उत्पादने
इंस्टेक्शन (स्टेलारा) च्या सोल्यूशनच्या रूपात यूस्टेकिनुब व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहे. युरोपियन युनियनमध्ये जानेवारी २०० in मध्ये, अमेरिकेत सप्टेंबर २०० and मध्ये आणि ऑक्टोबर २०१० मध्ये बर्‍याच देशांमध्ये हे नव्याने मंजूर झाले. २०१ In मध्ये, ओतणे द्रावण तयार करण्याच्या एका केंद्रालाही मान्यता देण्यात आली. हा लेख त्वचेखालील संदर्भित प्रशासन.
रचना आणि गुणधर्म
यूस्टेकिनुब हे इंटरल्यूकिन्स आयएल -1 आणि आयएल -40 च्या पी 12 सब्यूनिट विरूद्ध मानवी आयजीजी 23κ मोनोक्लोनल प्रतिपिंड आहे.
परिणाम
उस्टेकिनुब (एटीसी एल04 एसी ०05) मानवी सायटोकिन्स इंटरलेयूकिन -१२ आणि इंटरलेयूकिन -२ to चे बंधन आणि तटस्थ करते, जे रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियेमध्ये भूमिका बजावते आणि अंशतः जबाबदार असल्याचे मानले जाते सोरायसिस. यूस्टेकिनुबचा अशाप्रकारे एक प्रतिरक्षाविरोधी आणि विरोधी दाहक प्रभाव आहे.
संकेत
मध्यम ते तीव्र असलेल्या प्रौढ रूग्णांच्या उपचारासाठी प्लेट सोरायसिस ज्यात इतर सिस्टीमिक थेरपी, यासह सायक्लोस्पोरिन, मेथोट्रेक्सेट, किंवा PUVA, प्रतिसाद दिला नाही, contraindication आहेत, किंवा सहन केले गेले नाहीत. इतर स्वयंप्रतिकार रोगांच्या उपचारासाठी अद्याप युस्टेकिनुबला मान्यता देण्यात आलेली नाही.
डोस
एसएमपीसीनुसार. औषध त्वचेखालील इंजेक्शनने दिले जाते. पुढील इंजेक्शन 4 आठवड्यांनंतर आणि नंतर 12-आठवड्यांच्या अंतराने होते. हे दीर्घ अंतराल शक्य आहेत कारण युस्टेकिनुमबचे 15-32 दिवसांचे अर्धे आयुष्य असते.
मतभेद
- अतिसंवेदनशीलता
- क्लिनिकदृष्ट्या संबंधित आणि सक्रिय संसर्ग, जसे की क्षयरोग.
पूर्ण खबरदारी औषधाच्या लेबलमध्ये आढळू शकते.
परस्परसंवाद
संभाव्य औषध-औषधावर अपुरा डेटा उपलब्ध आहे संवाद. राहतात लसी एकाचवेळी प्रशासित केले जाऊ नये.
प्रतिकूल परिणाम
यूस्टेकिनुबमध्ये गंभीर संक्रमण होण्याची आणि विकृती होण्याचा धोका वाढण्याची क्षमता आहे. सर्वात सामान्यतः साजरा केला जातो प्रतिकूल परिणाम श्वसन संक्रमण, सेल्युलाईटिस, अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया, उदासीनता, चक्कर येणे, डोकेदुखी, नासोफरीनजियल वेदना, नाक बंद, अतिसार, प्रुरिटस, बॅक वेदना, स्नायू वेदना, थकवा, आणि स्थानिक इंजेक्शन साइट प्रतिक्रिया.
