सारांश तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सर्व)
तीव्र लॅमीफॅटिक रक्ताचाकिंवा सर्व थोडक्यात हा एक तीव्र प्रकार आहे रक्त कर्करोग मधील घातक पेशींच्या हल्ल्यामुळे वैशिष्ट्यीकृत आहे अस्थिमज्जा. दरवर्षी, 1.5 पैकी 100,000 लोक सर्व संकोच करतात, हा एक दुर्मिळ आजार आहे. तथापि, सर्व हा मुलांमध्ये सर्वात सामान्य असा घातक आजार आहे.
4 वर्षांपेक्षा कमी वयाच्या मुलांमध्ये दर वर्षी आजाराचे प्रमाण 6.5 मुलांमध्ये सुमारे 100,000 असते. ही लक्षणे मुख्यत: निरोगी पेशींच्या वस्तुस्थितीमुळे उद्भवतात अस्थिमज्जा घातक पेशींद्वारे विस्थापित होतात आणि म्हणून आता त्यांचे कार्य पुरेसे करण्यास सक्षम नाही. निरोगी पांढर्‍याची कमतरता रक्त पेशींमुळे संसर्गाची लक्षणीय वाढ होते.
म्हणून जे लोक प्रभावित होतात त्यांच्यासारख्या आजारांमुळे आजारी पडतात न्युमोनिया आणि रोगाचा अभ्यासक्रम कधीकधी जीवघेणा असतो. लाल अभाव रक्त पेशी ठरतो अशक्तपणा फिकट गुलाबी त्वचा, कमी कामगिरी आणि सामान्य कमकुवतपणासह. एक अभाव प्लेटलेट्स रक्तस्त्राव चिन्हे ठरतात, जसे की जखम, डिंक किंवा नाक रक्तस्त्राव आणि लहान पेंटीफॉर्म ब्लीडिंग्जचे स्वरूप (पेटीचिया), विशेषत: खालच्या पायांच्या क्षेत्रात.
कडून हेमेटोपोएटिक पेशी विस्थापन झाल्यामुळे अस्थिमज्जा, या पेशींना त्यांचे कार्य इतरत्र करावे लागेल. ते स्थलांतर करतात प्लीहा आणि यकृतम्हणूनच, बहुतेकदा यकृत आणि लक्षणीय वाढीस परिणाम होतो प्लीहा (हेपेटास्प्लेनोमेगाली) ताप तसेच वारंवार येते, जसे की सूज येते लिम्फ नोड्स
विशेषत: मुलांमध्ये सर्व लक्षणांचे प्रथम लक्षण असू शकते हाड वेदना. अ‍ॅनामेनेसिस निदानासाठी महत्त्वपूर्ण आहे. ए रक्त तपासणी देखील चालते.
तथापि, नेहमीच लक्षणीय वाढीसह विशिष्ट शोध दर्शविण्याची गरज नाही पांढऱ्या रक्त पेशी, जेणेकरुन निदानाची पुष्टी करण्यासाठी अस्थिमज्जा तपासणी आवश्यक आहे. नंतर मिळविलेल्या सामग्रीची सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासणी केली जाते आणि निदान केले जाते. पुढील विशेष परीक्षा जसे इम्युनोफेनोटाइपिंग, इमेजिंग डोके आवश्यक असल्यास, आणि पाठीचा कणा नृत्य केले जाते. त्यानंतर बहुतेक वेळा केमोथेरॅपीटिक एजंट्सद्वारे थेरपी केली जाते कॉर्टिसोन तयारी देखील वापरली जाते. अलिकडच्या वर्षांत, सर्वच रूग्णांच्या रोगनिदानात लक्षणीय सुधारणा झाली आहे, परंतु तरीही हा अत्यंत घातक रोग आहे जो बहुधा प्राणघातक असतो.
सारांश क्रोनिक मायलोइड ल्यूकेमिया (सीएमएल)
क्रॉनिक मायलोइड ल्यूकेमिया किंवा सीएमएल हा मुख्यतः प्रौढ रोग आहे. ल्युकेमियाच्या इतर प्रकारांप्रमाणेच, हा एक दुर्मिळ आजार आहे ज्यात वार्षिक घट 2 लोकांमध्ये 100,000 पेक्षा कमी आहे. हे सर्व ल्युकेमियापैकी सुमारे 20% आहे.
बहुतेक प्रकरणांमध्ये, हा रोग दोन मध्ये अनुवांशिक बदलांमुळे होतो गुणसूत्र जे त्यांचे काही जीन्स एकमेकांशी एक्सचेंज करतात. याला फिलाडेल्फिया गुणसूत्र म्हणतात. बदल विशिष्ट एंजाइम कायमस्वरुपी सक्रिय होण्यास कारणीभूत ठरतो आणि अशा प्रकारे प्रभावित पेशींच्या अबाधित वाढीस कारणीभूत ठरतो.
हे अनुवांशिक उत्परिवर्तन असले तरी, पारंपारिक अर्थाने हा आजार अनुवंशिक नाही, कारण परिवर्तन केवळ आयुष्यामध्येच विकसित होते. सीएमएल तीन चरणांमध्ये विभागलेला आहे: तीव्र टप्प्यात ज्यामध्ये प्रभावित व्यक्ती कित्येक वर्ष संवेदनशील राहू शकते, प्रवेग चरण आणि स्फोट संकट, जो तीव्र ल्युकेमियासारखा धावतो आणि उपचार न केल्यास मृत्यूला कारणीभूत ठरतो. लक्षणे ऐवजी सौम्य आहेत.
सीएमएलच्या तीव्र टप्प्यात बहुतेकदा नियमित तपासणी दरम्यान लक्षात येते. उदाहरणार्थ, कारण लक्षणीय प्रमाणात वाढ झाली आहे पांढऱ्या रक्त पेशी रक्तामध्ये किंवा वाढलेल्यामुळे प्लीहा. त्वरण अवस्थेत, थकवा, फिकटपणा आणि रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती अशी रक्ताची वैशिष्ट्ये लक्षणे वाढतात.
या व्यतिरिक्त वैद्यकीय इतिहास आणि शारीरिक चाचणी, रक्ताचा नमुना आणि अस्थिमज्जा तपासणी ही निदान साधने आहेत. उपचारात्मकदृष्ट्या, सायटोस्टॅटिक औषध हायड्रॉक्सीकार्बामाइड आणि सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे टायरोसिन किनेस इनहिबिटरच्या समूहातील एक औषध वापरले जाऊ शकते. अँटीबॉडी थेरपी देखील वापरले जाऊ शकते.
संपूर्ण बरा होण्यासाठी, अ स्टेम सेल प्रत्यारोपण विचार केला जाऊ शकतो. तथापि, ए स्टेम सेल प्रत्यारोपण बरा होण्याची हमी नाही.
