व्याख्या
एथर सेंद्रिय आहेत रेणू सामान्य रचना आर1-किंवा2, जिथे आर1 आणि आर2 सममितीय इथरसाठी समान आहेत. रॅडिकल्स अलिफाटिक किंवा सुगंधित असू शकतात. टेट्राहाइड्रोफुरन (टीएचएफ) सारखे चक्रीय ईथर अस्तित्त्वात आहेत. एथर वापरुन तयार केले जाऊ शकतात, उदाहरणार्थ, विल्यमसनचे संश्लेषण:
- R1-एक्स + आर2-O-Na+ R1-किंवा2 + नाएक्स
एक्स म्हणजे हॅलोजेन्स
नामकरण
क्षुल्लक नावे प्रत्यय सह तयार केली जातात, उदाहरणार्थ, मेथिलफिनिल ईथर (एनिसोल) किंवा डायथिल ईथर. अधिकृत नाममात्र मेथॉक्सी, इथॉक्सी आणि फिनोक्सी सारख्या उपसर्गांचा वापर करते.
प्रतिनिधी
इथर समाविष्ट करतात, उदाहरणार्थ:
- डायथिल इथर
- डायमेथिल इथर
- इथिल मिथाइल ईथर
- एपोक्साइड्स
- ग्लायकोसाइड्स
- न-सुगंधित हेटेरोसायकल ऑक्सिजन अणू, उदा. टेट्रायहाइड्रोफुरन, टेट्राहायड्रोपायरेन, डायऑक्साईन.
- मॅक्रोगोल्स (पीईजी, पॉलिमर)
गुणधर्म
- एथर आहेत हायड्रोजन रोखे स्वीकारणारा परंतु देणगीदार नाही.
- इथर्सच्या तुलनेत कमी उकळत्या बिंदू आहेत अल्कनेस. कारण कमकुवत आंतरजंतू आहे संवाद. हे उदाहरणार्थ उदाहरणार्थ अल्कोहोल.
- कमी आण्विक असलेले एथर वस्तुमान मध्ये विद्रव्य आहेत पाणी एच-ब्रिज तयार झाल्यामुळे.
- हे लक्षात घ्यावे की कमी ईथर अस्थिर, अत्यंत ज्वलनशील, स्फोटक आणि हवेपेक्षा जड आहेत (“इथर कुंड” चा प्रयोग).
- हे देखील लक्षात घेतले पाहिजे की जसे इथर डायथिल ईथर स्फोटक तयार करू शकतो पेरोक्साइड कालांतराने ऑटो-ऑक्सिडेशनमुळे.
- इथरच्या विनामूल्य इलेक्ट्रॉनमुळे कॉम्प्लेक्स तयार होऊ शकतात ऑक्सिजन.
प्रतिक्रिया
एथर सामान्यतः रासायनिक जड आणि कमी प्रतिक्रियात्मक असतात, उदाहरणार्थ, अल्कोहोल, अमाइन्सआणि कार्बोक्झिलिक idsसिडस्. तथापि, एचआय, एचबीआर आणि एचसीएल यासारख्या मजबूत अ‍ॅसिडसह ते प्रोटेनेटेड आणि क्लीव्ह केले जाऊ शकतात:
प्रतिक्रिया: एचआय> एचबीआर >> एचसीएल
फार्मसीमध्ये
बर्‍याच सक्रिय औषधी घटक आणि एक्झीपियंट्स म्हणजे इथर आणि सोपे इथर डायथिल ईथर ऐतिहासिकदृष्ट्या estनेस्थेटिक्स म्हणून वापरले गेले आहेत. एथर जसे डायमेथिल इथर प्रोपेलेंट्स (उडणारी वायू) म्हणून वापरली जातात, उदाहरणार्थ, च्या उत्पादनात फोम. ते देखील यात समाविष्ट आहेत थंड स्प्रे आणि वापरली जातात क्रायथेरपी of मस्से. रसायनशास्त्रात, इथरचा वापर कमी दिवाळखोर नसल्यामुळे सॉल्व्हेंट्स आणि एक्सट्रॅक्शनसाठी केला जातो.
