तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: वैद्यकीय इतिहास

वैद्यकीय इतिहास (आजाराचा इतिहास) हा तीव्र मायलोइड ल्युकेमिया (एएमएल) च्या निदानात एक महत्त्वाचा घटक आहे. कौटुंबिक इतिहास तुमच्या कुटुंबातील सदस्यांची सामान्य आरोग्य स्थिती काय आहे? तुमच्या कुटुंबात कर्करोगाचा इतिहास आहे का? सामाजिक अॅनामेनेसिस वर्तमान वैद्यकीय इतिहास/पद्धतशीर इतिहास (दैहिक आणि मानसिक तक्रारी). तुम्हाला असे काही बदल लक्षात आले आहेत का ... तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: वैद्यकीय इतिहास

तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया: किंवा काहीतरी वेगळं? विभेदक निदान

रक्त बनवणारे अवयव-रोगप्रतिकारक प्रणाली (D50-D90). अप्लास्टिक अॅनिमिया - अॅनिमियाचे स्वरूप (अशक्तपणा) पॅन्सिटोपेनिया द्वारे दर्शविले जाते (समानार्थी शब्द: ट्रायसाइटोपेनिया: रक्तातील पेशींच्या तीनही पंक्ती कमी होणे; स्टेम सेल रोग) आणि अस्थिमज्जाच्या सहवर्ती हायपोप्लासिया (कार्यात्मक कमजोरी). व्हिटॅमिन बी 12/फॉलिक acidसिडची कमतरता अशक्तपणा संसर्गजन्य आणि परजीवी रोग (A00-B99). संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लिओसिस (Pfeiffeŕsches ग्रंथी ताप; EBV संसर्ग;… तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया: किंवा काहीतरी वेगळं? विभेदक निदान

तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: गुंतागुंत

तीव्र मायलोइड ल्युकेमिया (एएमएल) द्वारे योगदान दिले जाणारे प्रमुख रोग किंवा गुंतागुंत खालीलप्रमाणे आहेत: रक्त, रक्त तयार करणारे अवयव-रोगप्रतिकारक प्रणाली (डी 50-डी 90). अशक्तपणा (अशक्तपणा) रक्तस्त्राव थ्रोम्बोसाइटोपेनिया - रक्तातील प्लेटलेट कमी होणे. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली (I00-I99) कार्डिओमायोपॅथी (मायोकार्डियल रोग) थेरपीच्या कार्डियोटॉक्सिसिटीमुळे (कार्डियाक किंवा मायोकार्डियल डॅमेज)-एका अभ्यासात,… तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: गुंतागुंत

तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: वर्गीकरण

तीव्र मायलोइड ल्युकेमिया/मायलॉइड निओप्लाझमचे डब्ल्यूएचओ वर्गीकरण. एएमएल विशिष्ट सायटोजेनेटिक किंवा आण्विक अनुवांशिक वैशिष्ट्यांसह. एएमएल टी (8; 21) (क्यू 22; 22), आण्विक: एएमएल 1 / ईटीओ टी (15; 17) (क्यू 22; क्यू 11-12), पीएमएल / आरएआर-with सह तीव्र प्रोमायलोसाइटिक ल्युकेमिया. असामान्य हाड मार्कोसिनोफिल्स (आमंत्रण (16) (p13q22) किंवा t (16; 16) (p13; q11), CBFβ/MYH11) सह AML. एएमएल टी (9; 11) (पी 22; क्यू 23) (एमएलएलटी 3-एमएलएल) विकृतीसह. AML सह t (6; 9) (p23; q34); (DEK-NUP214) AML with inv (3) (q21q26.2) किंवा t (3; 3) (q21; q26.2); (RPN1-EVI1) AML (megakaryoblastic) t (1; 22) (p13; q13); (RBM15-MKL1) अस्थायी:… तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: वर्गीकरण

तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया: परीक्षा

सर्वसमावेशक क्लिनिकल परीक्षा पुढील निदान पायऱ्या निवडण्यासाठी आधार आहे: सामान्य शारीरिक तपासणी - रक्तदाब, नाडी, शरीराचे तापमान, शरीराचे वजन, शरीराची उंची यासह; शिवाय: तपासणी (पाहणे). त्वचा, श्लेष्मल त्वचा आणि श्वेतपटल [त्वचेचा फिकट रंग, घाम येणे]. लिम्फ नोड स्टेशन (गर्भाशय ग्रीवा, illaक्सिलरी, सुप्राक्लेव्हिक्युलर, इनगिनल) [लिम्फॅडेनोपॅथी (लिम्फ नोड वाढवणे?) उदर: ओटीपोटाचा आकार? त्वचा… तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया: परीक्षा

तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया: चाचणी आणि निदान

पहिली ऑर्डर प्रयोगशाळा मापदंड-अनिवार्य प्रयोगशाळा चाचण्या. संपूर्ण रक्त गणना [ल्यूकोसाइटोसिस (पांढऱ्या रक्त पेशींच्या संख्येत वाढ) पातळीसह ल्यूकोस्टेसिस सिंड्रोमचा धोका> 1/μl; सामान्य हेमॅटोपोइजिसचे विस्थापन (रक्त निर्मिती)]. खबरदारी. ल्यूकोसाइट गणना ल्युकेमियाचा थोडासा पुरावा आहे, कारण तीव्र ल्युकेमिया देखील सबलेकेमिक असू शकतात, म्हणजे सामान्य किंवा अगदी थोडी वाढलेली ल्युकोसाइट संख्या. … तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया: चाचणी आणि निदान

तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: ड्रग थेरपी

उपचारात्मक लक्ष्य बहुतांश ल्युकेमिया पेशींचा नाश माफीची प्राप्ती (रोगाची लक्षणे गायब होणे; ल्युकेमिया पेशींची टक्केवारी <5%, सामान्य हेमॅटोपोइजिसकडे परत येणे), शक्यतो आंशिक माफी किंवा पूर्ण माफी (रक्त आणि अस्थिमज्जामध्ये यापुढे शोधण्यायोग्य ल्युकेमिया नाही पेशी). थेरपीच्या शिफारशी जर गंभीर गुंतागुंत आधीच निदानाच्या वेळी उपस्थित असतील, तर ... तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: ड्रग थेरपी

तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: डायग्नोस्टिक चाचण्या

अनिवार्य वैद्यकीय उपकरण निदान. ओटीपोटाची अल्ट्रासोनोग्राफी (उदरपोकळीच्या अवयवांची अल्ट्रासाऊंड तपासणी) - मूलभूत निदानासाठी. वक्षस्थळाचा क्ष-किरण (क्ष-किरण वक्ष/छाती), दोन विमानांमध्ये-मूलभूत निदान म्हणून. इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी; हृदयाच्या स्नायूच्या विद्युत क्रियाकलापाचे रेकॉर्डिंग), इकोकार्डियोग्राफी (इको; कार्डियाक अल्ट्रासाऊंड) - मूलभूत हृदयरोग निदान म्हणून. संगणित टोमोग्राफी (सीटी; विभागीय इमेजिंग पद्धत ... तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: डायग्नोस्टिक चाचण्या

तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया: प्रतिबंध

तीव्र मायलोइड ल्युकेमिया टाळण्यासाठी, वैयक्तिक जोखीम घटक कमी करण्याकडे लक्ष दिले पाहिजे. वर्तनात्मक जोखीम घटक उत्तेजक पदार्थांचे सेवन तंबाखू (धूम्रपान) जास्त वजन (बीएमआय ≥ 25; लठ्ठपणा). पर्यावरण प्रदूषण - नशा (विषबाधा). रेडिएशन एक्सपोजर, विशेषत: अल्काईलॅन्झिन (सायटोस्टॅटिक्स) च्या प्रशासनाच्या संयोजनात. पेट्रोलियम उत्पादने, पेंट्स, इथिलीन ऑक्साईड्ससाठी बेंझिन एक्सपोजर. फॉर्मलडिहाइड? तणनाशके (तणनाशक). … तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया: प्रतिबंध

तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया: रेडिओथेरपी

तीव्र मायलोइड ल्यूकेमिया (एएमएल) साठी रेडिएशन थेरपी: आवश्यक असल्यास डोकेची रेडिएशन थेरपी (रेडिओटिओ): सीएनएस रेडिओटिओ, वय 15-24 गे / मुले 15-18 गेनुसार सीएनएस (मध्यवर्ती मज्जासंस्था) चे पुरावे असल्यास सहभाग.

तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया: लक्षणे, तक्रारी, चिन्हे

खालील लक्षणे आणि तक्रारी तीव्र मायलॉइड ल्युकेमिया (एएमएल) दर्शवू शकतात: थकवा, थकवा एनोरेक्सिया (भूक न लागणे) रक्तस्त्राव प्रवृत्ती फिकट त्वचेचा रंग डिस्पेनिया (श्वास लागणे) वजन कमी होणे ताप संसर्ग होण्याची उच्च संवेदनशीलता खोकला लिम्फॅडेनोपॅथी (लिम्फ नोड वाढणे) हाड दुखणे आर्थ्राल्जिया (सांधेदुखी) सेफल्जिया (डोकेदुखी) घाम येणे क्वचितच, विविध अवयवांमध्ये ट्यूमर घुसखोरी होते, जे ... तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया: लक्षणे, तक्रारी, चिन्हे

तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया: कारणे

पॅथोजेनेसिस (रोगाचा विकास) तीव्र मायलॉइड ल्युकेमियामध्ये, परिधीय रक्तात अपरिपक्व स्फोट (तरुण, शेवटी विभेदित पेशी नाहीत) मोठ्या प्रमाणात सांडणे आहे. दुय्यम तीव्र मायलोइड ल्युकेमिया (एसएएमएल) चे पूर्ववर्ती अंदाजे एक तृतीयांश प्रकरणांमध्ये मायलोडीस्प्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) आहे. MDS आणि sAML हे अत्यंत क्लोनल कर्करोग आहेत. 18% AML रुग्णांमध्ये, DNMT3A उत्परिवर्तन ... तीव्र मायलोईड ल्युकेमिया: कारणे