रायबॉथिमिडिन: कार्य आणि रोग

रिबोथिमिडिन एक न्यूक्लियोसाइड आहे जो टीआरएनए आणि आरआरएनएचा बिल्डिंग ब्लॉक आहे. यामुळे, असंख्य चयापचय प्रक्रियांमध्ये ती महत्वाची भूमिका निभावते.

रायबोथिमिडिन म्हणजे काय?

रिबोथिमिडिन 5-मिथाइल्यूरिडिन म्हणून देखील ओळखले जाते. हे एक न्यूक्लियोसाइड आहे. न्यूक्लियोसाइड एकल आहेत रेणू पेशींमध्ये उद्भवणार्‍या टीआरएनए आणि आरआरएनएचा. टीआरएनए किंवा ट्रान्सफर डीएनए असे साधन आहे जे डीएनएच्या भाषांतरात एमिनो acidसिड चेनमध्ये वापरले जाते. प्रत्येक राइबोथिमिडिन रेणू दोन बिल्डिंग ब्लॉक्ससह बनलेला असतो: अ साखर रेणू आणि एक न्यूक्लिक बेस. द साखर रेणू β-D-ribofuranose आहे, ज्यात इतर गोष्टींबरोबरच पाच असतात कार्बन अणू या कारणास्तव, जीवशास्त्र, “पाच” या ग्रीक शब्दाच्या नंतर-डी-रीबोफुरानोसला पेंटोज म्हणतो. रेणूची मूलभूत रचना ही एक बंद अंगठी आहे जी पंचकोन देखील आहे. राइबोथिमिडिनचा दुसरा इमारत ब्लॉक थायमाइन आहे. थामाइन हा एक न्यूक्लिक आधार आहे आणि मानवी डीएनएचा देखील एक महत्वाचा घटक आहे, जो अनुवांशिक माहिती संग्रहित करतो. Enडेनिन एकत्रितपणे थाईमाइन बेस जोडी बनवते. Mine-डी-राइबोफ्यूरेनोसच्या सी 1 अणूसह थाईमाइन बंधांचे एन 1 अणू. राइबोथिमिडिनचे आण्विक सूत्र सी 10 एच 14 एन 2 ओ 6 आहे.

कार्य, क्रिया आणि भूमिका

रीबॉथिमिडिन आणि तीन अन्य प्रकारच्या न्यूक्लियोसाइड्स मेक अप tRNA आणि rRNA. टीआरएनए म्हणजे हस्तांतरण ribonucleic .सिड. हे डीएनएचे जैविक भाषांतर प्रोटीन साखळ्यांमध्ये भाषांतर करण्यात मदत करते. भाषांतर जीन्सच्या प्रतीवर अवलंबून असते. ही प्रत मेसेंजर आरएनए किंवा एमआरएनए आहे. आवडले डीऑक्सिरीबोन्यूक्लिक acidसिड (डीएनए), हा जैविक डेटा संचयनाचा एक प्रकार आहे. एमआरएनएचा उद्भव सेल न्यूक्लियसच्या आत होतो. ही डीएनएची तंतोतंत प्रत आहे जी कधीही सेल न्यूक्लियस सोडत नाही. खास एन्झाईम्स कॉपी करण्यास जबाबदार आहेत; त्याऐवजी साखर deoxyribose, ते साखर वापरतात राइबोज एमआरएनए साठी. तयार झालेले एमआरएनए सेल न्यूक्लियसच्या बाहेर स्थानांतरित होते आणि अशा प्रकारे आनुवंशिक माहिती इतर मानवी पेशीपर्यंत प्रसारित करते. एक तथाकथित राइबोसोम एमआरएनए मधील माहितीचे स्ट्राँडमध्ये अनुवाद करते प्रथिने. प्रथिने साखळी वेगळी बनलेली असते अमिनो आम्ल. एकूण, वीस भिन्न आहेत अमिनो आम्ल की मेक अप सर्व अधिक जटिल प्रथिने रेणू. तथाकथित ट्रिपलेट, म्हणजेच डीएनए किंवा आरएनएच्या तीन बेस जोड्या, विशिष्ट अमीनो acidसिडसाठी विशिष्ट प्रकारे कोड बनवतात. राइबोसोमचे कार्य करण्यासाठी, त्यास टीआरएनए आवश्यक आहे, जे आरएनएची एक छोटी शृंखला आहे. टीआरएनए वाहतूक करते अमिनो आम्ल. हे करण्यासाठी, टीआरएनए त्याच्या एका टोकाला एक एमिनो acidसिड बद्ध करते आणि दुसर्‍या टोकाशी जुळणार्‍या त्रिकोटीवर डॉक करते. टीआरएनए आता एमआरएनए आणि अमीनो acidसिडला पिनसारखे जोडते. राइबोसोम लोड केलेल्या टीआरएनएला एकावेळी एका ठिकाणी स्थानांतरित करते. अमीनो .सिडस् बायोकेमिकल प्रक्रियेद्वारे एकत्र सामील व्हा. राइबोसोम एक ट्रिपलेट पुढे सरकवते आणि टीआरएनए एका बाजूला एमिनो acidसिडपासून विभक्त होते आणि दुसर्‍या बाजूला एमआरएनए. रिक्त टीआरएनए आता नवीन अमीनो acidसिड रेणूशी संपर्क साधू शकेल आणि नवीन इमारत ब्लॉकला अनुवादावर परत आणू शकेल.

निर्मिती, घटना, गुणधर्म आणि इष्टतम स्तर

सामान्यत: घन अवस्थेत रायबॉथिमिडिन अस्तित्त्वात असते. साखरेचे रेणू एकत्र करून मानवी शरीर राइबोथिमिडिनचे संश्लेषण करू शकते (राइबोज) न्यूक्लिक बेससह. तर डीएनए चौघांचा बनलेला आहे खुर्च्या आरएनएमध्ये enडेनिन, ग्वानाइन, सायटोसिन आणि थामाइन, चौथे बेस म्हणून युरीझल थाईमाइनची जागा घेते. युरॅसल थायमाइनसारखेच आहे. त्यांच्या आण्विक रचनेत, केवळ एकाच गटात (एच 3 सी) मध्ये दोघे वेगळे असतात. दोघेही पायरीमिडीनचे आहेत खुर्च्या, ज्याची मूलभूत रचना एक पायरीमिडीन रिंग आहे. ही एक बंद, रिंग सारखी रचना आहे ज्यामध्ये सहा कोप आणि दोन आहेत नायट्रोजन अणू जरी जीवशास्त्र रीबोथिमिडिन आणि इतर न्यूक्लियोसाइड्ससह प्रामुख्याने आरएनए घटक म्हणून त्यांच्या क्षमतेमध्ये परिचित आहे, परंतु हे इतर जैविक प्रक्रियेत देखील एक भूमिका निभावत आहे, कारण हे मॅक्रोमोलेक्यूलसमध्ये इमारत ब्लॉक म्हणून देखील दिसते.

रोग आणि विकार

राइबोथिमिडिनच्या संबंधात उद्भवणार्‍या रोगांमध्ये अनुवांशिक दोष समाविष्ट असतात. रेडिएशन, रासायनिक पदार्थ आणि अतिनील प्रकाश यामुळे उत्परिवर्तन होण्याची शक्यता वाढू शकते. उत्परिवर्तन ही अनुवंशिक माहितीत त्रुटी आहे ज्यात डीएनए स्ट्रँडला नुकसान होते. मानवी शरीरात सर्वकाळ बरेच नुकसान होते आणि सामान्यत: निश्चित एन्झाईम्स अशा अनियमितता शोधून दुरुस्त करा. कधीकधी तथापि, ते दोषांकडे दुर्लक्ष करतात किंवा योग्य किंवा केवळ अपूर्णपणे त्यांची दुरुस्ती करण्यात अक्षम असतात. जर सेलची स्वत: ची विध्वंस करणारी यंत्रणा देखील अपयशी ठरली तर ती प्रतिकृती तयार करते आणि त्याद्वारे सदोष अनुवंशिक माहिती देखील पसरवते. अशा अपयशांमध्ये उदाहरणार्थ, न्यूक्लिकचा गोंधळ किंवा बदल खुर्च्या. परिणामी, जीन्स चुकीची माहिती एन्कोड करतात, शक्यतो मध्य चयापचय प्रक्रियेत व्यत्यय आणतात. डीएनए किंवा आरएनएच्या स्थानावर अवलंबून ज्यावर अशी त्रुटी येते, त्याचे परिणाम मोठ्या प्रमाणात बदलू शकतात. जरी टीआरएनए, ज्यामध्ये राइबॉथिमिडिन चार न्यूक्लियोसाइड्सपैकी एक म्हणून उद्भवते, त्रुटींच्या अधीन असू शकतात. उदाहरणार्थ, जर राइबोथिमिडिन चुकीचे संश्लेषित केले तर भाषांतर प्रभावित होऊ शकते. भाषांतर ही एक प्रक्रिया आहे जी अनुवांशिक माहितीचे भाषांतर करते प्रथिने. विशेषतः, टीआरएनए तुकड्याच्या शेवटच्या भागातील त्रुटींमुळे टीआरएनएला एमआरएनए किंवा एमिनो acidसिडची योग्यरित्या बांधणी करण्यात अक्षमता येऊ शकते ज्यामुळे ते वाहतूक करतात.