कावा

उत्पादने अनेक देशांमध्ये, कावा सध्या फक्त अत्यंत पातळ होमिओपॅथिक औषधांच्या स्वरूपात उपलब्ध आहे. उदाहरणार्थ, सिमिलासन कावा-कावा टॅब्लेटमध्ये होमिओपॅथिक क्षमता डी 12, डी 15 आणि डी 30 मध्ये कावा असतो. या उपायात यापुढे कावा नाही. मदर टिंचर आणि D6 पर्यंत कमी क्षमता आणि यापुढे विकले जाऊ शकत नाही. पूर्वी वितरित केलेले… कावा

अ‍ॅक्सिटिनिब

Axitinib ची उत्पादने 2012 मध्ये अनेक देशांमध्ये फिल्म-लेपित टॅब्लेट फॉर्म (Inlyta) मध्ये मंजूर झाली. रचना आणि गुणधर्म Axitinib (C22H18N4OS, Mr = 386.5 g/mol) एक बेंझामाइड आणि बेंझिंडाझोल व्युत्पन्न आहे. हे पांढरे ते किंचित पिवळे पावडर म्हणून अस्तित्वात आहे. प्रभाव Axitinib (ATC L01XE17) मध्ये antitumor गुणधर्म आहेत. परिणाम VEGFR -1, -2, आणि… च्या प्रतिबंधामुळे आहेत. अ‍ॅक्सिटिनिब

डायहाइड्रोर्गोटामाइन

उत्पादने डायहाइड्रोएर्गोटामाइन असलेल्या औषधी उत्पादनांचे विपणन अनेक देशांमध्ये बंद केले गेले आहे (उदा. डायहाइडरगॉट गोळ्या आणि अनुनासिक स्प्रे, एर्गोटोनिन, एफर्टिल प्लस, ओल्ड टोनोपॅन आणि इतर). 1 फेब्रुवारी 2014 रोजी डायहाइडरगॉट टॅब्लेटची मान्यता रद्द करण्यात आली होती, कारण यापुढे फायदे संभाव्य जोखमींपेक्षा जास्त नाहीत, औषध नियामकांच्या मते. रचना आणि गुणधर्म Dihydroergotamine… डायहाइड्रोर्गोटामाइन

kratom

उत्पादने Kratom सध्या अनेक देशांमध्ये एक औषध किंवा वैद्यकीय साधन म्हणून मंजूर नाही. आमच्या दृष्टिकोनातून, क्रॅटॉमला पूर्णपणे तांत्रिक दृष्टिकोनातून मादक म्हणून वर्गीकृत केले पाहिजे. तथापि, स्विसमेडिककडून मिळालेल्या माहितीनुसार, हे कायदेशीररित्या मादक नाही (1/2015 पर्यंत). 2017 मध्ये, तथापि, घटक mitragynine… kratom

बायपराइड्स

Biperiden उत्पादने व्यावसायिकदृष्ट्या गोळ्या, निरंतर-रिलीझ गोळ्या आणि इंजेक्शनसाठी उपाय म्हणून उपलब्ध आहेत (अकिनेटोन, अकिनेटोन रिटार्ड). 1958 पासून अनेक देशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे. रचना आणि गुणधर्म बिपरिडेन (C21H29NO, Mr = 311.46 g/mol) औषधांमध्ये बायपेरिडेन हायड्रोक्लोराईड, एक पांढरा स्फटिकासारखे पावडर आहे जे पाण्यात विरघळणारे आहे. हा … बायपराइड्स

बेन्फ्लूरेक्स

Benfluorex उत्पादने 150 पर्यंत Mediaxal (1998 mg, Servier) म्हणून अनेक देशांमध्ये विकली जात होती. आज, ती आता बाजारात नाही. फ्रान्स आणि इतर युरोपीय देशांमध्ये ते इतर उत्पादनांमध्ये मध्यस्थ म्हणून उपलब्ध होते. फ्रान्समध्ये 2009 पर्यंत त्याची मान्यता मागे घेण्यात आली नाही, जरी तुलनात्मक औषधांच्या कार्डिओटॉक्सिक दुष्परिणामांचा धोका आहे ... बेन्फ्लूरेक्स

बेंझब्रोमरोन

बेंझब्रोमरोन हेपेटोटॉक्सिसिटीमुळे 2003 मध्ये अनेक देशांमध्ये बाजारातून उत्पादने मागे घेण्यात आली. Desuric आणि इतर औषधे यापुढे उपलब्ध नाहीत. हे अजूनही इतर देशांमध्ये उपलब्ध आहे. माघार वादविना नव्हती (जॅन्सेन, 2004). रचना आणि गुणधर्म Benzobromarone (C17H12Br2O3, Mr = 424.1 g/mol) हे खेलिनचे व्युत्पन्न आहे. ते अस्तित्वात आहे ... बेंझब्रोमरोन

सल्फॅडायझिन

उत्पादने सल्फाडायझिन चांदीसह चांदीच्या सल्फाडायझिन मलई आणि कापसाचे किंवा रेशमाचे तलम पारदर्शक कापड (Flammazine, Ialugen plus) च्या रूपात व्यावसायिकरित्या उपलब्ध आहे. हा लेख अंतर्गत वापरास संदर्भित करतो. सिल्व्हर सल्फाडायझिन अंतर्गत देखील पहा. रचना आणि गुणधर्म Sulfadiazine (C10H10N4O2S, Mr = 250.3 g/mol) क्रिस्टल्सच्या रूपात किंवा पांढऱ्या, पिवळसर किंवा फिकट गुलाबी रंगाच्या क्रिस्टलीय पावडरच्या रूपात अस्तित्वात आहे ... सल्फॅडायझिन

रिनाथिओल प्रोमेथाझिन

बाजारातून पैसे काढणे Rhinathiol Promethazine (Sanofi-Aventis Suisse SA, category C) मध्ये शामक अँटीहिस्टामाइन प्रोमेथाझिन आणि कफ पाडणारे म्यूकोलिटिक कार्बोसिस्टीन यांचे मिश्रण आहे. पॅकेज इन्सर्ट नुसार, सिरप उत्पादक खोकला आणि चिडचिडे खोकला (1) दोन्हीसाठी घेतले जाऊ शकते. हे मुलांमध्ये वारंवार वापरले जात असे. औषध बाजारातून काढून घेण्यात आले ... रिनाथिओल प्रोमेथाझिन

डेक्समेथाइल्फेनिडेट

डेक्समेथिलफेनिडेट उत्पादने सक्रियपणे (फोकलिन एक्सआर) सुधारित प्रकाशनसह कॅप्सूलच्या स्वरूपात उपलब्ध आहेत. हे 2009 मध्ये अनेक देशांमध्ये मंजूर करण्यात आले होते. त्यात एल-थ्रेओ-मिथाइलफेनिडेट नसल्यामुळे, सामर्थ्य रिटेलिन एलए (5 मिग्रॅ, 10 मिग्रॅ, 15 मिग्रॅ, 20 मिग्रॅ, 10 मिग्रॅ, 20 मिग्रॅ) पेक्षा अर्धा कमी आहे … डेक्समेथाइल्फेनिडेट

विलोभनीय

उत्पादने Excilor अनेक देशांमध्ये डोसिंग पेन म्हणून आणि 2012 पासून, एक उपाय म्हणून (Doetsch Grether AG) म्हणून व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहे. हे एक वैद्यकीय उपकरण आहे आणि स्विसमेडिकमध्ये नोंदणीकृत औषध नाही. साहित्य पेनमध्ये एसिटिक acidसिड, एथिल लैक्टेट, पेनेट्रेशन एन्हांसर, फिल्म फोरम, प्रिझर्वेटिव्ह आणि वॉटर असतात. एक्झिलोर नखेमध्ये प्रवेश करते आणि… विलोभनीय

Sibutramine

बाजारातून उत्पादने आणि पैसे काढणे Sibutramine 1999 मध्ये मंजूर झाले आणि 10- आणि 15-mg कॅप्सूल स्वरूपात अनेक देशांमध्ये व्यावसायिकरित्या उपलब्ध होते (Reductil, Abbott AG). 29 मार्च 2010 रोजी अॅबॉट एजीने स्विसमेडिकशी सल्लामसलत करून विपणन प्राधिकरण निलंबित करण्यात आल्याची माहिती जनतेला दिली. तेव्हापासून, सिबुट्रामाइन यापुढे निर्धारित केले जाऊ शकत नाही ... Sibutramine