Risankizumab उत्पादने युनायटेड स्टेट्स आणि 2019 मध्ये अनेक देशांमध्ये इंजेक्शन (स्कायरीझी) साठी उपाय म्हणून मंजूर करण्यात आली. रचना आणि गुणधर्म Risankizumab एक मानवीय IgG1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जी बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केली जाते. रिस्कॅन्किझुमाब (ATC L04AC) मध्ये सिलेक्टिव्ह इम्युनोसप्रेसिव्ह आणि दाहक-विरोधी गुणधर्म आहेत. अँटीबॉडी मानवी इंटरल्यूकिन -19 (IL-23) च्या p23 सबयूनिटला बांधते,… रिसनकिझुमब
उत्पादने Infliximab एक ओतणे द्रावण तयार करण्यासाठी एकाग्रतेसाठी पावडर म्हणून व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहे (रेमीकेड, बायोसिमिलर्स: रेमीसिमा, इन्फ्लेक्ट्रा). 1999 पासून अनेक देशांमध्ये याला मान्यता देण्यात आली आहे. बायोसिमिलर 2015 मध्ये रिलीज करण्यात आले होते. संरचना आणि गुणधर्म Infliximab 1 kDa च्या आण्विक वस्तुमानासह एक chimeric मानवी murine IgG149.1κ मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे ... इन्फ्लिक्सिमॅब: ड्रग इफेक्ट, साइड इफेक्ट्स, डोस आणि उपयोग
उत्पादने TNF-α इनहिबिटर व्यावसायिकरित्या इंजेक्शन आणि ओतणे तयारी म्हणून उपलब्ध आहेत. Infliximab (Remicade) हा या गटातील पहिला एजंट होता ज्याला 1998 मध्ये मान्यता मिळाली आणि 1999 मध्ये अनेक देशांमध्ये. काही प्रतिनिधींचे बायोसिमिलर आता उपलब्ध आहेत. इतर पुढील काही वर्षांत अनुसरण करतील. हा लेख जीवशास्त्राशी संबंधित आहे. लहान रेणू देखील करू शकतात ... टीएनएफ-Α अवरोधक
गुसेलकुमाबची उत्पादने युनायटेड स्टेट्स आणि ईयू मध्ये 2017 मध्ये आणि अनेक देशांमध्ये 2018 मध्ये त्वचेखालील वापरासाठी इंजेक्शनसाठी उपाय म्हणून मंजूर केली गेली (ट्रेम्फ्या). रचना आणि गुणधर्म Guselkumab एक IgG1λ मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे जी बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केली जाते. प्रभाव गुसेलकुमाब (एटीसी एल 04 एसी 16) मध्ये दाहक-विरोधी आणि रोगप्रतिकारक गुणधर्म आहेत. त्याचे परिणाम आहेत… गुसेलकुमाब
ब्रोडालुमाबची उत्पादने जपानमध्ये 2016 मध्ये (लुमिसेफ) आणि युनायटेड स्टेट्स आणि ईयू मध्ये 2017 मध्ये इंजेक्शन (सिलिक, किन्थियम) साठी उपाय म्हणून मंजूर झाली. संरचना आणि गुणधर्म ब्रोडालुमाब एक IgG2κ मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे ज्याचे आण्विक वजन 144 केडीए आहे, ज्यात 1312 अमीनो idsसिड असतात. हे बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केले जाते. प्रभाव ब्रोडालुमाब (एटीसी ... ब्रोडालुमाब
उत्पादने Ixekizumab युनायटेड स्टेट्स, EU आणि अनेक देशांमध्ये 2016 मध्ये प्रीफिल्ड पेन आणि सिरिंज (Taltz) मध्ये इंजेक्शनसाठी उपाय म्हणून मंजूर झाली. रचना आणि गुणधर्म Ixekizumab एक मानवीय IgG4 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे ज्याचे आण्विक द्रव्यमान 146 केडीए बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केले जाते. Ixekizumab (ATC L04AC13) प्रभाव इम्युनोसप्रेसिव्ह आणि… इक्सेकिझुमब
उत्पादने Adalimumab व्यावसायिकरित्या इंजेक्शन (Humira) साठी उपाय म्हणून उपलब्ध आहे. 2002 मध्ये युनायटेड स्टेट्स मध्ये आणि अनेक देशांमध्ये आणि 2003 मध्ये EU मध्ये हे मंजूर झाले. बायोसिमिलर अनेक देशांमध्ये उपलब्ध आहेत. रचना आणि गुणधर्म Adalimumab TNF-alpha विरुद्ध मानवी IgG1 मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे. हे 1330 अमीनो idsसिडचे बनलेले आहे आणि ... अडालिमुमब इफेक्ट आणि साइड इफेक्ट्स
लक्षणे सोरायसिस एक जुनाट दाहक, सौम्य आणि संसर्गजन्य त्वचा रोग आहे. हे सममितीय (द्विपक्षीय), तीव्रपणे सीमांकित, चमकदार लाल, कोरडे, चांदीच्या तराजूने झाकलेले फलक म्हणून प्रकट होते. सामान्यतः प्रभावित भागात कोपर, गुडघे आणि टाळू असतात. खाज सुटणे, जळजळ होणे आणि वेदना ही इतर लक्षणे आहेत आणि स्क्रॅचिंगमुळे स्थिती आणखी वाढते. सोरायसिस देखील प्रभावित करू शकते ... सोरायसिस कारणे आणि उपचार
Apremilast उत्पादने व्यावसायिकरित्या फिल्म-लेपित गोळ्या (Otezla) च्या स्वरूपात उपलब्ध आहेत. हे 2014 मध्ये युनायटेड स्टेट्स मध्ये आणि अनेक देशांमध्ये आणि 2015 मध्ये EU मध्ये मंजूर करण्यात आले. संरचना आणि गुणधर्म Apremilast (C22H24N2O7S, Mr = 460.5 g/mol) एक dioxoisoindole acetamide व्युत्पन्न आहे. प्रभाव Apremilast (ATC L04AA32) मध्ये इम्युनोमोड्युलेटरी आणि दाहक-विरोधी गुणधर्म आहेत. परिणाम… एप्रिमिलास्ट
Tildrakizumab ची उत्पादने 2018 मध्ये युनायटेड स्टेट्स आणि युरोपियन युनियन मध्ये इंजेक्टेबल म्हणून मंजूर झाली आणि 2019 मध्ये अनेक देशांमध्ये (ilumetri). रचना आणि गुणधर्म Tildrakizumab एक मानवीय IgG1/k मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आहे ज्यात अंदाजे आण्विक वस्तुमान 147 केडीए आहे. हे बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींनी तयार केले जाते. प्रभाव Tildrakizumab (ATC L04AC17) मध्ये रोगप्रतिकारक आणि दाहक-विरोधी गुणधर्म आहेत. … टिल्ड्राकिझुमब
Ustekinumab उत्पादने इंजेक्शन साठी एक उपाय म्हणून व्यावसायिकपणे उपलब्ध आहे (Stelara). जानेवारी 2009 मध्ये युरोपियन युनियनमध्ये, सप्टेंबर 2009 मध्ये युनायटेड स्टेट्समध्ये आणि ऑक्टोबर 2010 मध्ये अनेक देशांमध्ये हे नव्याने मंजूर झाले. 2017 मध्ये, ओतणे समाधान तयार करण्यासाठी एकाग्रता देखील मंजूर करण्यात आली. हा लेख त्वचेखालील प्रशासनाचा संदर्भ देतो. … उस्टेकिनुब
उत्पादने सर्टोलिझुमाब व्यावसायिकरित्या इंजेक्शन (सिमझिया) साठी उपाय म्हणून उपलब्ध आहेत. 2007 पासून ते अनेक देशांमध्ये मंजूर झाले आहे. संरचना आणि गुणधर्म सर्टोलिझुमॅब हे पुन: संयोजक मानवीकृत प्रतिपिंडाचा फॅब 'तुकडा आहे. हे पॉलीथिलीन ग्लायकोल (पीईजी) मध्ये संयुग्मित आहे आणि म्हणून याला सर्टोलिझुमाब पेगोल असेही म्हणतात. इफेक्ट्स सर्टोलिझुमाब (ATC L04AB05) मध्ये निवडक इम्युनोसप्रेसिव्ह आहे ... सर्टोलीझुमब
