ओलांडणे: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग

क्रॉसिंग ओव्हर म्हणजे मातृ आणि पितृत्वाची देवाणघेवाण गुणसूत्र च्या prophase दरम्यान उद्भवते म्हणून मेयोसिस. या तुकड्याचे देवाणघेवाण संततीच्या वैविध्यपूर्ण वैशिष्ट्यांना अनुमती देते. क्रॉसिंग-ओव्हरमधील त्रुटींमुळे रोग होतात जसे की वुल्फ-हर्सशॉर्न सिंड्रोम.

क्रॉसिंग-ओव्हर म्हणजे काय?

क्रॉसिंग ओव्हर म्हणजे मातृ आणि पितृत्वाची देवाणघेवाण गुणसूत्र च्या prophase दरम्यान उद्भवते मेयोसिस. क्रॉसिंग ओव्हर ही संज्ञा आहे आनुवंशिकताशास्त्र क्रोमोसोमल क्रॉसिंग ओव्हरचे वर्णन करण्यासाठी वापरते. या प्रक्रियेदरम्यान, मातृ आणि पितृ यांच्याकडून तुकड्यांची देवाणघेवाण होते गुणसूत्र. क्रोमोसोममध्ये डीएनए असतो जो पॅक केलेला असतो प्रथिने. अशा प्रकारे, क्रॉसिंग-ओव्हर दरम्यान, संततीचा डीएनए दोन्ही पालकांच्या अनुवांशिक सामग्रीपासून बनलेला असतो. ही पायरी एक भाग आहे मेयोसिस, परिपक्वता विभाग म्हणून देखील ओळखले जाते. हे DNA strands मध्ये एक ब्रेक द्वारे झाल्याने अगोदर आहे एन्झाईम्स. क्रॉसिंग-ओव्हर मेयोसिसच्या प्रोफेस एक दरम्यान होतो आणि सायनॅपटोनेमल कॉम्प्लेक्समध्ये होतो. यांचा समावेश असलेली ही रचना आहे प्रथिने, डीएनए आणि आरएनए. प्रकाश सूक्ष्मदृष्ट्या, दोन क्रोमेटिड्स एकमेकांवर ओलांडत असताना क्रॉसिंग-ओव्हर पाहिले जाऊ शकते. क्रॉसिंग-ओव्हरच्या पुनर्संयोजनाला इंट्राक्रोमोसोमल रीकॉम्बिनेशन देखील म्हणतात. हे आंतरक्रोमोसोमल रीकॉम्बिनेशनचे अनुसरण करते, ज्यामुळे पितृ आणि माता गेमेट्सची झिगोट्समध्ये यादृच्छिक मांडणी होते.

कार्य आणि कार्य

जननशास्त्र माइटोसिस आणि मेयोसिसमध्ये फरक करते. माइटोसिसला साधे पेशी विभाजन देखील म्हणतात. या प्रक्रियेदरम्यान, पितृ आणि माता गुणसूत्राच्या जोड्या डुप्लिकेट केल्या जातात आणि कन्या पेशींमध्ये वितरित केल्या जातात. याचा अर्थ असा की दोन भागांपैकी प्रत्येकाला साध्या विभाजनानंतर समरूप भागीदार नियुक्त केला जातो. अशा प्रकारे, कन्या पेशींमध्ये मूळ पेशींच्या दुप्पट गुणसूत्र संच असतात. बोलण्याच्या पद्धतीने, मायटोसिस डीएनए दुप्पट करते. याच्या तुलनेत, मेयोसिस हा परिपक्व विभाग आहे ज्यामध्ये जंतू पेशी तयार होतात. मेयोसिसच्या पहिल्या चरणात, जोडलेले जीन प्रती पुन्हा दुप्पट केल्या जातात. एक चौपट जीन कॉपी संच तयार केला आहे. सर्व विद्यमान गुणसूत्रे अशा प्रकारे प्रत्येकी दोन क्रोमेटिड्समध्ये असतात, म्हणजे डीएनए दुहेरी स्ट्रँडमध्ये संबंधितांसह प्रथिने. डीएनए डुप्लिकेशनची प्रक्रिया पुनर्संयोजनासह असते. अ‍ॅलेल्सची देवाणघेवाण होते आणि अनुवांशिक सामग्रीची नवीन व्यवस्था होते. इंटरक्रोमोसोमल रिकॉम्बिनेशन दरम्यान ही नवीन व्यवस्था संधीवर सोडली जाते. अशा प्रकारे, प्रोफेस वन दरम्यान, आई आणि वडिलांचे संबंधित गुणसूत्र सुरुवातीला यादृच्छिकपणे एकमेकांना जोडतात. या जोडणीला झिगोटीन असेही म्हणतात आणि त्याचा परिणाम प्रथिने, डीएनए आणि आरएनएच्या सायनॅपटोनेमल कॉम्प्लेक्समध्ये होतो. Zygotene नंतर वीण एक टप्पा आहे, pachytene म्हणून देखील ओळखले जाते. क्रोमोसोम्सच्या डुप्लिकेशनमुळे अशा प्रकारे तयार केलेल्या संरचनेला बायव्हॅलेंट म्हणतात. कधीकधी याला टेट्राड देखील म्हणतात, कारण आता प्रत्येकी चार क्रोमेटिड्स आहेत. शेवटी, विशेष एन्झाईम्स DNA strands मध्ये ब्रेक निर्माण करा. हा ब्रेक होतो जेथे वैयक्तिक क्रोमेटिड्स ओव्हरलॅप होतात. इंट्राकोमोसोमल रीकॉम्बिनेशन आता क्रोमोसोम ब्रेकजेस क्रॉसवाइज एकत्र करते. म्हणून, या प्रक्रियेला क्रोमोसोमल क्रॉसिंग-ओव्हर असेही संबोधले जाते. अशा प्रकारे क्रॉसिंग-ओव्हरमध्ये दोन भिन्न गुणसूत्रांमधील संपूर्ण गुणसूत्र क्षेत्रांची देवाणघेवाण समाविष्ट असते. क्रॉसिंग-ओव्हरशिवाय, संततीसाठी कोणतेही नवीन वैशिष्ट्य संयोजन उद्भवू शकत नाही. पुनर्संयोजन हा केवळ बदलत्या पर्यावरणीय परिस्थितीशी जुळवून घेण्याचा आधार आहे. अशा प्रकारे, इंट्राक्रोमोसोमल पुनर्संयोजन हा उत्क्रांतीचा एक महत्त्वाचा घटक आहे. मेयोसिस आणि इंट्राक्रोमोसोमल क्रॉसिंग-ओव्हर नंतर मायटोसिस होते.

रोग आणि विकार

क्रॉसिंग-ओव्हरमधील त्रुटी हा रोगाचा एक महत्त्वपूर्ण घटक आहे. उदाहरणार्थ, जेव्हा दोन गुणसूत्र अनुक्रम टेट्राड निर्मिती दरम्यान खूप सारखे असतात, तेव्हा हे अनुक्रम एकसमान नसले तरीही ते वरचेवर लावले जाऊ शकतात. याला नंतर असमान क्रॉसिंग-ओव्हर असे संबोधले जाते. या घटनेत, एक स्ट्रँड अनेकदा हरवला जातो आणि दुसरा डुप्लिकेट केला जातो. या संदर्भात, देखील आहे चर्चा हटवणे आणि डुप्लिकेशन. क्रॉसिंग-ओव्हरमधील काही त्रुटींना रोगाचे मूल्य नसते, परंतु इतरांच्या परिणामामुळे असे संयोग होतात ज्यामुळे जगू न शकणार्‍या व्यक्ती तयार होतात. इतर प्रकरणांमध्ये, जगण्याची क्षमता पुन्हा दिली जाते, परंतु रोगाचे मूल्य दोषपूर्ण क्रॉसिंग-ओव्हरशी जोडलेले असते. क्रॉसिंग-ओव्हरशी संबंधित रोग एकतर गुणसूत्र विकृती किंवा क्रोमोसोमल डिसप्लेसिया असतात. अशा विकृती किंवा डिसप्लेसियाचा परिणाम म्हणून, उदाहरणार्थ, जन्मजात रोग जसे की हंटिंग्टनचा रोग विकसित होऊ शकते. हंटिंग्टनचा रोग चा एक आनुवंशिक रोग आहे मेंदू ज्यामुळे विस्कळीत प्रभाव, स्नायूंवरील नियंत्रण गमावणे, भ्रम आणि स्मृतिभ्रंश किंवा संज्ञानात्मक कमजोरी. च्या अनैसर्गिकरित्या उच्च संचयनामुळे हा रोग होतो glutamine विशिष्ट जनुकांद्वारे एन्कोड केलेले अवशेष. क्रि-डु-चॅट सिंड्रोम देखील क्रॉसिंग ओव्हरच्या दोषामुळे होतो. हा रोग हटविण्याच्या परिणामी आनुवंशिक रोगाचे उदाहरण आहे. या प्रकरणात, गुणसूत्र पाचचा लहान हात हटविला जातो. प्रभावित व्यक्ती मानसिकदृष्ट्या दुर्बल असतात आणि असामान्य आवाज उत्सर्जित करतात. त्यांच्याकडे अनेकदा खूप लहान असते डोके आणि मोठ्या प्रमाणात अंतर असलेले डोळे. वुल्फ-हर्सशॉर्न सिंड्रोम ओलांडण्यातील दोषामुळे देखील होतो. या प्रकरणात, गुणसूत्र चारच्या लहान हाताचा काही भाग गमावला जातो. परिणामी, गंभीर मानसिक मंदता आणि वाढ मंदावते. ओलांडताना झालेल्या चुकांमुळे होणारा कमी गंभीर आजार म्हणजे लाल-हिरव्या दृष्टीची कमतरता. या रोगात, दोषपूर्ण पुनर्संयोजनामुळे विशिष्ट प्रकाश संवेदनशीलतेसाठी जीन्स गहाळ आहेत. अशा प्रकारे, प्रभावित व्यक्तीला संबंधित प्रकाश श्रेणीचे रंग कळू शकत नाहीत. ही घटना एक्स-लिंक्ड रिसेसिव्ह इनहेरिटन्समध्ये दिली जाते.