डीएनए प्रतिकृती | डीओक्सिरीबोन्यूक्लिक acidसिड - डीएनए

डीएनए प्रतिकृती

डीएनए प्रतिकृतीचे ध्येय विद्यमान डीएनएचे प्रवर्धन आहे. सेल डिव्हिजन दरम्यान, सेलचा डीएनए अचूकपणे डुप्लिकेट केला जातो आणि नंतर दोन्ही कन्या पेशींमध्ये वितरित केला जातो. डीएनएचे दुप्पटीकरण तथाकथित अर्ध-पुराणमतवादी तत्त्वानुसार होते, ज्याचा अर्थ असा होतो की डीएनएच्या सुरुवातीच्या उलगडल्यानंतर, मूळ डीएनए स्ट्रँड एंजाइम (हेलिकेस) द्वारे विभक्त केला जातो आणि या दोनपैकी प्रत्येक "मूळ स्ट्रँड" कार्य करतो. नवीन DNA स्ट्रँडसाठी टेम्पलेट म्हणून.

डीएनए पॉलिमरेझ हे नवीन स्ट्रँडच्या संश्लेषणासाठी जबाबदार एंजाइम आहे. DNA स्ट्रँडचे विरुद्ध तळ एकमेकांना पूरक असल्याने, DNA पॉलिमरेज सध्याच्या "मूळ स्ट्रँड" चा वापर करून सेलमधील मुक्त तळ योग्य क्रमाने मांडू शकतात आणि अशा प्रकारे नवीन DNA दुहेरी स्ट्रँड तयार करू शकतात. डीएनएच्या या अचूक डुप्लिकेशननंतर, दोन कन्या स्ट्रँड, ज्यामध्ये आता समान अनुवांशिक माहिती आहे, पेशी विभाजनादरम्यान तयार झालेल्या दोन पेशींमध्ये विभागली गेली आहे. अशा प्रकारे, दोन समान कन्या पेशी उदयास आल्या आहेत.

डीएनएचा इतिहास

बर्याच काळापासून, हे स्पष्ट नव्हते की शरीरातील कोणती रचना आपल्या अनुवांशिक सामग्रीच्या उत्तीर्णतेसाठी जबाबदार आहेत. स्विस फ्रेडरिक मिशेर यांचे आभार, 1869 मध्ये संशोधनाचा फोकस या सामग्रीवर होता. सेल केंद्रक. 1919 मध्ये लिथुआनियन फोबस लेव्हेनने आपल्या जनुकांसाठी बांधकाम साहित्य म्हणून पाया, साखर आणि फॉस्फेटचे अवशेष शोधून काढले. 1943 मध्ये, कॅनेडियन ओसवाल्ड एव्हरी जिवाणू प्रयोगांद्वारे हे सिद्ध करू शकले की डीएनए नाही. प्रथिने जीन्सच्या हस्तांतरणासाठी प्रत्यक्षात जबाबदार असतात.

1953 मध्ये, अमेरिकन जेम्स वॉटसन आणि ब्रिटिश फ्रान्सिस क्रिक यांनी संशोधन बंद केले. मॅरेथॉन जे अनेक राष्ट्रांमध्ये पसरले होते. रोजालिंड फ्रँकलिनचे (ब्रिटिश) डीएनए एक्स-रे, प्युरीन आणि पायरीमिडीन बेस, साखर आणि फॉस्फेट अवशेषांसह डीएनए डबल हेलिक्सचे मॉडेल वापरणारे ते पहिले होते. तथापि, रोझलिंड फ्रँकलिनचे क्ष-किरण त्यांनी स्वतः संशोधनासाठी सोडले नाहीत तर त्यांचे सहकारी मॉरिस विल्किन्स यांनी काढले.

वॉटसन आणि क्रिक यांच्यासह विल्किन्स यांना 1962 मध्ये वैद्यकशास्त्राचे नोबेल पारितोषिक देण्यात आले. या वेळेपर्यंत फ्रँकलिनचा मृत्यू झाला होता आणि त्यामुळे त्याला नामांकन मिळू शकले नाही. हा विषय तुमच्यासाठी देखील स्वारस्यपूर्ण असू शकतो: क्रोमॅटिन गुन्हेगारी: संशयास्पद सामग्री आढळल्यास, जसे की एखाद्या गुन्ह्याच्या ठिकाणी किंवा पीडित व्यक्तीवर, त्यातून डीएनए काढला जाऊ शकतो.

जीन्स व्यतिरिक्त, डीएनएमध्ये अधिक विभाग असतात ज्यात बेसची वारंवार पुनरावृत्ती होते आणि जीनसाठी कोड नसते. हे मध्यवर्ती अनुक्रम अनुवांशिक फिंगरप्रिंट म्हणून काम करतात कारण ते अत्यंत परिवर्तनशील असतात. तथापि, जीन्स सर्व लोकांमध्ये जवळजवळ सारखीच असतात.

आता मिळालेला डीएनए च्या मदतीने कापला गेला तर एन्झाईम्स, अनेक लहान डीएनए विभाग तयार होतात, ज्यांना सूक्ष्म उपग्रह देखील म्हणतात. एखाद्या संशयित व्यक्तीच्या सूक्ष्म उपग्रहांच्या (DNA तुकड्यांच्या) वैशिष्ट्यपूर्ण पॅटर्नची तुलना केल्यास (उदा. लाळ नमुना) विद्यमान सामग्रीच्या बरोबर, ते जुळल्यास गुन्हेगार ओळखले जाण्याची दाट शक्यता आहे. तत्त्व फिंगरप्रिंट्ससारखेच आहे.

पितृत्व चाचणी: पुन्हा, मुलाच्या सूक्ष्म उपग्रहांच्या लांबीची संभाव्य वडिलांच्या लांबीशी तुलना केली जाते. जर ते जुळले तर पितृत्व खूप शक्यता आहे. मानवी जीनोम प्रकल्प (HGP): मानवी जीनोम प्रकल्पाची स्थापना 1990 मध्ये झाली.

जेम्स वॉटसनने सुरुवातीला डीएनएच्या संपूर्ण कोडचा उलगडा करण्याच्या उद्देशाने प्रकल्पाचे नेतृत्व केले. एप्रिल 2003 पासून, मानवी जीनोम पूर्णपणे डीकोड मानला जातो. 3.2 अब्ज बेस जोड्या सुमारे 21,000 जनुकांना नियुक्त केल्या जाऊ शकतात. सर्व जनुकांची बेरीज, जीनोम, अनेक लाखांसाठी जबाबदार आहे प्रथिने.

• रक्त,
• वीर्य किंवा
• केस