रोगकारक (रोगाचा विकास)
In तीव्र मायलोईड रक्ताचा, तेथे आहे वस्तुमान परिघ मध्ये अपरिपक्व स्फोटांचे (तरुण, शेवटी विभेदित पेशी) शेडिंग रक्त. दुय्यमचा पूर्ववर्ती तीव्र मायलोईड रक्ताचा (सॅमएल) आहे मायलोडीस्प्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) अंदाजे एक तृतीयांश प्रकरणांमध्ये. एमडीएस आणि एसएएमएल हे अत्यंत क्लोनल कर्करोग आहेत. 18% एएमएल रूग्णांमध्ये, डीएनएमटी 3 ए उत्परिवर्तन शोधण्यायोग्य आहे (प्रीमॅलिग्नंट स्टेम सेल). दीर्घकालीन बरे झालेल्या रूग्णांमध्येही हे शोधण्यायोग्य राहिले.
इटिऑलॉजी (कारणे)
जीवनात्मक कारणे
- आई-वडील, आजी-आजोबा यांचे अनुवांशिक ओझे
- अनुवांशिक रोग
- अॅटाक्सिया टेलिन्गिएक्टेटिका (समानार्थी शब्द: अॅटॅक्सिया टेलॅन्जीकेटेसिया; लुई-बार सिंड्रोम; बोडर-सेडगविक सिंड्रोम) - ऑटोसॉमल रिसीझिव्ह वारसासह अनुवांशिक डिसऑर्डर ज्यामुळे अॅटॅक्सिया (चालनाचा त्रास) होतो, लहान उंची, आणि इतर लक्षणांमधे संसर्गाची उच्च संवेदनाक्षमता आहे.
- ब्लूम सिंड्रोम (समानार्थी शब्द: जन्मजात टेलॅन्जीएक्टॅटिक सिंड्रोम) - ऑटोसोमल रेकसीव्ह वारसासह दुर्मिळ, अनुवांशिक रोग, जो करू शकतो आघाडी, इतर गोष्टींबरोबरच, करण्यासाठी लहान उंची आणि विविध घातक (घातक) रोग (उदा रक्ताचा).
- फॅन्कोनी अशक्तपणा [-०-50०% एएमएल गुणसूत्र विकृती आढळतात, जी सामान्यत: लक्षणीय पुरोगामीक प्रासंगिकतेची असतात; बालपण आणि करू शकता आघाडी हेमेटोलॉजिकल नियोप्लासिया (हेमेटोपाइएटिक पेशींचा घातक नियोप्लाझम); फॅन्कोनीचे विशिष्ट चिन्ह अशक्तपणा आहे, इतरांमध्ये. अ. च्या रीग्रेशन अस्थिमज्जा (गंभीर अप्लास्टिक अशक्तपणा) - पॅन्सिटोपिनिया (समानार्थी शब्द: ट्रायसाइटोपेनिया; मध्ये तीनही सेल मालिका कमी होणे) रक्त) या प्रकरणात सामान्य आहे.
- कोस्टमन सिंड्रोम (समानार्थी शब्द: कोस्टमन रोग, गंभीर जन्मजात न्यूट्रोपेनिया) - ऑटोसोमल प्रबळ वारशासह दुर्मिळ अनुवांशिक रोग, ज्यात जन्मापासून रक्त खूप काही किंवा नाही न्यूट्रोफिल ग्रॅन्युलोसाइट्स (प्रतिरक्षा संरक्षण पेशी, जे संबंधित आहेत पांढऱ्या रक्त पेशी) सापडणे (अॅग्रॅन्युलोसाइटोसिस).
- ट्रायसोमी 21 (डाऊन सिंड्रोम) - मानवांमध्ये विशेष जीनोमिक उत्परिवर्तन ज्यामध्ये संपूर्ण 21 गुणसूत्र किंवा त्यातील काही भाग त्रिकोणी (ट्रायसोमी) मध्ये आढळतात (सामान्यत: तुरळक घटना). या सिंड्रोमसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण मानल्या जाणार्या शारीरिक वैशिष्ट्यांव्यतिरिक्त, प्रभावित व्यक्तीची संज्ञानात्मक क्षमता सहसा अशक्त असतात; शिवाय, त्यात वाढ होण्याचा धोका आहे रक्ताचा.
- अनुवांशिक रोग
वर्तणूक कारणे
रोगाशी संबंधित कारणे
- एचटीएलव्ही (मानवी टी-सेल लिम्फोट्रोपिक व्हायरस) -1 विषाणू संसर्ग - कॅरेबियन आणि दक्षिण जपानमधील स्थानिक
- मायलोडीस्प्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) - विषम (भिन्न) रोगांचे गट अस्थिमज्जा (स्टेम सेल रोग)
औषधे
- अॅझाथिओप्रिन
- मागील केमोथेरपी
- विशेषत: अल्कीलेन्झिनसह (सुरुवात होण्यापासून) रक्ताचा अर्ज केल्यावर 4-6 वर्षांनंतर आणि कामकाज चालू आहे गुणसूत्र 5 आणि / किंवा 7) आणि टोपोइसोमेरेस II इनहिबिटरस (अँथ्रासाइक्लिन, अँथ्राक्विनोन्स, एपिपोडोफिलोटॉक्सिन) एक्सपोजरनंतर 1-3 वर्षानंतर रक्ताचा.
- घन अर्बुद (सर्वाधिक धोका: हाडांचा कर्करोग (एसआयआर 39.0; 95% आत्मविश्वास मध्यांतर 21.4-65.5), मऊ ऊतक कर्करोग (एसआयआर 10.4; 6.4-15.9), आणि टेस्टिक्युलर कर्करोग (एसआयआर, 12.3; 7.6-18.8); आत ट्यूमर पेरिटोनियम, फुफ्फुस (लहान सेल कार्सिनोमा), अंडाशय, फेलोपियन, किंवा मध्यवर्ती मज्जासंस्था: एसआयआर 5- ते 9-पट; इतर कर्करोगः एसआयआर 1.5 ते 4 वेळा)
पर्यावरणीय प्रदूषण - मादक पदार्थ (विषबाधा).
- रेडिएशन एक्सपोजर (आयनीकरण रेडिएशन), विशेषत: च्या संयोजनात प्रशासन अल्कीलेन्झिएन आणि एटोपोसाइड (सायटोस्टॅटिक्स).
- बेंझिन
- ला एक्सपोजर पेट्रोलियम उत्पादने, पेंट्स, इथिलीन ऑक्साईड्स.
- फॉर्मुडाइहाइड
- औषधी वनस्पती (तणनाशक हत्यारे)
- कीटकनाशके (कीटकनाशके)