डीएनए तळ | डीओक्सिरीबोन्यूक्लिक acidसिड - डीएनए

डीएनए तळ

डीएनएमध्ये 4 वेगवेगळ्या तळ आहेत. यामध्ये केवळ एक रिंग (सायटोसिन आणि थाईमाइन) असलेल्या पायरीमिडीनमधून काढलेल्या तळ आणि दोन रिंग (enडेनिन आणि ग्वानाइन) असलेल्या पुरीनमधून काढलेल्या तळांचा समावेश आहे. हे तळ प्रत्येक साखर आणि फॉस्फेट रेणूशी जोडलेले असतात आणि नंतर त्यांना enडेनिन न्यूक्लियोटाइड किंवा सायटोसिन न्यूक्लियोटाइड देखील म्हणतात.

साखर आणि फॉस्फेटमध्ये हे जोडणे आवश्यक आहे जेणेकरून वैयक्तिक तळांना डीएनएचा लांब स्ट्रँड तयार करण्यासाठी जोडता येईल. डीएनए स्ट्रँडमध्ये, साखर आणि फॉस्फेट वैकल्पिक, डीएनए शिडीचे पार्श्व घटक बनवते. डीएनएच्या शिडीच्या पायर्‍या चार वेगवेगळ्या बेसांनी बनविल्या आहेत, जे आतल्या बाजूस निर्देश करतात.

Enडिनिन आणि थाईमाइन किंवा ग्वानाइन आणि सायटोसिन नेहमी तथाकथित पूरक बेस जोड्या बनवतात. डीएनए तळ तथाकथित हायड्रोजन बंधाद्वारे जोडलेले आहेत. Enडेनिन-थामाइन जोडीला दोन, ग्वानाइन-सायटोसिन जोडी यापैकी तीन बंध आहेत.

डीएनए पॉलिमरेझ

डीएनए पॉलिमरेझ एक एंजाइम आहे जो न्यू डीएलओटाइडला एकत्र बांधून नवीन डीएनए स्ट्रँड तयार करू शकतो. तथापि, डीएनए पॉलिमरेझ केवळ तेव्हाच कार्य करू शकते जर एखाद्या तथाकथित "प्राइमर", म्हणजे वास्तविक डीएनए पॉलिमरेजसाठी आरंभिक रेणू दुसर्‍या एंजाइमद्वारे तयार केले गेले (दुसरे डीएनए पॉलिमरेज). डीएनए पॉलिमरेज नंतर न्यूक्लियोटाइडमधील साखरेच्या रेणूच्या मुक्त टोकाला जोडते आणि ही साखर पुढील न्यूक्लियोटाइडच्या फॉस्फेटशी जोडते. डीएनए प्रतिकृतीच्या संदर्भात (पेशी विभागातील प्रक्रियेतील डीएनएचे विस्तार) डीएनए पॉलिमरेज तयार करते आधीपासूनच विद्यमान डीएनए स्ट्रँड वाचून आणि संबंधित विरोधकांच्या मुलीचा संश्लेषण करून नवीन डीएनए रेणू. डीएएनए पॉलिमरेझ “पॅरेंट स्ट्रँड” वर पोचण्यासाठी, डबल-स्ट्रेंडेड डीएनएला प्रीरेन्टरीद्वारे पॅरेंट स्ट्रँडकडून घ्यावे लागेल. एन्झाईम्स डीएनए प्रतिकृती दरम्यान. डीएनएच्या विस्तारामध्ये समाविष्ट असलेल्या डीएनए पॉलिमरेसेस व्यतिरिक्त, तेथे डीएनए पॉलिमरेसेस देखील आहेत जे तुटलेली डाग किंवा चुकीच्या पद्धतीने कॉपी केलेल्या स्पॉट्स दुरुस्त करू शकतात.

सामग्री आणि त्याची उत्पादने म्हणून डीएनए

आपल्या शरीराची वाढ आणि विकास सुनिश्चित करण्यासाठी, आपल्या जीन्सचा वारसा आणि पेशींचे उत्पादन आणि प्रथिने यासाठी आवश्यक, सेल विभाग (मेयोसिस, मिटोसिस) होणे आवश्यक आहे. आमच्या डीएनएसाठी ज्या प्रक्रियेतून जाण्याची आवश्यकता आहे ते विहंगावलोकन मध्ये दर्शविलेले आहेत: प्रतिकृतीः प्रतिकृती करण्याचे उद्दीष्ट हे आपल्या अनुवांशिक साहित्याचे (डीएनए) नक्कल करणे आहे सेल केंद्रक, सेल विभागण्यापूर्वी. द गुणसूत्र तुकडा तुकडा काढले जातात जेणेकरून एन्झाईम्स स्वत: ला डीएनएशी संलग्न करू शकतात.

विरोधी डीएनए डबल स्ट्रँड उघडला जातो जेणेकरून दोन तळ जोडले जाणार नाहीत. हँड्राईल किंवा बेसची प्रत्येक बाजू आता वेगळी वाचली जाते एन्झाईम्स आणि हँड्रिलसह पूरक बेसद्वारे पूरक अशा प्रकारे दोन समान डीएनए डबल स्ट्रँड तयार होतात, जे दोन मुलगी पेशींमध्ये वितरीत केले जातात.

लिप्यंतरण: प्रतिकृतीप्रमाणेच, लिप्यंतरण देखील होते सेल केंद्रक. डीएनएचा बेस कोड एमआरएनए (मेसेंजर रिबोन्यूक्लिक icसिड) मध्ये लिप्यंतरित करणे हे उद्दीष्ट आहे. प्रक्रियेत थायरिन युरेसिल आणि डीएनए भागांसाठी एक्सचेंज केले जाते ज्यासाठी कोड नाही प्रथिने रिक्त सारखे कापले आहेत.

परिणामी, एमआरएनए, जे आता बाहेर हलविले गेले आहे सेल केंद्रक, डीएनएपेक्षा खूपच लहान आहे आणि केवळ एकल-अडकलेले आहे. भाषांतरः एकदा एमआरएनए सेल स्पेसवर पोचला की, तळावरुन की वाचली जाते. ही प्रक्रिया सुरू होते राइबोसोम्स.

तीन बेस (बेस ट्रिपलेट) अमीनो acidसिडसाठी कोड देतात. एकूणच 20 वेगवेगळ्या अमीनो acसिड वापरले जातात. जेव्हा एमआरएनए वाचले जाते तेव्हा एमिनो idsसिडच्या प्रजातीचा परिणाम प्रोटीनमध्ये होतो जो एकतर सेलमध्येच वापरला जातो किंवा लक्ष्य अवयवाकडे पाठविला जातो.

उत्परिवर्तन: डीएनएच्या प्रसार आणि वाचना दरम्यान, कमीतकमी गंभीर त्रुटी उद्भवू शकतात. सेलमध्ये, दररोज सुमारे 10,000 ते 1,000,000 हानी होते, ज्याची दुरुस्ती सहसा दुरुस्तीच्या एन्झाईम्सद्वारे केली जाऊ शकते, म्हणून त्रुटींचा सेलवर काही परिणाम होत नाही. जर उत्परिवर्तन असूनही उत्पादन, म्हणजे प्रथिने अपरिवर्तित असेल तर मूक उत्परिवर्तन होईल.

प्रथिने बदलल्यास, बहुतेकदा रोगाचा विकास होतो. उदाहरणार्थ, अतिनील किरणे (सूर्यप्रकाशामुळे) थायमाइन बेसचे नुकसान न करता येण्यासारखे होते. त्याचा परिणाम त्वचेचा असू शकतो कर्करोग.

तथापि, उत्परिवर्तन एखाद्या रोगाशी संबंधित असणे आवश्यक नाही. ते जीव त्याच्या फायद्यासाठी बदलू शकतात. उत्परिवर्तन हा उत्क्रांतीचा एक प्रमुख घटक आहे, कारण उत्परिवर्तनांद्वारे जीव दीर्घकाळातच त्यांच्या वातावरणाशी जुळवून घेतात.

वेगवेगळ्या पेशींच्या वेगवेगळ्या चरणांमध्ये उत्स्फूर्तपणे उद्भवू शकतात. उदाहरणार्थ, जर एखादी जीन सदोषीत असेल तर याला जनुक उत्परिवर्तन म्हणतात. तथापि, दोष विशिष्ट काही प्रभावित तर गुणसूत्र किंवा गुणसूत्रांचे भाग, त्यानंतर त्याला गुणसूत्र उत्परिवर्तन म्हणतात. संख्या असल्यास गुणसूत्र याचा परिणाम होतो, त्यानंतर तो जनुक उत्परिवर्तन ठरतो.