आरएनए स्थानांतरित करा: कार्य आणि रोग

ट्रान्सफर आरएनए हा ७० ते ९५ न्यूक्लीकचा बनलेला शॉर्ट-चेन आरएनए आहे खुर्च्या आणि द्विमितीय दृश्यात 3 ते 4 लूप असलेली क्लोव्हरलीफसारखी रचना आहे. प्रत्येक 20 ज्ञात प्रोटीनोजेनिकसाठी अमिनो आम्ल, तेथे किमान 1 ट्रान्सफर आरएनए अस्तित्वात आहे जे सायटोसोलमधून "त्याचे" अमिनो आम्ल घेऊ शकते आणि एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलमच्या राइबोसोममध्ये प्रथिनांच्या जैवसंश्लेषणासाठी ते उपलब्ध करू शकते.

ट्रान्सफर आरएनए म्हणजे काय?

ट्रान्सफर आरएनए, आंतरराष्ट्रीय स्तरावर tRNA म्हणून संक्षेपात, अंदाजे 75 ते 95 न्यूक्लिक असतात खुर्च्या आणि, द्विमितीय योजना दृश्यात, तीन नॉनव्हेरिएबल लूप आणि एक व्हेरिएबल लूप, तसेच एमिनो अॅसिड स्वीकारणारा स्टेम असलेल्या क्लोव्हरलीफ सारखी रचना दिसते. त्रिमितीय तृतीयक संरचनेत, एक tRNA रेणू अधिक जवळून एल-आकार सारखा दिसतो, लहान पाय स्वीकारकर्ता स्टेमशी संबंधित आणि अँटीकोडॉन लूपशी संबंधित लांब पाय. चार अपरिवर्तित न्यूक्लियोसाइड्स व्यतिरिक्त enडेनोसाइन, uridine, cytidine आणि guanosine, जे DNA आणि RNA चे मूलभूत बिल्डिंग ब्लॉक्स देखील बनवतात, tRNA च्या भागामध्ये एकूण सहा सुधारित न्यूक्लियोसाइड्स असतात जे DNA आणि RNA चा भाग नसतात. अतिरिक्त न्यूक्लियोसाइड्स म्हणजे डायहाइड्रोरिडाइन, इनोसिन, थायोरिडाइन, स्यूडोरिडाइन, एन4-एसिटिलसिटिडाइन आणि रिबोथिमिडीन. tRNA च्या प्रत्येक शाखेत, संयुग्मित न्यूक्लिक खुर्च्या DNA प्रमाणे दुहेरी-अडकलेल्या विभागांसह फॉर्म. प्रत्येक टीआरएनए 20 ज्ञात प्रोटीनोजेनिक पैकी फक्त एक विशिष्ट घेऊ शकतो आणि वाहतूक करू शकतो अमिनो आम्ल जैवसंश्लेषणासाठी उग्र एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलमकडे. अशा प्रकारे, प्रत्येक प्रोटीनोजेनिक अमीनो ऍसिडसाठी, किमान एक विशेष हस्तांतरण आरएनए उपलब्ध असणे आवश्यक आहे. प्रत्यक्षात, एकापेक्षा जास्त टीआरएनए निश्चितपणे उपलब्ध आहेत अमिनो आम्ल.

कार्य, क्रिया आणि भूमिका

ट्रान्सफर आरएनएचे मुख्य कार्य म्हणजे सायटोसॉलमधून विशिष्ट प्रोटीनोजेनिक अमीनो आम्ल त्याच्या अमीनो आम्ल स्वीकारणार्‍यावर डॉक करणे, ते एंडोप्लाज्मिक रेटिक्युलममध्ये नेणे आणि तेथे शेवटच्या अमिनो आम्लाच्या कार्बोक्सी गटाशी जोडणे. पेप्टाइड बाँड, ज्यामुळे नवजात प्रथिने एका अमिनो आम्लाने लांब होतात. त्यानंतर पुढील tRNA कोडिंगनुसार “योग्य” अमिनो आम्ल जोडण्यासाठी तयार आहे. प्रक्रिया उच्च वेगाने घडतात. युकेरियोट्समध्ये, म्हणजे मानवी पेशींमध्येही, पॉलीपेप्टाइड साखळी सुमारे 2 एमिनोने लांब होते. .सिडस् प्रथिने संश्लेषण दरम्यान प्रति सेकंद. सरासरी त्रुटी दर एक हजार प्रति एमिनो आम्ल आहे. याचा अर्थ प्रथिने संश्लेषणादरम्यान प्रत्येक हजारव्या अमिनो आम्लाची चुकीची क्रमवारी लावली गेली. साहजिकच, उत्क्रांतीच्या काळात, आवश्यक ऊर्जा खर्च आणि संभाव्य नकारात्मक त्रुटी प्रभावांमधील सर्वोत्तम तडजोड म्हणून हा त्रुटी दर स्थिरावला आहे. प्रथिने संश्लेषणाची प्रक्रिया जवळजवळ सर्व पेशींमध्ये वाढीच्या काळात आणि इतर चयापचय कार्यांना समर्थन देण्यासाठी होते. टीआरएनए केवळ त्याचे महत्त्वाचे कार्य आणि विशिष्ट अमिनो निवडण्याचे आणि वाहतूक करण्याचे कार्य करू शकते .सिडस् जर mRNA (मेसेंजर RNA) ने संबंधितांच्या प्रती बनवल्या असतील जीन डीएनएचे विभाग. प्रत्येक अमिनो आम्ल मूलत: तीन न्यूक्लिक बेस, कोडोन किंवा ट्रिपलेटच्या अनुक्रमाने एन्कोड केलेले असते, जेणेकरून चार संभाव्य न्यूक्लिक बेससह, 4 ते 3 ची घात 64 शक्यता अंकगणितीयदृष्ट्या समान होते. तथापि, फक्त 20 प्रोटीनोजेनिक एमिनो आहेत .सिडस्, काही ट्रिपलेटचा वापर प्रारंभिक किंवा अंतिम कोडन म्हणून नियंत्रणासाठी केला जाऊ शकतो. तसेच, काही अमीनो ऍसिड अनेक वेगवेगळ्या त्रिगुणांनी एन्कोड केलेले असतात. पॉइंट म्युटेशनला काही प्रमाणात दोष सहिष्णुता प्रदान करण्याचा फायदा आहे, कारण कोडॉनचा दोषपूर्ण क्रम समान अमिनो आम्ल एन्कोड करण्यासाठी घडतो किंवा समान गुणधर्म असलेले अमिनो आम्ल प्रथिनांमध्ये समाविष्ट केले जाते, त्यामुळे अनेक प्रकरणांमध्ये संश्लेषित प्रथिने शेवटी दोषमुक्त असतात किंवा त्याची कार्यक्षमता काहीशी मर्यादित असते.

रचना, घटना, गुणधर्म आणि इष्टतम मूल्ये

ट्रान्सफर आरएनए जवळजवळ सर्व पेशींमध्ये वेगवेगळ्या प्रमाणात आणि रचनांमध्ये उपस्थित असतात. ते इतरांप्रमाणेच एन्कोड केलेले आहेत प्रथिने. वैयक्तिक tRNA च्या ब्लूप्रिंटसाठी भिन्न जीन्स जबाबदार असतात. जबाबदार जीन्स कॅरिओप्लाझममधील न्यूक्लियसमध्ये लिप्यंतरण केले जातात, जेथे तथाकथित पूर्ववर्ती किंवा प्री-टीआरएनए देखील न्यूक्लियर झिल्ली ओलांडून सायटोसोलमध्ये वाहून नेण्यापूर्वी संश्लेषित केले जातात. केवळ सेलच्या साइटोसोलमध्ये प्री-टीआरएनए सक्रिय केले जातात. तथाकथित इंट्रोन्स, बेस सिक्वेन्सचे विभाजन करणे ज्यांचे जीन्सवर कोणतेही कार्य नसते आणि ते फक्त बाजूने ओढले जातात, परंतु तरीही ते लिप्यंतरण केले जातात. सक्रियतेच्या पुढील चरणांनंतर, विशिष्ट अमिनो आम्लाच्या वाहतुकीसाठी टीआरएनए उपलब्ध आहे. मिचोटोन्ड्रिया विशेष भूमिका बजावतात कारण त्यांचे स्वतःचे आरएनए असते, ज्यामध्ये जीन्स देखील असतात जे त्यांच्या स्वत: च्या गरजांसाठी टीआरएनएला अनुवांशिकरित्या परिभाषित करतात. माइटोकॉन्ड्रियल टीआरएनए इंट्रामाइटोकॉन्ड्रियल पद्धतीने संश्लेषित केले जातात. प्रथिने संश्लेषणामध्ये भिन्न हस्तांतरण आरएनएच्या जवळजवळ सार्वत्रिक सहभागामुळे आणि त्यांच्या जलद रूपांतरणांमुळे, इष्टतम नाही एकाग्रता वरच्या आणि खालच्या मर्यादांसह मूल्ये किंवा संदर्भ मूल्ये दिली जाऊ शकतात. टीआरएनएच्या कार्यासाठी महत्त्वाचे म्हणजे सायटोसोल आणि इतरांमध्ये योग्य अमीनो ऍसिडची उपलब्धता. एन्झाईम्स tRNA सक्रिय करण्यास सक्षम.

रोग आणि विकार

आरएनए बिघडलेले कार्य हस्तांतरित करण्यासाठी मुख्य धोके म्हणजे अमीनो ऍसिडची कमतरता, विशेषतः कमतरता अत्यावश्यक अमीनो idsसिडस् ज्याची शरीर इतर अमीनो ऍसिड किंवा इतर पदार्थांसह भरपाई करू शकत नाही. टीआरएनएच्या कार्यामध्ये खऱ्या अडथळ्यांच्या संदर्भात, सर्वात मोठा धोका आहे जीन ट्रान्सफर आरएनएच्या प्रक्रियेत विशिष्ट बिंदूंवर हस्तक्षेप करणारे उत्परिवर्तन आणि सर्वात वाईट परिस्थितीत, आघाडी संबंधित tRNA रेणूचे कार्य कमी होणे. थॅलेसीमियाएक अशक्तपणा a ला श्रेय दिले जीन इंट्रोन 1 मध्ये उत्परिवर्तन, एक उदाहरण म्हणून काम करते. जीन एन्कोडिंग इंट्रॉन 2 चे जनुक उत्परिवर्तन देखील समान लक्षणाकडे नेत आहे. परिणामी, तीव्र दृष्टीदोष आहे हिमोग्लोबिन मध्ये संश्लेषण एरिथ्रोसाइट्स, परिणामी अपुरी ऑक्सिजन पुरवठा.