उत्पादने
Tildrakizumab ला 2018 मध्ये युनायटेड स्टेट्स आणि EU मध्ये आणि 2019 मध्ये अनेक देशांमध्ये इंजेक्टेबल म्हणून मान्यता देण्यात आली होती (ilumetri).
रचना आणि गुणधर्म
Tildrakizumab एक अंदाजे आण्विक असलेले मानवीकृत IgG1/k मोनोक्लोनल प्रतिपिंड आहे वस्तुमान 147 केडीए चे. बायोटेक्नॉलॉजिकल पद्धतींद्वारे हे तयार केले जाते.
परिणाम
Tildrakizumab (ATC L04AC17) मध्ये इम्युनोसप्रेसिव्ह आणि अँटी-इंफ्लेमेटरी गुणधर्म आहेत. इंटरल्यूकिन-19 (IL-23) च्या p23 सबयुनिटला बंधनकारक झाल्यामुळे परिणाम होतात. हे रिसेप्टरशी संवाद साधण्यास प्रतिबंध करते. IL-23 एक नैसर्गिक सायटोकाइन आहे जो दाहक प्रतिसादात सामील आहे आणि रोगप्रतिकारक प्रतिसादात भूमिका बजावते. टिल्ड्राकिझुमाब साइटोकिन्स आणि केमोकाइन्सच्या प्रकाशनास प्रतिबंध करते. अर्धे आयुष्य अंदाजे 23 दिवस आहे.
संकेत
मध्यम ते तीव्र असलेल्या प्रौढ रूग्णांच्या उपचारासाठी प्लेट सोरायसिस ज्यांना पूर्वीच्या पारंपारिक सिस्टिमिक थेरपी आणि/किंवा PUVA ला अपुरा प्रतिसाद मिळाला आहे किंवा ज्यांना अशा थेरपींना विरोध किंवा असहिष्णुता आहे.
डोस
एसएमपीसीनुसार. औषध त्वचेखालील इंजेक्शन म्हणून इंजेक्शन दिले जाते.
मतभेद
- अतिसंवेदनशीलता
- क्लिनिकदृष्ट्या संबंधित सक्रिय संक्रमण, उदा. सक्रिय क्षयरोग.
पूर्ण खबरदारी औषधाच्या लेबलमध्ये आढळू शकते.
परस्परसंवाद
Tildrakizumab थेट सह एकत्र केले जाऊ नये लसी.
प्रतिकूल परिणाम
सर्वात सामान्य शक्य प्रतिकूल परिणाम वरचा समावेश श्वसन मार्ग संक्रमण, डोकेदुखी, गॅस्ट्रोएन्टेरिटिसिस, मळमळ, अतिसार, इंजेक्शन साइट वेदनाआणि पाठदुखी. Tildrakizumab संसर्गजन्य रोगांचा धोका वाढवते.
