टर्नर सिंड्रोम: वर्णन टर्नर सिंड्रोम याला मोनोसोमी एक्स म्हणूनही ओळखले जाते. हे 2,500 नवजात मुलांपैकी एकामध्ये आढळते. टर्नर सिंड्रोम असलेल्या महिलांमध्ये कार्यक्षम अंडाशय नसतात. टर्नर सिंड्रोमला सिंड्रोम म्हणतात कारण रोगाची अनेक चिन्हे एकाच वेळी उद्भवतात आणि संबंधित असतात. याला एक म्हणून देखील संबोधले जाते… टर्नर सिंड्रोम: लक्षणे, उपचार
Brachymetatarsia मेटाटार्सल हाड लहान करणे आहे जे आधीच जन्मजात आहे. हे ब्रेकीफॅलेंगियाचे एक रूप दर्शवते. ब्रेकीमेटेटारसिया म्हणजे काय? Brachymetatarsia पायाची विकृती आहे. या प्रकरणात, मेटाटार्सल हाडांची लांबी वाढणे प्रारंभिक टप्प्यावर थांबवले जाते. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, 1 ली आणि 4 थी मेटाटार्सल हाडे प्रभावित होतात ... ब्रेकीमेटाटेरसिया: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
टर्नर सिंड्रोम किंवा उलरिच-टर्नर सिंड्रोम हे एक्स क्रोमोसोमल असामान्यतेमुळे होते जे प्रामुख्याने लहान उंची आणि वयात येण्यात अपयशाने प्रकट होते. टर्नर सिंड्रोम जवळजवळ केवळ मुलींना प्रभावित करते (1 पैकी 3000). टर्नर सिंड्रोम म्हणजे काय? टर्नर सिंड्रोम हे गोनाडल डिसजेनेसिस (कार्यात्मक जंतू पेशींची अनुपस्थिती) ला दिलेले नाव आहे ... टर्नर सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
Hermaphroditism, ज्याला hermaphroditism किंवा hermaphroditism असेही म्हटले जाते, अशा व्यक्तींना संदर्भित करते ज्यांना स्पष्टपणे एका लिंगाला अनुवांशिक, शारीरिक किंवा हार्मोनलपणे नियुक्त केले जाऊ शकत नाही. आज, तथापि, आंतरजातीयता हा शब्द सामान्यतः या वैद्यकीय घटनेसाठी वापरला जातो. आंतरजातीयता लैंगिक भेदभाव विकारांशी संबंधित आहे. जर्मन वैद्यकीय दस्तऐवजीकरण आणि माहिती संस्था (DIMDI) (ICD-10-GM-2018) या फॉर्मचे वर्गीकरण करते ... हर्माफ्रोडिटिझम
असे लोक आहेत ज्यांना स्पष्टपणे कोणत्याही लिंगासाठी नियुक्त केले जाऊ शकत नाही. त्यांच्यात दोन्ही लिंगांची वैशिष्ट्ये आहेत आणि ते आंतरलैंगिकता या शब्दाखाली येतात. ग्रीक पौराणिक कथांमध्ये, त्यांना हर्माफ्रोडाइट्स म्हटले जाते. आंतरलैंगिकता म्हणजे काय? आंतरलैंगिकता हा शब्द नक्षत्राचा अर्थ आहे ज्यामध्ये दोन्ही लिंगांसाठी शारीरिक पूर्वस्थिती लोकांमध्ये आढळते आणि म्हणून ते करू शकत नाहीत ... अंतर्बाह्यता: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
गेमेट्स हे फलित करण्यायोग्य नर आणि मादी गेमेट्स किंवा जंतू पेशी आहेत. गुणसूत्रांचा त्यांचा द्विगुणित (दुप्पट) संच अगोदर अर्धसूत्रीकरण (परिपक्वता विभागणी) द्वारे सेट केलेल्या हप्लोइड (एकल) मध्ये कमी केला गेला आहे, परिणामी गर्भधारणेनंतर गुणसूत्रांच्या दुहेरी संचासह एक द्विगुणित पेशी, एक मादी आणि एक नर युग्मक यांचे संघटन. महिला गेमेट… गेमटे: रचना, कार्य आणि रोग
गुणसूत्र हे अनुवांशिक माहितीचे प्रेषक आहेत. ते सुनिश्चित करतात की पालकांची शारीरिक वैशिष्ट्ये त्यांच्या सामान्य मुलांना दिली जातात. त्याच वेळी, क्रोमोसोम विस्कळीत झाल्यास गंभीर रोग होऊ शकतात. गुणसूत्रे काय आहेत? डीएनए हा आनुवंशिकतेचा आधार आहे. हे सध्या गुणसूत्रांच्या रूपात गुंडाळलेले आहे. मानवांना आहे… गुणसूत्र: रचना, कार्य आणि रोग
व्याख्या - टर्नर सिंड्रोम म्हणजे काय? टर्नर सिंड्रोम, ज्याला मोनोसोमी एक्स आणि उलरिच-टर्नर सिंड्रोम असेही म्हणतात, हा एक आनुवंशिक विकार आहे जो फक्त मुलींना प्रभावित करतो. त्याचे शोधक, जर्मन बालरोगतज्ञ ओटो उलरिच आणि अमेरिकन एंडोक्राइनोलॉजिस्ट हेन्री एच. टर्नर यांच्या नावावरून हे नाव देण्यात आले. टर्नर सिंड्रोमची वैशिष्ट्यपूर्ण चिन्हे बौनेपणा आणि वंध्यत्व आहेत. टर्नर सिंड्रोम ... टर्नर सिंड्रोम
मी या लक्षणांद्वारे टर्नर सिंड्रोम ओळखतो टर्नर सिंड्रोममध्ये अनेक संभाव्य लक्षणे दिसू शकतात. तथापि, हे सर्व एकाच वेळी होत नाहीत. काही लक्षणे वय-संबंधित असू शकतात. आधीच जन्माच्या वेळी, हात आणि पायांच्या पाठीच्या लिम्फेडेमाद्वारे नवजात शिशु स्पष्ट दिसतात. बौनेपणा देखील लक्षात येतो ... मी या लक्षणांद्वारे टर्नर सिंड्रोम ओळखतो | टर्नर सिंड्रोम
कालावधी पूर्वानुमान टर्नर सिंड्रोम बरा नसल्यामुळे, रोगाने ग्रस्त मुली आणि स्त्रिया आयुष्यभर रोगासह असतात. नियमित वैद्यकीय तपासणी महत्वाची आहे, कारण विविध रोगांचा धोका वाढतो. यामध्ये समाविष्ट आहे: उच्च रक्तदाब, मधुमेह मेलीटस, जास्त वजन, ऑस्टियोपोरोसिस, थायरॉईड ग्रंथीचे रोग आणि रोग ... कालावधी निदान | टर्नर सिंड्रोम
