पेर्थेस रोग: की आणखी काही? विभेदक निदान

अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचय रोग (E00-E90).

  • गौचर रोग - ऑटोसोमल रेकसीव्ह वारसासह अनुवांशिक डिसऑर्डर; लिपिड स्टोरेज रोग एंटाइम बीटा-ग्लुकोसेरेब्रोसिडेस मधील दोषांमुळे, ज्यामुळे सेरेब्रोसाइड्स प्रामुख्याने संचयित होते प्लीहा आणि मज्जा असलेली हाडे.
  • निष्ठा हार्मोनल डिसऑर्डरमध्ये विकृती (हाडांच्या निर्मितीचे विकार), अनिर्दिष्ट.

मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम आणि संयोजी मेदयुक्त (M00-M99)

  • बॅक्टेरियल कोक्सिटिस (हिप दाह संयुक्त).
  • कोक्सिटिस फ्यूगॅक्स (हिप फ्लेक्स) - निदानासाठी: रेडिओग्राफः स्त्रीरचनाची स्ट्रक्चरल त्रास डोके; सोनोग्राफी: फ्यूजन; दाहक मापदंड (उदा. सीआरपी): नकारात्मक.
  • मादी डोके नेक्रोसिस (प्रत्यक्षात चुकीचेः स्त्रीलिंगीचे नेक्रोसिस) - स्त्रीरोगाच्या हाडांच्या एका भागाच्या मृत्यूने दर्शविलेले रोग. (शक्यतो औषध-प्रेरित).
  • किशोर आयडिओपॅथिक संधिवात (जेआयए; समानार्थी शब्द: किशोरवयीन) संधिवात (जेआरए), किशोर क्रॉनिक आर्थरायटीस, जेसीए) - संधिवात (दाहक संयुक्त रोग / सांधे जळजळ) चे प्रकार जे मुले आणि पौगंडावस्थेत आढळतात.
  • मेयर डिसप्लेसिया - दुर्मिळ सौम्य एपिफिसियल डिसप्लेसिया (हाडांच्या शेवटी विकृती) केवळ मादी डोक्यावर उद्भवते (50% प्रकरणात द्विपक्षीय / दोन्ही बाजू); अगोदर निर्देश केलेल्या बाबीसंबंधी बोलताना अट जन्मजात (म्हणजेच जन्मजात) आहे, स्त्रियांपेक्षा पुरुषांमधे अधिक सामान्य; लक्षणे अधूनमधून हिप समाविष्ट करतात सांधे दुखी.
  • ओस्टिओचोंड्रोसिस विच्छेदन करणे seसेप्टिक हाड नेक्रोसिस सांध्यासंबंधी खाली कूर्चा, ज्याचा परिणाम ओव्हरलाइंग कूर्चा मुक्त संयुक्त शरीर (संयुक्त माउस) म्हणून प्रभावित हाडांच्या क्षेत्राच्या नकाराने होईल.
  • ऑस्टिओमॅलिसिस (अस्थिमज्जा जळजळ).

नियोप्लाज्म्स - ट्यूमर रोग (C00-D48)

  • ट्यूमर रोग, अनिर्दिष्ट
  • रक्ताचा (रक्ताचा कर्करोग), अनिर्दिष्ट
  • Chondroblastoma - नियोप्लाझम पासून मूळ कूर्चा पेशी

औषधोपचार

  • कोर्टिसोन-प्रेरित

ज्या अवस्थेत हाडांच्या नेक्रोसिस देखील होतो:

जन्मजात विकृती, विकृती आणि गुणसूत्र विकृती (Q00-Q99).

  • Ondचिन्ड्रोप्लासिया (समानार्थी शब्द: कोन्ड्रोडायस्प्लासिया, कोन्ड्रोडायस्ट्रॉफिया फेटालिस); कंकाल प्रणालीच्या वाढीवर परिणाम करणारे सामान्य परिवर्तन (लघु-पाय, अकोंड्रोप्लास्टिक लघु कद / बौने); 20% प्रकरणांमध्ये सामान्यत: तुरळक घटना आणि स्वयं-प्रबळ वारसा
  • क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम - मुख्यत: तुरळक वारसा असलेला अनुवांशिक रोग: संभोगाचे गुणांकिक गुणधर्म (एनिप्लॉइड) गुणसूत्र (गोनोसोमल विसंगती), जे फक्त मुलामध्ये होते किंवा पुरुष उद्भवतात; बहुसंख्य प्रकरणांमध्ये अलौकिक एक्स गुणसूत्र (47, XXY) द्वारे दर्शविले जाते; क्लिनिकल चित्र: हायपोगोनॅडोट्रॉपिक हायपोगोनॅडिझम (गोनाडल हायपोफंक्शन) द्वारे झाल्याने मोठे कद आणि टेस्टिक्युलर हायपोप्लासिया (लहान टेस्टिस); येथे सामान्यतया तारुण्यातील उत्स्फूर्त सुरुवात, परंतु यौवनसंबंधात कमी प्रगती होते.
  • ट्रायसोमी 21 (डाऊन सिंड्रोम) - मानवांमध्ये विशेष जीनोमिक उत्परिवर्तन ज्यामध्ये संपूर्ण 21 वा गुणसूत्र किंवा त्यातील काही भाग त्रिकोणी (ट्रायसोमी) मध्ये उपस्थित असतात. या सिंड्रोमसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण मानल्या जाणार्‍या शारीरिक वैशिष्ट्यांव्यतिरिक्त, प्रभावित व्यक्तीची संज्ञानात्मक क्षमता सहसा अशक्त असतात; शिवाय, त्यात वाढ होण्याचा धोका आहे रक्ताचा.
  • ट्रायको-गेंडा-फॅलेंजियल सिंड्रोम (टीआरपीएस; प्रतिशब्द: लॅन्जर-गिडियन सिंड्रोम) - ऑटोसोमल प्रबळ वारशासह अनुवांशिक डिसऑर्डर; खालील लक्षणांच्या सामान्य घटनेसह वैशिष्ट्यीकृत: अविकसित, अत्यधिक त्वचा, एकाधिक (असंख्य) कार्टिलागिनस एक्सोस्टोसेस (हाडांची वाढ), वैशिष्ट्यपूर्ण चेहरे (लॅटिन चेहरे “चेहरा, चेहरा”), शंकूच्या आकाराचे एपिसिस आणि इतर विकृती.

रक्त, रक्त तयार करणारे अवयव - रोगप्रतिकार प्रणाली (डी 50-डी 90).

  • हिमोफिलिया (हिमोफिलिया)
  • सिकल सेल अशक्तपणा (मेड .: ड्रेपानोसाइटोसिस; सिकल सेल अशक्तपणा, सिकल सेल emनेमिया) - ऑटोसोमल रीसेटिव्ह वारसा प्रभावित करणारा अनुवांशिक रोग एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त पेशी); हे हिमोग्लोबिनोपाथीजच्या (विकारांचे) गटातील आहे हिमोग्लोबिन; सिकल सेल हिमोग्लोबिन, एचबीएस) नावाच्या अनियमित हिमोग्लोबिनची स्थापना.
  • थॅलेसीमिया - अल्फा किंवा बीटा साखळ्यांमधील प्रोटीन भागाच्या बीटा साखळी (ग्लोबिन) चा स्वयंचलित मंदीचा आनुवंशिक संश्लेषण डिसऑर्डर हिमोग्लोबिन (हिमोग्लोबिनोपॅथी / हिमोग्लोबिन बिघडलेल्या परिणामी रोग)
    • -थॅलेसीमिया (एचबीएच रोग, हायड्रॉप्स गर्भाशय/ सामान्यीकृत द्रव जमा); घटनाः मुख्यतः दक्षिणपूर्व आशियाई लोकांमध्ये.
    • β-थॅलेसीमिया: जगभरातील सर्वात सामान्य मोनोजेनिक डिसऑर्डर; घटनाः भूमध्य देश, मध्य पूर्व, अफगाणिस्तान, भारत आणि दक्षिणपूर्व आशिया मधील लोक.

अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचय रोग (E00-E90).