सारांश तीव्र मायलोईड ल्यूकेमिया (एएमएल)
तीव्र मायलोईड ल्यूकेमिया किंवा थोडक्यात एएमएल हा हेमेटोपोएटिक सिस्टमचा घातक आजार आहे. हे एक आहे रक्त कर्करोग रोग एएमएल हा एक दुर्मिळ आजार आहे.
दर वर्षी, प्रत्येक 4 लोकांपैकी जवळजवळ 100,000 लोकांना हा आजार होतो. वृद्ध वयात हे अधिक वेळा उद्भवते, आजाराची सरासरी वय 60 ते 70 वर्षे असते. थकवा आणि जुनाट अशा अनिश्चित सामान्य लक्षणांद्वारे हा रोग स्वतः सुरुवातीला प्रकट होऊ शकतो थकवा.
नावाप्रमाणेच हा रोग तुलनेने तीव्र असल्याने रोगाने लक्षणे थोड्या वेळातच गुणाकार केली आणि लक्षणीय वाढ झाली. अशक्तपणामुळे फिकट गुलाबी त्वचेचा रंग येणे, रक्तस्त्राव होणे यासारख्या चिन्हे हिरड्या or नाक, खालच्या पायांच्या क्षेत्रावर जखम किंवा लहान रक्तस्त्राव होण्याची घटना वाढली आहे. हे लहान लाल स्पॉट्ससारखे दिसतात जे गटांमध्ये दिसतात, त्यांना म्हणतात पेटीचिया.
याव्यतिरिक्त, बहुतेकदा संसर्ग होण्याची शक्यता वाढते. रूग्णांना बर्‍याचदा अशा आजारांचा त्रास होतो न्युमोनिया or टॉन्सिलाईटिस. शिवाय, रात्री तीव्र घाम येऊ शकतो.
एक जाड होणे हिरड्या (जिंगिव्हल हायपरप्लासिया) देखील एक संभाव्य लक्षण असू शकते. निदानाची पहिली पायरी म्हणजे एक वैद्यकीय इतिहास. येथे लक्षणे कधीपासून अस्तित्वात आहेत हे जाणून घेणे विशेषतः महत्वाचे आहे.
अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना शारीरिक चाचणी रक्तस्त्रावची चिन्हे जसे उद्भवू शकतात पेटीचिया किंवा हेमेटोमास आणि फिकट गुलाबी त्वचा लक्षात येऊ शकते. पुढील चरण म्हणजे घेणे रक्त नमुने. तथाकथित फरक रक्त लक्षणे एकत्र मोजावे बहुतेक वेळा एएमएलच्या संभाव्य उपस्थितीबद्दल महत्वाची माहिती दिली जाते.
निदानाची पुष्टी करण्यासाठी, द अस्थिमज्जा पंचांग सादर करणे आवश्यक आहे; त्यानंतर पंचरची सूक्ष्म तपासणी केली जाते आणि निदान केले जाते. एकदा निदान झाल्यानंतर, योग्य थेरपी लवकर सुरू करावी. येथे मुख्य लक्ष आहे केमोथेरपी अनेक औषधांच्या संयोजनासह.
च्या पहिल्या टप्प्यात केमोथेरपी, तीव्र कमकुवत झाल्यामुळे रुग्णांना जीवघेणा संसर्ग होण्याची शक्यता असते रोगप्रतिकार प्रणाली आणि म्हणूनच बहुतेक प्रकरणांमध्ये ते वेगळे करावे लागतील. दुसरा उपचार पर्याय आहे स्टेम सेल प्रत्यारोपण. एएमएलचे वय आणि उपप्रकार यावर इतर गोष्टींबरोबरच रोगनिदान अवलंबून असते. काही रुग्ण उपचारांद्वारे बरे मानले जाऊ शकतात. तथापि, इतरांना पुनर्प्राप्ती होणे असामान्य नाही.
सारांश क्रोनिक लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (सीएलएल)
तीव्र लसीका रक्ताचाकिंवा थोडक्यात सीएलएल ही नॉन-हॉजकिन आहे लिम्फोमा आणि आपल्या अक्षांशांमध्ये रक्ताचा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. हे प्रामुख्याने प्रगत वयात उद्भवते आणि सर्व प्रकारच्या सर्वोत्तम रोगनिदानांचे असते रक्ताचा. च्या तीव्र स्वरूपाच्या विरूद्ध रक्ताचा, हे तीव्र आहे, म्हणजे तो रुग्णाची सर्वसाधारण न बिघडता बरीच वर्षे टिकू शकतो अट.
दरवर्षी १०,००० पैकी 4 लोक आजारी पडतात. पहिल्या निदानाचे सरासरी वय 100,000 ते 70 वर्षे दरम्यान आहे. घातक ल्युकेमिया पेशी गुणाकार करतात अस्थिमज्जा आणि तेथे पसरला.
परिणामी, ते बहुतेकदा तेथे स्थित पेशी, म्हणजेच हेमॅटोपोइटीक पेशी विस्थापित करतात. परिणामी, रक्ताचे घटक तयार करण्यासाठी या रक्तवाहिन्यासंबंधी पेशींना इतर अवयवांकडे जावे लागते. द यकृत आणि प्लीहा याचा विशेषतः परिणाम होतो.
अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना यकृत (हेपेटोमेगाली) आणि प्लीहा (splenomegaly) नंतर फुगू शकते. हे सहसा रुग्णाला लक्षात येत नाही परंतु ते ए दरम्यानच स्पष्ट होते शारीरिक चाचणी किंवा एक अल्ट्रासाऊंड स्कॅन याव्यतिरिक्त, सीएलएलमुळे बर्‍याचदा सूज येते लिम्फ शरीराच्या विविध भागांमध्ये नोड्स.
शिवाय, त्वचेवर लक्षणे दिसू शकतात, उदाहरणार्थ खाज सुटणे किंवा इसब. सीएलएल सहसा योगायोग शोधणारा असतो. निदान रुग्णाच्या आधारे केले जाते वैद्यकीय इतिहास आणि रक्त संख्या विस्तारित परीक्षा सह.
क्वचित प्रसंगी ए अस्थिमज्जा पंचांग देखील आवश्यक आहे. तथापि, बहुधा निदानासाठी पूर्णपणे आवश्यक नसते. हा रोग वेगवेगळ्या टप्प्यात विभागलेला आहे.
अ आणि बी टप्प्यात, रोगाचा लक्षणे उद्भवल्यासच त्यावर उपचार केला जातो. याचे कारण असे की बर्‍याच वर्षांमध्ये ही परिस्थिती खराब होत नाही. प्रगत टप्प्यात सी किंवा लक्षणे दिसतात तेव्हा केमोथेरपी or प्रतिपिंडे थेरपी आरंभ केला जाऊ शकतो. निवडलेल्या रूग्णांसाठी, ए स्टेम सेल प्रत्यारोपण हा एक पर्याय आहे. सीएलएल हा ल्युकेमियाचा सर्वात कमी आक्रमक प्रकार आहे.
