सीरममधील एकूण प्रथिने (सीरम प्रोटीन; सीरम प्रोटीन) बनलेले आहेत:
- अल्बमिन
- अल्फा -1 ग्लोब्युलिन
- अल्फा -2 ग्लोब्युलिन
- बीटा ग्लोब्युलिन
- गामा ग्लोब्युलिन
अल्बमिन येथे जवळपास 60% सह मुख्य गट दर्शविला जातो. विविध भागांमध्ये परिवहन, रोगप्रतिकार संरक्षण किंवा रक्त गठ्ठा, इतरांमध्ये.
प्रक्रिया
आवश्यक साहित्य
- रक्त सीरम
रुग्णाची तयारी
- गरज नाही
विघटनकारी घटक
- माहित नाही
मानक मूल्ये
मुले
वय | जी / डीएल मधील सामान्य मूल्य (♀ / ♂) |
1. एलएम | 4,2-6,2 / 4,1-6,3 |
1 एसटी एलएम - <6. एलएम | 4,4-6,6 / 4,7-6,7 |
6. एलएम - <12. एलएम | 5,6-7,9 / 5,5-7,0 |
1. एलजे - <18. एलजे | 5,7-8,0 / 5,7-8,0 |
एलएम: आयुष्याचा महिना LY: जीवनाचा वर्ष
प्रौढ
जी / डीएल मधील सामान्य मूल्य | 6,1-8,1 |
संकेत
- संश्लेषण विकार संशयित
- कुपोषणाचा संशय
- मालाब्सॉर्प्शन डिसऑर्डरची शंका
अर्थ लावणे
उन्नत मूल्यांचे स्पष्टीकरण हायपरप्रोटीनेमिया तुलनेने दुर्मिळ आहेत कारण जेव्हा इम्यूनोग्लोबुलिन वाढ, एक भरपाई कमी आहे अल्बमिन.
- तीव्र दाहक रोग
- यकृत सिरोसिस (संयोजी मेदयुक्त च्या रीमोल्डिंग यकृत कार्यशील कमजोरी होऊ [अल्बमिन गामा ग्लोब्युलिन वाढीपेक्षा घट कमी आहे].
- वाल्डेनस्ट्रॅम रोग (समानार्थी शब्द: वॉल्डनस्ट्रमचा मॅक्रोग्लोब्युलिनिया) - घातक (घातक) लिम्फोमा आजार; बी-सेल नॉन-हॉजकिनच्या लिम्फोमामध्ये मोजले जाते; ठराविक लिम्फोमा पेशींनी मोनोक्लोनल इम्युनोग्लोबुलिन एम (आयजीएम) चे एक असामान्य उत्पादन आहे (= मोनोक्लोनल गॅमोपॅथी प्रकार आयजीएम); पॅराप्रोटीनेमियाचे फॉर्म ज्यामध्ये आहे अस्थिसुषिरता (हाडांचे नुकसान) आणि एपिसोडिक पर्प्युरा (केशिका रक्तस्त्राव); या विरुद्ध प्लाझोमाइटोमा, ना ऑस्टिओलिसिस (हाडांचे नुकसान) किंवा हायपरक्लेसीमिया (कॅल्शियम जादा) साजरा केला जातो.
- प्लाझोमाइटोमा (मल्टिपल मायलोमा) - प्लाझ्मा पेशींच्या प्रसारामुळे होणारा प्रणालीगत रोग.
- स्यूडोहाइपरप्रोटीनेमिया - हे प्रामुख्याने मुळे असू शकते सतत होणारी वांती (द्रव नसणे).
खालच्या मूल्यांचे स्पष्टीकरण
कारणः सामान्यत: अल्ब्युमिन घट - इम्यूनोग्लोबुलिन संश्लेषणाचा दुर्मिळ विकार.
- Bumनाल्ब्युमेनेमिया
- कुटुंबीय
- नेफ्रोटिक सिंड्रोम - ग्लोमेर्युलस (रेनल कॉर्पसल्स) च्या विविध रोगांशी संबंधित लक्षणांसाठी एकत्रित पद; प्रथिनेरिया (मूत्रात प्रथिने उत्सर्जन) मध्ये 1 ग्रॅम / एमए / शरीर पृष्ठभाग / डी पेक्षा जास्त प्रथिने कमी होणे समाविष्ट आहे; हायपोप्रोटीनेमिया; सीरममधील <2.5 ग्रॅम / डीएलच्या हायपोल्ब्युमेनेमियामुळे परिघीय सूज; हायपरलिपोप्रोटीनेमिया (लिपिड मेटाबोलिझम डिसऑर्डर)
- संश्लेषण डिसऑर्डर
- अँटीबॉडीची कमतरता सिंड्रोम
- प्रथिने कुपोषण
- एनोरेक्झिया नर्वोसा (एनोरेक्सिया)
- भुकेची अवस्था
- गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्यूमर (गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टचे नियोप्लाझम्स), अनिर्दिष्ट.
- मुलांमध्ये डिस्ट्रॉफीची कमतरता
- मालाब सरोवर सिंड्रोम
- डिसकार्डिझची कमतरता - कमतरता साखर-केव्हलिंग एन्झाईम्स.
- सिस्टिक फाइब्रोसिस - प्रथिने नसतानाही जन्मजात चयापचय रोग; यामुळे शरीरातील स्राव तसेच स्वादुपिंड (स्वादुपिंड) बिघडलेले कार्य च्या चिपचिपापन वाढते: 2% मुले आणि 50% प्रौढ मधुमेह मेल्तिस आणि स्वादुपिंडाच्या स्रावांच्या कमतरतेमुळे तीव्र होते अतिसार (अतिसार), विकृति, कुपोषण आणि पाचक विकार आणि कमी वजन.
- अन्न gyलर्जी किंवा अन्न असहिष्णुता
- निवडक इम्युनोग्लोबुलिन ए (आयजीए) ची कमतरता
- सेलेकस रोग (ग्लूटेन-प्रेरित एन्टरोपॅथी) - जुनाट आजार या श्लेष्मल त्वचा या छोटे आतडे (लहान आतडे श्लेष्मल त्वचा) तृणधान्यांच्या प्रथिनेंच्या अतिसंवेदनशीलतेमुळे ग्लूटेन.
- प्रथिने तोटा सिंड्रोम
- एक्स्युडेटिव्ह एन्टरोपैथी (आतड्यांसंबंधी): तीव्र दाहक आतडी रोग जसे आतड्याच्या सुजेने होणारा अल्सर or क्रोअन रोग; डायव्हर्टिकुलिटिस - च्या रोग कोलन ज्यात प्रोट्रेशन्समध्ये जळजळ होते श्लेष्मल त्वचा (डायव्हर्टिकुला); कोलनची पॉलीपोसिस - कोलनची लागण सह पॉलीप्स.
- त्वचारोग कारण (त्वचा): बुल्यस त्वचेचे त्वचेचे फोड फोडणारे -, अनिर्दिष्ट; इसब (रडणे)
- बर्न्स
- रेनल कारण (मूत्रपिंड): ग्लोमेरुलोनेफ्रायटिस - मूत्रपिंड रोग, मूत्रपिंड फिल्टरलेट (ग्लोमेरुली) च्या जळजळांसह; नेफ्रोटिक सिंड्रोम.
- स्यूडोहिपोप्रोटीनेमिया - यामुळे प्रथिने पातळीत बदलः
- ओतणे थेरपी
- पॉलीडिप्सिया (जास्त मद्यपान)
- गर्भधारणा
- इतर कारणे
- जलोदर (ओटीपोटात जळजळ)
- हेमोडायलिसिस (रक्त धुणे)
- स्फुरद एक्स्युडेट - दरम्यानच्या क्षेत्रामध्ये ओतणे मोठ्याने ओरडून म्हणाला आणि ते फुफ्फुस.