सायटीडाइन न्यूक्लियोसाइड्सशी संबंधित आहे आणि न्यूक्लिक बेस सायटोसिन आणि चे बनलेले आहे साखर राइबोज. हे ग्वानोसिन मार्गे बेस जोडी बनवते हायड्रोजन बाँडिंग पायरीमिडीन मेटाबोलिझममध्ये देखील ही मध्यवर्ती भूमिका निभावते.
सायटीडाइन म्हणजे काय?
सायटीडाइन सायटोसिन आणि चे बनलेले न्यूक्लियोसाइड दर्शवते राइबोज. अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना नायट्रोजन बेस सायटोसिन असेंब्लीमध्ये सामील आहे न्यूक्लिक idsसिडस् enडेनिन, ग्वाइन आणि थाईमाइन सोबत. सायटीडिनचे फॉस्फोरिलेशन परिणाम सायटीडिन मोनोफॉस्फेट (सीएमपी), सायटीडाईन डाइफॉस्फेट (सीडीपी) किंवा सायटीडाइन ट्रायफॉस्फेट (सीटीपी) मध्ये होतो. सायटीडिन मोनोफॉस्फेट आरएनएचा न्यूक्लियोटाइड आहे. दोन प्यूरिन आणि दोन पायरीमिडीन खुर्च्या प्रत्येक न्यूक्लिक acidसिडच्या असेंब्लीमध्ये सामील असतात, थायमिन सह आरएनएमध्ये युरेसिलची देवाणघेवाण होते. अशाप्रकारे, enडेनिन आणि ग्वानाइन प्युरिनचे आहेत खुर्च्या, तर थाईमाइन, सायटोसिन आणि युरेसिल हे पायरीमिडीन तळाशी संबंधित आहेत. सायटीडाईन डायटायनेस यूरिडीनमध्ये डिटायमेशन केले जाऊ शकते. युरीडिन हा एक न्यूक्लियोसाइड आहे राइबोज आणि युरेसिल. ते युरीडिन मोनोफॉस्फेटमध्ये फॉस्फोरिलेटेड देखील असू शकते. आरडीएसाठी युरीडिन मोनोफॉस्फेट देखील एक महत्त्वपूर्ण न्यूक्लियोटाइड आहे. शिवाय, सीडीपी आणि सीटीपी देखील संश्लेषणासाठी गट सक्रिय करीत आहेत लेसितिन, सेफेलिन आणि कार्डिओलिपिन. शुद्ध सायटीडाइन एक म्हणून अस्तित्वात आहे पाणी-विद्रव्य घन, जे 201 ते 220 अंशांवर विघटित होते. पायराईमिडीन न्यूक्लियोसिडेस सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य द्वारे हे सायटोसिन आणि राइबोजमध्ये उत्प्रेरकपणे खाली येते.
कार्य, क्रिया आणि भूमिका
पायरीमिडाइन चयापचयात सायटीडाइन ही मध्यवर्ती भूमिका असते. पायरीमिडीन पायरीमिडीनला पाठीचा कणा पुरवते खुर्च्या सायटोसिन, थायमाइन आणि युरेसिल आढळले न्यूक्लिक idsसिडस्. थायमाइनची आरएनएमध्ये युरेसिलसाठी एक्सचेंज केली जाते. तथापि, सायटाइडिन डॅमिनेजसह सायटीडाइनच्या डिमिनेशनद्वारे देखील युरेसिल तयार होते. डीएनए आणि एपिजेनेटिक बदलांच्या दुरुस्ती प्रक्रियेसाठी एकमेकांमधील तीन पायरीमिडीन तळांचे रासायनिक रूपांतर महत्वाचे आहे. च्या संदर्भात एपिनेटिक्सपर्यावरणीय प्रभावांच्या परिणामी विविध गुणधर्मांमध्ये बदल घडतात. तथापि, अनुवांशिक सामग्री प्रक्रियेत बदलत नाही. जीवातील बदल बदल जनुकांच्या भिन्न अभिव्यक्तीमुळे होते. अशाप्रकारे, पेशींच्या वेगवेगळ्या वंश आणि अवयव तयार करण्यासाठी शरीराच्या पेशींच्या विभेदक प्रक्रिया देखील एपिजेनेटिक प्रक्रियेचे प्रतिनिधित्व करतात. सेल प्रकारानुसार भिन्न जीन्स सक्रिय किंवा निष्क्रिय केली जातात. डीएनएच्या आत सायटीडाइन बेसच्या मेथिलेशनद्वारे हे उद्भवते. मेथिलेशनमुळे मिथाइल्सीटोसिन तयार होते, ज्यास डिमिनेशनद्वारे थायमाइनमध्ये रूपांतरित केले जाऊ शकते. उलट डबल स्ट्रँडमधील पूरक न्यूक्लिक बेस ग्वानिन त्रुटी शोधू देते आणि थायमाईन सायटोसिनमध्ये परत बदलू देते. तथापि, अ‍ॅडेनिनसाठी देखील ग्वानाइनची देवाणघेवाण केली जाऊ शकते, परिणामी पॉईंट उत्परिवर्तन होते. जर बेशुद्ध सायटोसिन निर्जंतुकीकरण झाले असेल तर युरेसिल तयार होते. युरेसिल डीएनएमध्ये उद्भवत नसल्यामुळे ते ताबडतोब पुन्हा सायटोसिनने बदलले जाते. सायटोसिनच्या साइटवर, मिथिलेशनद्वारे उत्परिवर्तन दर काही प्रमाणात वाढविला जातो. त्याच वेळी, तथापि, जास्तीत जास्त जीन मेथिलिकेशन्सद्वारे बंद केले जातात, परिणामी सेल लाईनमध्ये असलेल्या पेशींचे आणखी विशेषीकरण होते. दुरुस्ती प्रक्रियेत, दुरुस्ती एन्झाईम्स मूळ डीएनए स्ट्रँडला लक्ष्य करा, जे ते मेथिलेशनच्या उच्च डिग्रीद्वारे ओळखतात. तेथे संग्रहित माहितीच्या आधारे, पूरक स्ट्रँड देखील तयार केला आहे. समावेशातील त्रुटी त्वरित दुरुस्त केल्या जातात. याव्यतिरिक्त, एन्झाईम एड (ationक्टिव्हिटी इंदुस्टेड सायटीडिन डायमिनेज) विशेषत: सिटिफाइड गटांमधील सिरी-अडचणी असलेल्या डीएनएमध्ये मूत्रमार्गाच्या गटांकरिता सायटाइडिन गटांच्या निदानास उत्तेजन देते. सोमेटिक हायपरम्युटेशन उद्भवते, जे बी पेशींचे प्रतिपिंडे क्रम बदलते. त्यानंतर, योग्य बी पेशींची निवड होते. अशा प्रकारे, एक लवचिक प्रतिरक्षा प्रतिसाद शक्य आहे.
निर्मिती, घटना, गुणधर्म आणि इष्टतम स्तर
सायटीडाइन हे पायरीमिडीन चयापचयचे एक दरम्यानचे आहे. एक स्वतंत्र कंपाऊंड म्हणून, यात कोणतीही भूमिका नाही. आधी सांगितल्याप्रमाणे, हे न्यूक्लिक बेस सायटोसिन आणि पेंटोसुगर राइबोज बनलेले आहे. साइटोसिन शरीराद्वारेच संश्लेषित केले जाऊ शकते. तथापि, त्याचे संश्लेषण अत्यंत उर्जा-केंद्रित आहे, म्हणूनच ते न्यूक्लिक acidसिड बिल्डिंग ब्लॉक्समधून साल्वेज मार्ग म्हणून पुनर्संचयित केले गेले आहे आणि त्यात पुन्हा एकत्रित केले जाऊ शकते न्यूक्लिक idsसिडस्. बेस उत्पादनाचे पूर्ण र्‍हास कार्बन डायऑक्साइड, पाणीआणि युरिया. न्यूक्लियोसाइड म्हणून, ते आरएनएमध्ये आहे. डीएनएमध्ये सायटोसिन डीऑक्सिरायबोजला बांधील आहे, जेणेकरून न्यूक्लियोसाइड डीऑक्सीसाइटीडाइन येथे इमारत ब्लॉक म्हणून उपस्थित असेल.
रोग आणि विकार
डीएनएच्या सायटीडाइन अवशेषांवरील पध्दती मार्करांना भिन्न जैवरासायनिक प्रक्रिया विभक्त करण्यासाठी फार महत्वाचे आहेत. तथापि, मेथिलेशन दरम्यान त्रुटी देखील उद्भवू शकतात आघाडी रोग सदोष मेथिलिकेशन्सच्या बाबतीत, दोन्ही वाढले आणि कमी झाले जीन क्रियाकलापांना चालना दिली जाऊ शकते, जे आवश्यकतांशी संबंधित नाही. सेल विभागणी दरम्यान, या मेथिलेशन नमुन्यांचा वारसा मिळतो. दीर्घ कालावधीत, बदल होऊ शकतात आघाडी रोग उदाहरणार्थ, काही ट्यूमर पेशींमध्ये मेथिलेशन संरचना विचलित केल्या जातात ज्या निरोगी पेशींमध्ये आढळत नाहीत. अशा प्रकारे, मेथिलेशन ग्रोथ-रेगुलेटिंग एन्कोड करते काही विशिष्ट जीन्स अवरोधित करू शकते एन्झाईम्स. जर या एन्झाईम्स गहाळ आहेत, निर्बंधित पेशींची वाढ होऊ शकते. हे पेशीदोष उद्भवल्यास ऑर्डर केलेली सेल डेथ (एपॉप्टोसिस) सुरू करणार्या सजीवांना देखील प्रभावित करते. डीएनए मेथिलेशनचे लक्ष्यित हेरफेर अद्याप शक्य नाही. तथापि, ट्यूमर सेल्सच्या संपूर्ण डिसमथिलेशनवर पुन्हा अभ्यास-नियंत्रणाच्या नियंत्रणाखाली आणण्याचे अभ्यास आहेत प्रथिने. अनेक नैदानिक अभ्यासानुसार, तीव्र मायलोइड असलेल्या रूग्णांमध्ये डिमथिलेशनमुळे ट्यूमरची वाढ मर्यादित असू शकते रक्ताचा. या प्रक्रियेस एपिजेनेटिक देखील म्हटले जाते उपचार. मेथिलेशन प्रक्रिया इतर रोगांमध्ये देखील भूमिका बजावू शकतात. पर्यावरणीय प्रभावांमुळे जीव बदललेल्या परिस्थितीशी जुळवून घेण्यास कारणीभूत ठरतो आणि डीएनएच्या सायटीडिन अवशेषांच्या मेथिलिकेशन्सवर आधारित जैविक बदल घडवितो. अशा प्रकारे, शरीर एक करते शिक्षण प्रक्रिया, जी तथापि, अनियमिततेस कारणीभूत ठरू शकते.
