जादा वजन (लठ्ठपणा): किंवा काहीतरी वेगळं? विभेदक निदान

जन्मजात विकृती, विकृती आणि गुणसूत्र विकृती (Q00-Q99).

  • क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम - बहुतेक तुरळक वारशासह अनुवांशिक डिसऑर्डर: संभोगाचे संख्यात्मक गुणसूत्र विकृती (एनिप्लॉइड) गुणसूत्र (गोनोसोमल विसंगती) केवळ मुले किंवा पुरुषांमध्ये उद्भवते; बहुसंख्य प्रकरणांमध्ये अलौकिक एक्स गुणसूत्र (47, XXY) द्वारे दर्शविले जाते; क्लिनिकल चित्र: हायपोगोनॅडोट्रॉपिक हायपोगोनॅडिझम (गोनाडल हायपोफंक्शन) द्वारे झाल्याने मोठे कद आणि टेस्टिक्युलर हायपोप्लासिया (लहान टेस्टिस); सामान्यतया तारुण्यातील उत्स्फूर्त प्रारंभाची सुरुवात, परंतु यौवनसंबंधात कमी प्रगती होते.
  • लॉरेन्स-मून-बीडल-बार्डेट सिंड्रोम (एलएमबीबीएस) - ऑटोसोमल रेसीसीव्ह वारसासह दुर्मिळ अनुवंशिक विकार; क्लिनिकल लक्षणांनुसार यात फरक केला जातोः
    • लॉरेन्स-मून सिंड्रोम (पॉलीडॅक्टिलीशिवाय, म्हणजे अलौकिक बोटांनी किंवा बोटांनी आणि लठ्ठपणाशिवाय, परंतु पॅराप्लेजिआ (पॅराप्लेजीया) आणि स्नायू कर्करोगाने कमी केलेले स्नायू टोन) आणि
    • बार्डेट-बीडल सिंड्रोम (पॉलीडाक्टिलीसह, लठ्ठपणा आणि मूत्रपिंडाची विचित्रता).
  • स्यूडोहिपोपायरायटेरिझम (समानार्थी शब्द: मार्टिन-अल्ब्राइट सिंड्रोम) - ऑटोसोमल वर्चस्व असलेल्या वारसासह अनुवांशिक डिसऑर्डर; रक्तामध्ये पॅराथायरॉईड संप्रेरक (पीटीएच) च्या कमतरतेशिवाय हायपोपराथायरॉईडीझम (पॅराथायरॉईडीझम) ची लक्षणे: देखाव्यावर अवलंबून, चार प्रकार ओळखले जातात:
    • आयए टाइप करा: एकाच वेळी अल्ब्राइट ऑस्टिओस्टस्ट्रॉफी अस्तित्त्वात आहे: ब्रेचीमेटाकार्पी (एकल किंवा एकाधिक मेटाकार्पल लहान करणे) हाडे) आणि-टार्सिया (एकल किंवा अनेकांचे लहान करणे) मेटाटेरसल हाडे), गोल चेहरा, लहान उंची.
    • प्रकार आयबी; प्रकार 1 ए प्रमाणे रेनल पीटीएच प्रतिकार आहे, इतर हार्मोन्सचा प्रतिकार आहे, विशेषत: थायरोट्रॉपिन देखील शक्य आहे; अल्ब्राइट ऑस्टिओस्ट्रोफी नाही
    • आयसी टाइप करा: 1 ए टाइप करण्यासाठी समान, त्याशिवाय रिसेप्टर-स्वतंत्र सीएएमपी उत्पादन विट्रोमध्ये संरक्षित आहे.
    • प्रकार II: कदाचित अनेक उपप्रकार, अल्ब्राइट ऑस्टिओस्ट्रोफी अस्तित्त्वात नाही.
  • प्रॅडर-विली सिंड्रोम (पीडब्ल्यूएस; समानार्थी शब्द: प्रॅडर-लॅबर्ड-विल-फॅन्कोनी सिंड्रोम, अर्बन सिंड्रोम आणि अर्बन-रॉजर्स-मेयर सिंड्रोम) - ऑटोसोमल प्रबळ वारशासह अनुवांशिक रोग, जे अंदाजे 1: 10,000 ते 1: 20,000 जन्मांमध्ये उद्भवते; वैशिष्ट्यपूर्ण समावेश. इतर गोष्टींबरोबरच, एक उच्चारित जादा वजन तृप्तिची भावना नसतानाही, लहान उंची आणि बुद्धिमत्ता कमी; जीवनात, जसे की रोग मधुमेह मेलीटस प्रकार 2 मुळे उद्भवते लठ्ठपणा.
  • स्टीवर्ट-मोरेल-मोरगाग्नी सिंड्रोम (मोरगाग्नी-स्टीवर्ट सिंड्रोम) - ऑटोसोमल-प्रबळ किंवा एक्स-लिंक्ड रेसीझिव्ह वारसासह अनुवांशिक रोग, जो फ्रंटल हायपरोस्टोसिस (फ्रंटल हाडांच्या आतील प्लेटला जाड होणे) आणि आवश्यक असल्यास. संबंधित लठ्ठपणा (जादा वजन) आणि व्हर्लिलाइझेशन (मर्दानीकरण, म्हणजे पुरुष लैंगिक वैशिष्ट्यांचे अभिव्यक्ती किंवा अनुवांशिकरित्या महिलांमध्ये नर फिनोटाइप); प्रभावित महिला प्रामुख्याने मादी आहेत.

अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचय रोग (E00-E90).

नियोप्लाझम - ट्यूमर रोग (C00-D48)

मानस - मज्जासंस्था (F00-F99; G00-G99)

पुढील

  • मद्यपान
  • गुरुत्व (गर्भधारणा)
  • निकोटीन बंदी
  • अट मुख्यत: ट्यूमर काढून टाकल्यानंतर डायन्टॅफेलॉन (हायपोथालेमिक प्रदेश) च्या क्षेत्रामध्ये शस्त्रक्रियेनंतर.

औषधोपचार

  • औषधे अंतर्गत "कारणे" पहा