इतिहास | स्नायूंच्या डिस्ट्रॉफीसाठी फिजिओथेरपी

इतिहास

कोर्स सर्व प्रकारच्या प्रगतीशील आहे स्नायुंचा विकृती (नेहमीच पुरोगामी). हे पेल्विक गर्डल क्षेत्रातील स्नायू कमकुवत होण्यापासून सुरू होते आणि नंतर ते पुढे पसरते. सुरुवातीला, मध्ये कमकुवतपणा पाय स्नायू लक्षात घेण्यासारख्या असतात, तसेच चालण्यात अडचण देखील असते.

चरबी आणि संयोजी मेदयुक्त त्यानंतर स्नायूंमधून तयार होते, परिणामी सामर्थ्य कमी होते. यामुळे खोड आणि पाय मध्ये स्नायू स्थिरता कमी होते, जे उर्वरित गतिशीलता देखील बिघडवते. सरळ करणे आणि बसून उभे राहणे आणि आडवे बसणे या स्थितीत बदल करणे कठीण होत आहे.

आधीच डचेनसाठी वर्णन केल्याप्रमाणे, स्नायुंचा विकृती लवकर सुरू होते बालपण. डचेनचा कोर्स अधिक वेगवान प्रगती करतो जेणेकरून आधीच वयाच्या 12 व्या वर्षी अवयवांच्या गुंतागुंत उद्भवू शकतात. हा एक मोठा कोर्स असलेल्या बेकर-कीनर फॉर्ममध्ये फरक आहे. अशक्तपणा फक्त ओघात सुरू होते बालपण वयाच्या 6 व्या वर्षापासून आणि रूग्ण 60 वर्षांपर्यंत उच्च वयात पोहोचतात.

आयुर्मान

पासून डचेन स्नायू डिस्ट्रॉफी लवकर बालपण सुरू होते आणि वेगाने प्रगती होते, या स्वरूपात आयुर्मान कमी असते. अवयवदानास अडचणी येईपर्यंत बेकर-कियनर रूग्ण आधीच वयाच्या 60 व्या वर्षी पोहोचू शकतात. सामान्यतः, स्नायुंचा विकृती पुरोगामी आहे आणि वर्षानुवर्षे प्रगती करतो.

म्हणूनच, आयुर्मान पूर्वदृष्ट्या रूग्णांना अनुकूल नसते. रोगाची तीव्रता भिन्न असू शकते आणि नेहमीच तीव्र नसते. स्नायूंच्या डिस्ट्रॉफी असूनही रूग्ण प्रौढपणात स्वतंत्र असू शकतो.

लक्ष्यित थेरपीद्वारे, रोगाच्या लक्षणांवर चांगले उपचार केले जाऊ शकतात आणि शारीरिक देखील अट रुग्णाची तब्येत चांगली राखता येते. फिजिओथेरपीद्वारे काही स्नायूंची कार्ये व्यवस्थित तयार करणे देखील शक्य आहे. तथापि, डचेन आणि बेकर-कियनर अवयवांमध्ये जटिलतेमुळे ग्रस्त होताच, रुग्णांना ते अवघड होते आणि त्यांचे आयुर्मान देखील कमी होते.

वारसा

एक्स गुणसूत्रातील दोष लिंग-विशिष्ट नाही. याचा परिणाम मुला-मुली दोघांवरही होऊ शकतो. तथापि, हा रोग मुलींमध्ये फुटत नाही, कारण ते त्यांच्या दुसर्‍या एक्स क्रोमोसोमद्वारे अनुवांशिक दोषांची भरपाई करू शकतात.

दुसरीकडे, मुले त्यांच्या इतर वाय क्रोमोसोमसह याची भरपाई करू शकत नाहीत. म्हणूनच, मांसल डिस्ट्रोफी बहुतेक फक्त मुलांमध्ये आढळते. जर एखाद्या मुलीने स्नायूंच्या डिस्ट्रॉफी विकसित केली असेल तर तिला दोन्ही पालकांच्या एक्स गुणसूत्रात एक दोष प्राप्त करावा लागेल. पण ही शक्यता खूपच कमी आहे.