कॅरिओप्लाझम: रचना, कार्य आणि रोग

कॅरिओप्लाझम हे सेल न्यूक्लीमधील प्रोटोप्लाझमला दिलेले नाव आहे, जे विशेषत: इलेक्ट्रोलाइटमध्ये सायटोप्लाझमपेक्षा वेगळे आहे. एकाग्रता. डीएनए प्रतिकृती आणि प्रतिलेखनासाठी, कॅरिओप्लाझम इष्टतम वातावरण प्रदान करते. मधुमेहाच्या रूग्णांमध्ये, कॅरिओप्लाझममध्ये ग्लायकोजेनचा परमाणु समावेश असू शकतो.

कॅरिओप्लाझम म्हणजे काय?

सेल न्यूक्ली साइटोप्लाझममध्ये स्थित आहेत. ते युकेरियोटिक पेशींचे गोल-आकाराचे ऑर्गेनेल्स आहेत. न्यूक्लियसमध्ये सेलची अनुवांशिक सामग्री असते. सर्व केंद्रके सायटोप्लाझमपासून दुहेरी पडद्याद्वारे विभक्त होतात. या दुहेरी मॅट्रिक्सला परमाणु लिफाफा म्हणतात. त्यात, अनुवांशिक सामग्री म्हणून उपस्थित आहे डीऑक्सिरीबोन्यूक्लिक acidसिड. अणु आणि कॅरियो या संज्ञा सेल न्यूक्लीचा संदर्भ देतात. कॅरिओन या ग्रीक शब्दाचा अर्थ न्यूक्लियस असा होतो. अशाप्रकारे कॅरिओप्लाझम हा न्यूक्लियर प्लाझ्मा किंवा सेल न्यूक्लीचा न्यूक्लियोप्लाझम आहे. अणु लिफाफ्यामागील सेल न्यूक्लियसची ही संपूर्ण सामग्री आहे. न्यूक्लियस सामग्रीचे मुख्य घटक आहेत क्रोमॅटिन, filamentous decondensed गुणसूत्र आणि न्यूक्लियोली. अशा प्रकारे, कॅरिओप्लाझम प्रोटोप्लाझमचा एक भाग आहे. हे कोलाइडल घटकांसह सेल द्रवपदार्थ समजले जाते. प्रोटोप्लाझम कॅरियोप्लाझम आणि सायटोप्लाझमद्वारे तयार होतो. पेशीचा सजीव भाग हा बाहेरून बंद केलेला सायटोप्लाझम आहे पेशी आवरण. न्यूक्लियर मेम्ब्रेन प्लाझ्माच्या दोन प्रकारांना वेगळे करते. कॅरिओप्लाझम प्रामुख्याने सायटोप्लाझमपेक्षा वेगळे आहे एकाग्रता च्या विसर्जित इलेक्ट्रोलाइटस. कॅरिओलिम्फ असंरचित कॅरियोप्लाझमशी संबंधित आहे. त्याला न्यूक्लियर ज्यूस म्हणतात आणि तो न्यूक्लियर मॅट्रिक्सच्या प्रोटीन स्कॅफोल्डमध्ये जोडलेला असतो. कॅरिओप्लाझम विभक्त छिद्रांद्वारे सायटोप्लाझमशी संवाद साधतो.

शरीर रचना आणि रचना

कॅरिओप्लाझममध्ये प्रामुख्याने समाविष्ट आहे पाणी. सूक्ष्मदर्शकदृष्ट्या हलके, ते डाग नसलेल्या तयारीमध्ये एकसंध दिसते. ठिकाणी, गडद संक्षेपण दिसू शकतात. ही संक्षेपण म्हणजे न्यूक्लियर बॉडी किंवा न्यूक्लियोली आणि द कणके of क्रोमॅटिन. क्रोमॅटिन बारीक क्रोमोसोमल फायब्रिल्सचे गुठळ्या आणि वर्षाव आहे. त्यांच्यामध्ये, डाग पडल्यानंतर, क्रोमोसेंटर्स मोठ्या भागांच्या रूपात दिसू शकतात. क्रोमॅटिन घनता कॅरियोप्लाझममधील पेशींच्या क्रियाकलापांवर अवलंबून असते. क्रोमॅटिनमध्ये नेहमी न्यूक्लियोप्रोटीन्स, डीएनए, हिस्टोन असतात प्रथिने आणि नॉन-हिस्टोन प्रथिने. क्रोमोसोम बाहूंच्या जंक्शन्सना सेंट्रोमेरेस म्हणतात. फिकट क्रोमॅटिन क्षेत्र सैल क्रोमॅटिनशी संबंधित असतात. गडद प्रदेश अधिक इलेक्ट्रॉन दाट क्रोमॅटिन प्रदेशांशी संबंधित असतात जेथे क्रोमॅटिन गुठळ्या होतात. कॅरिओप्लाझमचे फिकट युक्रोमॅटिन अधिक इलेक्ट्रॉन दाट आणि गडद हेटरोक्रोमॅटिनपासून वेगळे केले जाऊ शकते. दोन क्षेत्रांमध्ये गुळगुळीत संक्रमण आहे. न वापरलेले DNA चे मोठे भाग हिस्टोनच्या heterochromatin गुच्छांमध्ये एकत्र गुंफलेले असतात प्रथिने. याउलट, कार्यात्मकदृष्ट्या संबंधित डीएनए विभाग युक्रोमॅटिनमध्ये आहेत.

कार्य आणि कार्ये

न्यूक्लियसपासून, प्रत्येक पेशी नियंत्रित केली जाते. जवळजवळ सर्व पेशींची अनुवांशिक माहिती सेल न्यूक्लीच्या कॅरिओप्लाझममध्ये असते. कॅरिओप्लाझमची अनुवांशिक सामग्री केवळ पेशी विभाजनादरम्यान दिसून येते आणि अन्यथा ते असंरचित स्वरूपात असते. सेलच्या सर्व चयापचय प्रक्रिया आरएनए मेसेंजरद्वारे कॅरियोप्लाझममध्ये घडतात. रेणू. कॅरिओप्लाझम लिप्यंतरण आणि प्रतिकृती प्रक्रियेसाठी एक आदर्श वातावरण देखील प्रदान करते. ट्रान्सक्रिप्शनमध्ये सेल न्यूक्लीपासून आरएनएमध्ये अनुवांशिक माहितीचे हस्तांतरण समाविष्ट असते. ही प्रक्रिया दोनपैकी एका स्ट्रँडवर होते. डीएनए स्ट्रँड मॅट्रिक्सची भूमिका घेते. त्याचे मूळ अनुक्रम आरएनएला पूरक आहेत. डीएनए-आश्रित आरएनए पॉलिमरेसेसच्या उत्प्रेरकाच्या मदतीने सेल न्यूक्लियसमध्ये ट्रान्सक्रिप्शन होते. युकेरियोटिक पेशींमध्ये, हे hnRNA म्हणून ओळखले जाणारे मध्यवर्ती बनते. पोस्ट-ट्रान्सक्रिप्शनल फेरबदल या इंटरमीडिएटला mRNA मध्ये बदलते. या प्रक्रियेसाठी, परमाणु प्लाझ्मा आवश्यक पर्यावरणीय परिस्थिती स्थापित करतो. प्रतिकृतीच्या प्रक्रियेसाठी हेच खरे आहे, ज्यामध्ये डीएनएची प्रत तयार केली जाते. शेवटचे परंतु किमान नाही, कॅरिओप्लाझमचे माइटोटिक महत्त्व आहे. त्याच्या तथाकथित कार्यरत न्यूक्लियसमध्ये, माइटोटिक इंटरफेसमध्ये वापरकर्त्याची आनुवंशिक माहिती त्याच्या नॉन-कंडेन्स्ड आणि बंडल स्वरूपात तसेच युक्रोमॅटिन नेटवर्कमध्ये असते. न्यूक्लियसमध्ये मायटोसिस सुरू झाल्यानंतर, सेलच्या कॅरिओप्लाझममध्ये क्रोमॅटिनचे संक्षेपण होतात. अशाप्रकारे, क्रोमॅटिन पुन्हा गुणाकार सर्पिल आणि अत्यंत क्रमबद्ध स्वरूपात उपस्थित आहे, उत्पन्न देणारे गुणसूत्र.

रोग

सेल्युलर नुकसान अनेकदा हिस्टोलॉजिकल पद्धतीने तपासले जाते. या तपासणीमुळे नुकसानीचे स्वरूप अधिक तपशीलवार ठरवता येते. प्रभावित पेशी केंद्रके मध्ये आण्विक समावेश झाल्यामुळे पेशी नुकसान अनेकदा या संदर्भात साजरा केला जाऊ शकतो. समावेशामध्ये सायटोप्लाझमचे घटक किंवा परदेशी पदार्थ असू शकतात. सायटोप्लाज्मिक न्यूक्लियर इन्क्ल्युशन हा सर्वात सामान्य प्रकार आहे. ते परिणाम होऊ शकतात आक्रमण न्यूक्लियर लिफाफा, ट्यूमरमध्ये पाहिल्याप्रमाणे. काहीवेळा, तथापि, टेलोफेस दरम्यान साइटोप्लाज्मिक संरचना नव्याने तयार होणाऱ्या कन्या केंद्रकांमध्ये समाविष्ट केल्या जातात. ही घटना उपस्थित असू शकते, उदाहरणार्थ, मध्ये कोल्चिसिन विषबाधा सामान्यतः, अशा समावेशांना विभक्त लिफाफा भागांद्वारे कॅरियोप्लाझमपासून वेगळे केले जाते आणि झीज दिसून येते. तथापि, ते कॅरियोप्लाझममध्ये देखील प्रवेश करू शकतात. मधुमेहाच्या रूग्णांमध्ये दिसल्याप्रमाणे ग्लायकोजेनच्या समावेशाबाबत असेच घडते. ग्लायकोजेनचे छोटे कण सायटोप्लाझममधून न्यूक्लियर छिद्रांद्वारे कॅरिओप्लाझममध्ये प्रवेश करतात, जिथे ते मोठ्या प्रमाणात एकत्रित होतात. तथापि, हे देखील शक्य आहे की कॅरिओप्लाझम ग्लायकोजेनचे संश्लेषण करते आणि त्यास मोठ्या कणांमध्ये पॉलिमराइझ करण्याची परवानगी देते. संक्रमणाव्यतिरिक्त, विभक्त समावेश प्रामुख्याने विषबाधाशी संबंधित आहेत. समावेशाचा मायटोसिसवर गंभीर परिणाम होऊ शकतो. उदाहरणार्थ, इंटरफेस न्यूक्लियसमध्ये स्पष्ट बदल झाल्यास, पेशी आणि संपूर्ण जीवावर नकारात्मक परिणाम होतात. या जोडण्यांची चर्चा प्रामुख्याने वाढीच्या विकारांच्या संदर्भात केली जाते. कॅरिओप्लाझम देखील पडदा फुटण्याच्या संदर्भात सेल न्यूक्लियसमधून पूर्णपणे बाहेर पडू शकतो. त्वचाविज्ञानाच्या आयसिंग पद्धतीद्वारे हे कनेक्शन शोषण केले जाते.