसिड हे महत्त्वाचे कार्य करते कार्बन दाता ते हस्तांतरित करते कार्बन-अनेक जैवरासायनिक प्रक्रियांमध्ये मिथाइल, मिथिलीन, फॉर्मिल, फॉर्मिनो किंवा मिथेनाइल गट असलेले गट. टेट्राहायड्रोफोलिक ऍसिड नेहमी चयापचय मध्ये पॉलीग्लुटामिक ऍसिडशी बांधील असते. पासून दोन चरणांमध्ये संयुग जीवामध्ये संश्लेषित केले जाते फॉलिक आम्ल. डायहाइड्रोफोलेट रिडक्टेस या एन्झाइमच्या मदतीने, डायहाइड्रोफोलिक अॅसिड प्रथम तयार होते, जे पुढे जोडून टेट्राहाइड्रोफोलिक अॅसिडमध्ये कमी होते. हायड्रोजन अणू प्रारंभिक साहित्य फॉलिक आम्ल म्हणून ओळखले जाते जीवनसत्व B9 किंवा व्हिटॅमिन B11. फॉलिक अॅसिड पॅरामिनोबेन्झोइक अॅसिड, एल-ग्लुटामिक अॅसिड आणि टेरिडाइन डेरिव्हेटिव्हपासून बनलेले आहे. टेरिडाइनमध्ये डायन्यूक्लियर सुगंधी हेटेरो रिंग असते. THF तयार करण्यासाठी, या टेरिडाइन रिंगवर हायड्रोजनेशन्स होतात ज्यामुळे या डायन्यूक्लियर रिंगचा सुगंधी वर्ण नाहीसा होतो. टेट्राहायड्रोफोलिक ऍसिड सायटोसोलमध्ये कार्य करते आणि मिटोकोंड्रिया. पॉलीग्लुटामिक ऍसिडच्या संलग्नतेमुळे, त्याला सेल सोडणे यापुढे शक्य नाही. अशा प्रकारे, THF येथे त्याचा पूर्ण प्रभाव टाकू शकतो.
कार्य, परिणाम आणि कार्ये
टेट्राहायड्रोफोलिक ऍसिडचे मुख्य कार्य कार्बनचे हस्तांतरण करणे आहे. या उद्देशासाठी, विविध कार्बनयुक्त अणू गटांची वाहतूक केली जाऊ शकते. मिथाइल ग्रुपचे इतरांकडे हस्तांतरण करणे हे खूप महत्वाचे आहे रेणू. THF, N5-methyl-THF चे मिथाइलेटेड फॉर्म, मिथाइल ग्रुप दाता म्हणून कार्य करते. N5-methyl-THF आणि cobalamin च्या मदतीने (जीवनसत्व B12), होमोसिस्टीन ला मिथिलेटेड आहे मेथोनिन, जे मिथाइल ग्रुप ट्रान्सफर एजंट S-adenosylmethionine (SAM) साठी प्रारंभिक कंपाऊंड म्हणून देखील उपलब्ध आहे. च्या संश्लेषणात THF देखील मोठी भूमिका बजावते नायट्रोजन खुर्च्या जसे की थायमिन, अॅडेनाइन किंवा ग्वानाइन. अशा प्रकारे, टेट्राहायड्रोफोलिक ऍसिडचा न्यूक्लिक ऍसिडच्या संश्लेषणावर अप्रत्यक्षपणे मोठा प्रभाव पडतो. शिवाय, THF चे homoacetate fermentation मध्ये देखील खूप महत्त्व आहे आणि फॉर्मिक आम्ल detoxification. होमोएसीटेट किण्वन हे ऍनारोबिक बॅक्टेरियाच्या शर्करामध्ये रुपांतरण दर्शवते आंबट ऍसिड. याव्यतिरिक्त, THF ग्लाइसिनचे सेरीनमध्ये रूपांतर करण्यास समर्थन देते. या प्रतिक्रियांच्या उत्प्रेरकादरम्यान THF नेहमी FH4-पॉलीग्लुटामेट म्हणून पॉलीग्लुटामिक ऍसिडशी बांधील असते. प्रतिक्रियांनंतर, FH4-पॉलीग्लुटामेट अपरिवर्तित आहे आणि ते पुन्हा वापरले जाऊ शकते. अनेक जैवरासायनिक प्रक्रियांच्या अबाधित अभ्यासक्रमासाठी THF इतके महत्त्वाचे आहे की या कोएन्झाइमच्या कमतरतेमुळे गंभीर आरोग्य अडचणी.
निर्मिती, घटना, गुणधर्म आणि इष्टतम स्तर
डायहाइड्रोफोलेट रिडक्टेसच्या मदतीने फॉलिक ऍसिडपासून शरीरात टेट्राहाइड्रोफोलिक ऍसिड तयार होते. या प्रक्रियेत फॉलीक ऍसिड (जीवनसत्व B9 किंवा व्हिटॅमिन B11) चार सह हायड्रोजनेटेड आहे हायड्रोजन अणू तथापि, फॉलिक ऍसिड शरीरात संश्लेषित होत नाही. ते नेहमी अन्न पुरवले पाहिजे. त्यामुळे फॉलिक ऍसिडच्या कमतरतेमुळे THF ची कमतरता देखील होते. एक दैनिक डोस 400 मायक्रोग्राम फॉलिक ऍसिडची शिफारस केली जाते. जर दैनंदिन सेवन 1000 मायक्रोग्रामपेक्षा जास्त असेल, तर जास्तीचे फॉलिक ऍसिड पुन्हा उत्सर्जित होते आणि त्यामुळे कोणतेही अतिरिक्त नाही. आरोग्य परिणाम या रकमेच्या खाली, ते शरीरात FH2 आणि FH4 पॉलीग्लुटामेटच्या स्वरूपात साठवले जाते. त्याच्या आण्विक आकारामुळे, फॉलिक ऍसिड या स्वरूपात पेशी सोडू शकत नाही. विशेषत: यीस्ट, शेंगा, तृणधान्यांमध्ये फॉलिक अॅसिड जास्त प्रमाणात आढळते जंतू किंवा सूर्यफूल बिया. वासरू किंवा कोंबडी यकृत मोठ्या प्रमाणात फॉलिक ऍसिड देखील असते. शरीरात, फॉलिक ऍसिड आतड्यांद्वारे शोषले जाते श्लेष्मल त्वचा आणि वाहतूक द्वारे पेशींद्वारे घेतले जाते प्रथिने. तेथे ते पॉलीग्लुटामेटला बांधून DHF आणि THF मध्ये हायड्रोजनेशन नंतर लगेच साठवले जाते. फॉलिक ऍसिडच्या अतिरिक्त उपस्थितीत, फोलेट-वाहतुकीच्या संश्लेषणात घट होते प्रथिने, जेणेकरून पेशींमध्ये फोलेटचे पुढील शोषण थांबवले जाते.
रोग आणि विकार
जेव्हा टेट्राहाइड्रोफोलिक ऍसिडची कमतरता असते तेव्हा मुख्य लक्षण हायपरक्रोमिक मॅक्रोसाइटिक असते अशक्तपणा. हायपरक्रोमिक मॅक्रोसाइटिक अशक्तपणा म्हणून ओळखले जाते अपायकारक अशक्तपणा. ती THF ची प्राथमिक किंवा दुय्यम कमतरता आहे की नाही हे प्रथम ओळखले पाहिजे. दोन्ही प्रकरणांमध्ये, अशक्तपणा येतो. तथापि, भिन्न कारणे आहेत. प्राथमिक THF ची कमतरता फॉलिक ऍसिडच्या कमतरतेपासून वेगळी मानली जाऊ शकत नाही. जर शरीराला फारच कमी फॉलीक ऍसिड मिळाले किंवा शोषले गेले तर THF ची कमतरता देखील उद्भवते. च्या कमतरतेमुळे दुय्यम THF ची कमतरता येते जीवनसत्व B12 (कोबालामिन). व्हिटॅमिन बीएक्सयुएक्सएक्स, coenzyme B12 म्हणून, च्या मेथिलेशनसाठी जबाबदार आहे होमोसिस्टीन ते मेथोनिन. या प्रक्रियेत, N5-methyl-tetrahydrofolate (N5-methyl-THF) मिथाइल गटांचे ट्रान्समीटर म्हणून कार्य करते. व्हिटॅमिन बी 12 च्या अनुपस्थितीत, तथापि, ही प्रतिक्रिया होऊ शकत नाही. N5-methyl-THF यापुढे THF मध्ये रूपांतरित करू शकत नाही, परिणामी THF ची दुय्यम कमतरता आहे. इतर गोष्टींबरोबरच, THF न्यूक्लिकच्या संश्लेषणात मोठी भूमिका बजावते खुर्च्या अॅडेनाइन, ग्वानिन आणि थायमिन. THF च्या अनुपस्थितीत, या प्रतिक्रियांना प्रतिबंधित केले जाते. शिवाय, च्या संश्लेषण न्यूक्लिक idsसिडस् देखील अस्वस्थ आहे. हेमॅटोपोईसिस दरम्यान मोठ्या संख्येने पेशी विभाजन होत असल्याने आणि परिणामी त्यांना उच्च मागणी देखील आहे न्यूक्लिक idsसिडस्, अशक्तपणा विकसित होतो. काही रक्त पेशी अक्षरशः भरल्या आहेत हिमोग्लोबिन, जेणेकरून एरिथ्रोसाइट्स मोठ्या प्रमाणावर वाढवलेले आहेत. दुय्यम आणि प्राथमिक THF च्या कमतरतेमध्ये, अतिरिक्त फॉलिक ऍसिड वापरल्यानंतर अॅनिमियाची लक्षणे अदृश्य होतात. तथापि, दुय्यम THF च्या कमतरतेमध्ये, व्हिटॅमिन बी 12 ची कमतरता या उपचारानंतर त्याची न्यूरोलॉजिकल लक्षणे कायम राहतात. अशक्तपणा व्यतिरिक्त, फॉलीक ऍसिडची कमतरता देखील वाढते होमोसिस्टीन शरीरातील पातळी. यामुळे एथेरोस्क्लेरोसिसचा धोका वाढतो. दरम्यान फॉलीक ऍसिडची कमतरता असल्यास गर्भधारणा, गंभीर न्यूरल ट्यूब दोष जसे की एन्सेफली किंवा स्पाइना बिफिडा नवजात मुलामध्ये विकसित होऊ शकते.
