घटना आणि वारंवारता | रक्त कर्करोग

घटना आणि वारंवारता

विविध प्रकारचे रक्त सर्व कर्करोगाचे वयाचे वितरण आणि उद्भवण्याची शक्यता वेगवेगळी असते. तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमिया (सर्व): हा प्रकार रक्त कर्करोग ऐवजी दुर्मिळ आहे; जर्मनीमध्ये दरवर्षी प्रति 1.5 रहिवाशांमध्ये 100,000 नवीन प्रकरणे आढळतात. तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमिया प्रामुख्याने होतो बालपण, सर्व बालपण 90% रक्त कर्करोग हा तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमिया आहे, हा प्रकार प्रौढांमध्ये दुर्मिळ आहे.

तीव्र मायलोइड ल्युकेमिया (एएमएल): तीव्र मायलोइड स्वरूप रक्त कर्करोग तीव्र लिम्फॅटिक फॉर्म (ALL) पेक्षा दुप्पट वारंवार होते. दरवर्षी प्रति 2.5 रहिवासी सुमारे 100,000 नवीन प्रकरणे आहेत. प्रौढ प्रामुख्याने या फॉर्ममुळे प्रभावित होतात; प्रौढावस्थेतील सर्व ल्युकेमियापैकी 80% तीव्र मायलोइड असतात, ज्याचे वय 60 वर्षांपर्यंत असते.

क्रॉनिक मायलॉइड ल्युकेमिया (सीएमएल): क्रॉनिक मायलॉइड फॉर्म रक्त कर्करोग हे दुर्मिळ देखील आहे, जरी पुरुष स्त्रियांपेक्षा किंचित जास्त वारंवार प्रभावित होतात. दरवर्षी, प्रति 1 रहिवासी सुमारे 2-100 लोकांना CML चे नव्याने निदान होते. क्रॉनिक लिम्फॅटिक रक्ताचा (सीएलएल): हा फॉर्म रक्त कर्करोग पश्चिम गोलार्धात सर्वात सामान्य आहे.

रोगाचे सरासरी वय 60 वर्षे आहे, केवळ 15% रुग्ण 55 वर्षांपेक्षा लहान आहेत. पुरुष स्त्रियांपेक्षा दुप्पट आजारी पडतात. आपण येथे अधिक माहिती शोधू शकता: बालपण ल्युकेमिया बालपण रक्ताचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे कर्करोग, सुमारे 30% खाते.

तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमिया मुलांमध्ये सर्वात सामान्य आहे. हा रक्त निर्मिती प्रणालीचा एक घातक रोग आहे. एएमएल हा एक तीव्र आजार आहे.

याचा अर्थ असा की जर कोणतीही थेरपी सुरू केली नाही, तर ट्यूमर पेशींचा प्रसार वेगाने होतो अस्थिमज्जा आणि अशा प्रकारे अस्थिमज्जा पासून निरोगी पेशी विस्थापित. यामुळे गंभीर संक्रमण, रक्तस्त्राव आणि सर्वसाधारणपणे लक्षणीय घट होते अट, सहसा सह ताप आणि सूज लिम्फ नोडस् उपचार न केल्यास, हा रोग सहसा काही महिन्यांत मृत्यूकडे नेतो.

काही दशकांपूर्वी एएमएल जवळजवळ निश्चित मृत्यूदंडाची शिक्षा होती, परंतु आता उपचाराचे नवीन प्रकार बरे होण्याची लक्षणीय संधी देतात. हा आजार असलेल्या अंदाजे 80% मुलांवर यशस्वीपणे उपचार केले जाऊ शकतात. ल्युकेमिया हा रोग खर्‍या अर्थाने आनुवंशिक नसतो.

तथापि, अजूनही अनेक गोष्टी आहेत ज्यांचे पुरेसे संशोधन झालेले नाही. असे काही आनुवंशिक रोग आहेत जे ल्युकेमिया होण्याचा धोका वाढवतात, जसे की डाऊन सिंड्रोम (ट्रायसोमी 21). तसेच, ज्या कुटुंबात घातक रोग जास्त प्रमाणात आढळतात त्या कुटुंबांमध्ये ल्युकेमिया जास्त वेळा आढळून येतो. शेवटी, विज्ञानाच्या वर्तमान स्थितीनुसार या प्रश्नाचे उत्तर दिले जाऊ शकत नाही.

उपचार

थेरपीची निवड रक्ताच्या प्रकारावर अवलंबून असते कर्करोग. थेरपीचा सर्वात सामान्य प्रकार म्हणजे पॉलीकेमोथेरपी. येथे, रुग्णाला अनेक सायटोस्टॅटिक औषधे दिली जातात.

सायटोस्टॅटिक औषधे सायटोटॉक्सिक्स आहेत जी कर्करोगाच्या पेशींचा प्रसार आणि वाढ रोखतात. कर्करोगाच्या पेशींचे वारंवार विभाजन होते आणि त्यामुळे विशेषत: औषधांद्वारे प्रतिबंधित केले जाते, परंतु शरीराच्या काही निरोगी पेशींमध्ये देखील उच्च विभाजन दर असतो, ज्याचा नंतर औषधांचा (उदा. श्लेष्मल पेशी) प्रभाव पडतो. त्यामुळेच केमोथेरपी तात्पुरत्या नुकसानासह शरीराच्या निरोगी अवयवांवर दुष्परिणाम होऊ शकतात.

याचे साइड इफेक्ट्स केमोथेरपी: केमोथेरपी व्यतिरिक्त, ए अस्थिमज्जा or स्टेम सेल प्रत्यारोपण रोगग्रस्त अस्थिमज्जा निरोगी अस्थिमज्जा सह बदलण्यासाठी संयोजनात केले जाऊ शकते. च्या सारखे रक्तसंक्रमण, एक योग्य अस्थिमज्जा यासाठी दात्याची गरज आहे. अलिकडच्या वर्षांत, उपचारात्मक पर्यायांना मोनोक्लोनलसह देखील अनुप्रयोग सापडला आहे प्रतिपिंडे आणि टायरोसिन किनेज इनहिबिटर (इमॅटिनिब आणि डसाटिनिब), जे विशेषतः रोगाच्या प्रक्रियेत हस्तक्षेप करतात.

थेरपी केवळ या क्षेत्रातील तज्ञ असलेल्या क्लिनिक किंवा केंद्रांमध्येच केली पाहिजे. गुंतागुंत: ब्लड कॅन्सर खूप मजबूत होतो रोगप्रतिकार प्रणाली, ज्यामुळे रोगाच्या दरम्यान गुंतागुंत होऊ शकते. कमकुवत झाल्यामुळे रोगप्रतिकार प्रणाली, ल्युकेमियाचे सर्व रूग्ण (ल्युकेमियाचे स्वरूप काहीही असो) संक्रमणास अत्यंत संवेदनाक्षम असतात.

रक्ताच्या गुठळ्या (थ्रॉम्बोसेस) किंवा रक्तस्त्राव होण्याचा धोका देखील वाढतो, कारण रक्ताच्या कर्करोगाचा देखील त्यांच्या संख्येवर परिणाम होतो. प्लेटलेट्स जे रक्त गोठण्यास जबाबदार असतात. या कारणांमुळे, रक्त कर्करोग असलेल्या रुग्णांवर बारकाईने निरीक्षण केले पाहिजे आणि शक्य असल्यास, संसर्गाच्या कोणत्याही स्त्रोतांच्या संपर्कात येऊ नये. - मळमळ

• उलट्या
• सामान्य आळशीपणा
• श्लेष्मल त्वचा जळजळ
• हेअर लॉस
• अशक्तपणा

दोन वेगवेगळ्या प्रकारच्या देणग्या आहेत ज्यांचा उपयोग रुग्णांना मदत करण्यासाठी केला जातो रक्ताचा.

अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना अस्थिमज्जा दान आणि स्टेम सेल दान. असताना अस्थिमज्जा दान वेदनाशी संबंधित आहे अस्थिमज्जा पंचर, स्टेम सेल दानासाठी फक्त एक प्रकारची लांबची आवश्यकता असते रक्त संग्रह औषध घेतल्यानंतर. आजकाल, स्टेम सेल दान हा अस्थिमज्जा दान करण्याचा एकमेव मार्ग आहे.

स्टेम सेल प्रत्यारोपण एका दात्याकडून एका रुग्णाला करता येते. तथापि, काही प्रकरणांमध्ये, रुग्ण स्वतः स्टेम सेल दाता देखील असू शकतो. याला ऑटोलॉगस म्हणतात स्टेम सेल प्रत्यारोपण.

परदेशी देणगीच्या बाबतीत, सर्वात महत्वाची आवश्यकता म्हणजे तथाकथित HLA अनुकूलता. एचएलए रेणू ही विशिष्ट ऊतक वैशिष्ट्ये आहेत. एचएलए वैशिष्ट्यांच्या जुळणीची संभाव्यता 1ली पदवी नातेवाईकांसह सर्वाधिक आहे.

तथापि, बर्‍याच रुग्णांसाठी, कुटुंबातील कोणीही सदस्य नसतो जो देणगीसाठी पात्र असतो. या कारणास्तव, देणगीदारांचा डेटाबेस अनेक वर्षांपासून अस्तित्वात आहे ज्यामध्ये स्टेम पेशी दान करण्यास इच्छुक असलेल्या लोकांची नोंदणी केली जाऊ शकते. एखाद्याला डोनर बनायचे असेल तर टाईप करता येते.

हे एका लहान रक्ताच्या नमुन्याने किंवा गालाच्या स्वॅबने केले जाते. जुळणी (HLA-सुसंगत दाता) आढळल्यास, देणगीपूर्वी संभाव्य दात्याची पुन्हा एकदा तपशीलवार तपासणी केली जाते. देणगीदाराकडून प्राप्तकर्त्यापर्यंत रोगांचा प्रसार होण्यापासून रोखण्यासाठी इतर गोष्टींबरोबरच.

देणगीदार आणि प्राप्तकर्ता एकमेकांना ओळखत नाहीत. तथापि, देणगीदार काही आठवड्यांनंतर प्राप्तकर्त्याच्या आरोग्याबद्दल स्वत: ला सूचित करू शकतो प्रत्यारोपण. च्या ओघात प्रत्यारोपण दोन्ही पक्षांची इच्छा असल्यास एकमेकांना वैयक्तिकरित्या जाणून घेणे देखील शक्य आहे.