रोगकारक (रोगाचा विकास)
अग्रेसर हायपरट्रॉफी ग्लान्स टोक झाकून टाकणारी एक विस्तारित फोरस्किन आहे.
फिमोसिस पुढची त्वचा अरुंद होण्याचा संदर्भ देते. यामुळे ग्लॅन्सच्या लिंगावरील प्रीप्यूस (पुढील त्वचा) परत काढणे अशक्य होते. ऑपरेशनच्या 10-40% मध्ये फाइमोसिस a लिकेन स्क्लेरोसस (जुनाट आजार या संयोजी मेदयुक्त, जे बहुधा स्वयंप्रतिकार रोगांशी संबंधित आहे) आढळले आहे. यापासून वेगळे करणे म्हणजे “शारीरिक अर्भक फाइमोसिसआतील सह ग्लॅन्सच्या फ्यूजनसह उपकला पुढची कातडी, जी सहसा आयुष्याच्या तिसऱ्या वर्षात येते. पॅराफिमोसिस (ज्याला स्पॅनिश कॉलर देखील म्हणतात) फिमोसिस (आकुंचनित पुढची कातडी) मुळे ग्लॅन्सच्या शिश्नाचा गळा दाबून/आकुंचन होण्याचा संदर्भ देते. शिरासंबंधीचा निचरा व्यत्यय आला आहे, परिणामी ग्लॅनस शिश्नाची सूज येते. उपचार न केल्यास, गॅंग्रिन (कोग्युलेशनचा एक विशेष प्रकार पेशीसमूहाचा काही भाग नष्ट होणे; हे प्रदीर्घ सापेक्ष किंवा निरपेक्ष इस्केमिया नंतर उद्भवते आणि नेक्रोसिस (पेशींचा मृत्यू), ऊतींचे संकोचन आणि काळ्या रंगाचे विकृतीकरण) विकसित होऊ शकते.
इटिऑलॉजी (कारणे)
वर्तणूक कारणे
- खूप लवकर समस्या सोडवण्याचा प्रयत्न केल्यामुळे होणारी आघात.
रोगाशी संबंधित कारणे
त्वचा आणि त्वचेखालील (L00-L99)
- क्रौरोसिस शिश्न – प्रीप्युस (पुढील कातडी) आणि ग्लॅन्स लिंग (ग्लॅन्स), प्रुरिटस (खाज सुटणे), मीटस स्टेनोसिस (मूत्रमार्गाचे छिद्र अरुंद होणे) च्या आतील पानांचे एट्रोफिक-स्क्लेरोटिक परिवर्तन.
- लिकेन स्क्लेरोसस (एलएस) (समानार्थी: लिकेन स्क्लेरोसस एट ऍट्रोफिकस (एलएसए) - तीव्र दाहक, गैर-संसर्गजन्य (संसर्गजन्य) त्वचा आजार; कदाचित स्वयंप्रतिकार रोग; एलएस तथाकथित एक्स्ट्राजेनिटल फॉर्म (सुमारे 10-15%) पर्यंत आहे मुख्यतः जननेंद्रियाच्या स्थानिकीकरण; या रोगामुळे त्वचेचा शोष होतो.
- स्क्लेरोडर्मा - कोलेजेनोसेसच्या प्रकारांच्या गटातील रोग, ज्यामुळे स्क्लेरोसिस (कडक होणे) होते. त्वचा एकटा किंवा त्वचा आणि अंतर्गत अवयव (विशेषतः पाचक मुलूख, फुफ्फुसे, हृदय आणि मूत्रपिंड).
अनुवांशिक प्रणाली (मूत्रपिंड, मूत्रमार्गात मुलूख - लैंगिक अवयव) (एन 00-एन 99).
