मांजर स्क्रॅम सिंड्रोम

व्याख्या - मांजर चीक सिंड्रोम काय आहे? क्रि-डू-चॅट सिंड्रोम (सीडीसी सिंड्रोम) हा एक विकृती सिंड्रोम आहे ज्याचे नाव मुलांच्या मांजरीसारखे रडण्यावर आहे. हा दुर्मिळ रोग गुणसूत्रांतील बदलामुळे (गुणसूत्र विचलन) होतो. मांजरी रडण्याचे सिंड्रोम मुलांपेक्षा जास्त मुलींना प्रभावित करते (5: 1) आणि सुमारे 1:40 मध्ये उद्भवते. 000 मुले. कारणे… मांजर स्क्रॅम सिंड्रोम

उपचार | मांजर स्क्रॅम सिंड्रोम

उपचार मांजरीच्या रडण्याच्या लक्षणांसाठी एकच लक्षणात्मक उपचार आहे. उपचार शक्य नाही. उपचारामध्ये फिजिओथेरपी, ऑक्युपेशनल थेरपी आणि स्पीच थेरपीचा संवाद असतो. लवकर मानसिक आणि शारीरिक सहाय्य सुनिश्चित करणे देखील महत्त्वाचे आहे. कालावधी पूर्वानुमान मांजर चीक सिंड्रोम एक उपचार शक्य नाही. अवलंबून … उपचार | मांजर स्क्रॅम सिंड्रोम

मेयोसिस

व्याख्या मेयोसिस हा अणुविभागाचा एक विशेष प्रकार आहे आणि त्याला परिपक्वता विभागणी असेही म्हणतात. यात दोन विभाग आहेत, जे डिप्लोइड मदर सेलला चार हाप्लॉइड बेटी पेशींमध्ये बदलते. या कन्या पेशींमध्ये 1-क्रोमाटाइड गुणसूत्र असते आणि ते एकसारखे नसतात. या कन्या पेशी लैंगिक पुनरुत्पादनासाठी आवश्यक असतात. पुरुषांमध्ये परिचय, जंतू ... मेयोसिस

माइटोसिसमध्ये काय फरक आहे? | मेयोसिस

माइटोसिसमध्ये काय फरक आहे? मेयोसिस दुसऱ्या मेयोटिक डिव्हिजनच्या दृष्टीने मायटोसिससारखेच आहे, परंतु दोन अणु विभागांमध्ये काही फरक आहेत. मेयोसिसचा परिणाम म्हणजे गुणसूत्रांच्या साध्या संचासह जंतू पेशी असतात, जे लैंगिक पुनरुत्पादनासाठी योग्य असतात. माइटोसिसमध्ये, एकसारख्या कन्या पेशी ... माइटोसिसमध्ये काय फरक आहे? | मेयोसिस

ट्राइसॉमी 21 कसे होते? | मेयोसिस

ट्रायसोमी 21 कसा होतो? ट्रायसोमी 21 हा 21 व्या गुणसूत्राच्या तिहेरी उपस्थितीमुळे होणारा आजार आहे. निरोगी पेशींमध्ये गुणसूत्रांची नक्कल केली जाते, ज्यामुळे मनुष्याला एकूण 46 गुणसूत्र असतात. ट्रायसोमी 21 असलेल्या रुग्णाला 47 गुणसूत्र असतात आणि डाऊन सिंड्रोमचा त्रास होतो. तिहेरी उपस्थिती… ट्राइसॉमी 21 कसे होते? | मेयोसिस

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम म्हणजे काय? क्लाईनफेल्टर सिंड्रोम सुमारे 750 व्या माणसामध्ये होतो. हे सर्वात सामान्य जन्मजात गुणसूत्र रोगांपैकी एक आहे ज्यात प्रभावित पुरुषांमध्ये एक लिंग गुणसूत्र खूप असते. त्यांच्याकडे सामान्य 47XY ऐवजी सामान्यतः 46XXY कॅरियोटाइप असते. गुणसूत्र संचातील दुहेरी एक्स टेस्टोस्टेरॉनकडे नेतो ... क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमचा उपचार कसा करावा | क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमचा उपचार कसा करावा क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम त्याच्या कारणावरून उपचार केला जाऊ शकत नाही. अर्धसूत्रीकरण दरम्यानचा विकार त्यामुळे उलट करता येत नाही. तथापि, क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमची बहुतेक लक्षणे कमी टेस्टोस्टेरॉनच्या पातळीमुळे उद्भवत असल्याने, थेरपीमध्ये बाहेरून टेस्टोस्टेरॉनचा पुरवठा होतो. याला टेस्टोस्टेरॉन प्रतिस्थापन म्हणून देखील ओळखले जाते. यावर अवलंबून… क्लाइनफेल्टर सिंड्रोमचा उपचार कसा करावा | क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम

सेल सायकल चेकपॉईंट: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग

संपूर्ण सेल चक्र चेकपॉईंट प्रणालीद्वारे नियंत्रित केले जाते. सेल सायकल चेकपॉईंट सेल सायकलमध्ये होणाऱ्या गंभीर प्रक्रिया आणि फेज ट्रान्झिशनचे नियमन करते. सेल सायकल चेकपॉईंट म्हणजे काय? संपूर्ण सेल चक्र नियंत्रण प्रणालीद्वारे नियंत्रित केले जाते. सेल सायकल चेकपॉईंट गंभीर प्रक्रिया आणि फेज ट्रान्झिशनचे नियमन करते जे आत होतात ... सेल सायकल चेकपॉईंट: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग

रोगनिदान | ट्रिसॉमी 18

रोगनिदान दुर्दैवाने, ट्रायसोमी 18 साठी रोगनिदान अत्यंत खराब आहे. सुमारे 90% प्रभावित गर्भ गर्भधारणेदरम्यान गर्भाशयात मरतात आणि जिवंत जन्माला येत नाहीत. दुर्दैवाने, जन्माला आलेल्या बाळांचे मृत्यूचे प्रमाणही खूप जास्त आहे. सरासरी, फक्त 5% बाधित बाळे 12 महिन्यांपेक्षा जास्त वयापर्यंत पोहोचतात. चालू… रोगनिदान | ट्रिसॉमी 18

ट्रायसोमी 18

परिभाषा ट्रायसोमी 18, ज्याला एडवर्ड्स सिंड्रोम असेही म्हणतात, एक गंभीर आनुवंशिक उत्परिवर्तन आहे. या प्रकरणात, गुणसूत्र 18 शरीराच्या पेशींमध्ये नेहमीच्या दोन वेळा ऐवजी तीन वेळा उद्भवते. ट्रायसोमी 21 नंतर, ज्याला डाऊन सिंड्रोम देखील म्हणतात, ट्रायसोमी 18 हे दुसरे सर्वात सामान्य आहे: सरासरी, 1 जन्मांपैकी 6000 प्रभावित होते. एडवर्ड्स… ट्रायसोमी 18

हे लक्षणे आहेत ज्याला मी ट्रायसोमी 18 म्हणून ओळखतो ट्रिसॉमी 18

ट्रायसोमी 18 एडवर्ड्स सिंड्रोम म्हणून ओळखली जाणारी ही लक्षणे आहेत. हे वेगवेगळ्या अंशांचे असू शकतात आणि प्रत्येक प्रभावित शिशुमध्ये हे सर्व घडतातच असे नाही. वैशिष्ट्यपूर्ण म्हणजे बोटांचे तथाकथित फ्लेक्सन कॉन्ट्रॅक्चर: बोटे वाकलेली असतात आणि एकामध्ये धरली जातात ... हे लक्षणे आहेत ज्याला मी ट्रायसोमी 18 म्हणून ओळखतो ट्रिसॉमी 18

वुल्फ-हर्सशॉर्न सिंड्रोम

व्याख्या-लांडगा-हिरशॉर्न सिंड्रोम म्हणजे काय? वुल्फ-हिर्सहॉर्न सिंड्रोम विविध विकृतींच्या कॉम्प्लेक्सचे वर्णन करते, जे गुणसूत्रांमध्ये बदल (क्रोमोसोमल एबेरेशन) द्वारे होतात. विकृतींमध्ये डोके, मेंदू आणि हृदयातील सर्व बदलांचा समावेश आहे. वुल्फ-हिरशॉर्न सिंड्रोम सुमारे 1:50 मध्ये होतो. 000 मुले. याचा परिणाम मुलांपेक्षा मुलींवर वारंवार होतो ... वुल्फ-हर्सशॉर्न सिंड्रोम