रोगकारक (रोगाचा विकास)
ग्रहणी मध्ये व्रण, नुकसान श्लेष्मल त्वचा या ग्रहणी सामान्यत: बॅक्टेरियाच्या संसर्गामुळे होतो हेलिकोबॅक्टर पिलोरी (> 90% प्रकरणे). पक्वाशया विषयी अल्सर (पक्वाशया विषयी अल्सर) बल्बस डुओडेनीच्या आधीच्या भिंतीमध्ये स्थित आहेत (प्रथम, द्विगुणित भाग ग्रहणी) 90% प्रकरणांमध्ये. आधीच्या भिंतीत बहुतेक अल्सरचे स्थानिकीकरण केले जाते. 10-20% प्रकरणांमध्ये, दोन उलट्या अल्सर आढळतात (अल्सरचे चुंबन). च्या स्राव जठरासंबंधी आम्ल सामान्यत: वाढ केली जाते परंतु सामान्य असू शकते.
एटिओलॉजी (कारणे)
जीवनात्मक कारणे
- आई-वडील, आजी-आजोबा यांचे अनुवांशिक ओझे
- अनुवांशिक रोग
- अल्फा -1-अँटिट्रिप्सिनची कमतरता (एएटीडी; α१-अँटीट्रिप्सिनची कमतरता; समानार्थी शब्द: लॉरेल-एरिक्सन सिंड्रोम, प्रथिने इनहिबिटर कमतरता, एएटीची कमतरता) - ऑटोमोमल रीसेटिव्ह वारसासह तुलनेने सामान्य अनुवांशिक डिसऑर्डर ज्यात बहुपत्नीयतेमुळे (अल्फा -१-अँटीट्रिप्सिन) तयार होते. जीन रूपे). प्रथिने इनहिबिटरची कमतरता इलेस्टेजच्या प्रतिबंधाअभावी प्रकट होते, ज्यामुळे इलेस्टिनचा फुफ्फुसातील अल्वेओली मानहानी करणे परिणामी, तीव्र अडथळा आणणारा ब्राँकायटिस एम्फिसीमासह (COPD, पुरोगामी वायुमार्गाचा अडथळा जो पूर्णपणे उलट करण्यायोग्य नाही) होतो. मध्ये यकृत, प्रोटीझ इनहिबिटरचा अभाव तीव्र होऊ शकतो हिपॅटायटीस (यकृत जळजळ) यकृत सिरोसिस (यकृत टिशूच्या स्पष्ट रीमॉडिलिंगसह यकृतास परत न येण्यासारखे नुकसान) संक्रमणासह. युरोपीय लोकसंख्येमध्ये होमोजिगस अल्फा -१ अँटीट्रिप्सिनच्या कमतरतेचे प्रमाण 1-0.01 टक्के आहे.
- अनुवांशिक रोग
- रक्त गट - रक्त गट 0 (↑)
- फॅक्टर एचएलए-बी 5 (↑)
वर्तणूक कारणे
- पोषण
- पांढर्या मैद्याची उत्पादने आणि मिठाई उत्पादनांसारख्या मोनो- आणि डिसकॅराइडचा जास्त वापर
- ओमेगा -3 आणि -6 चे दुर्मिळ सेवन चरबीयुक्त आम्ल.
- टेबल मीठाचा अति प्रमाणात सेवन
- सूक्ष्म पोषक घटकांची कमतरता (महत्त्वपूर्ण पदार्थ) - सूक्ष्म पोषक घटकांसह प्रतिबंध पहा.
- उत्तेजक पदार्थांचा वापर
- कॉफी (जास्त खप)
- अल्कोहोल
- तंबाखू (धूम्रपान)
- औषध वापर
- कोकेन
- मानसिक-सामाजिक परिस्थिती
रोगाशी संबंधित कारणे
- अल्फा -1-अँटिट्रिप्सिनची कमतरता - सामान्य, अनुवांशिक डिसऑर्डर निदान च्या निर्धार करून केले पाहिजे अल्फा -1-अँटिट्रिप्सिन सीरम पातळी. हा रोग तीव्र अडथळ्याच्या स्वरूपात फुफ्फुसांमध्ये प्रकट होऊ शकतो ब्राँकायटिस एम्फिसीमासह (COPD) आणि मध्ये यकृत तीव्र स्वरूपात हिपॅटायटीस सिरोसिस संक्रमण सह.
- तीव्र फुफ्फुस रोग - जसे तीव्र अडथळा फुफ्फुसाचा रोग (COPD).
- तीव्र मुत्र अपुरेपणा
- तीव्र स्वादुपिंडाचा दाह (स्वादुपिंडाचा दाह) - संबंध अद्याप स्पष्टपणे स्थापित केलेला नाही.
- पक्वाशया विषबाधा स्टेनोसिस - च्या अरुंद ग्रहणी.
- हायपरपॅरॅथायरॉईडीझम (पॅराथायरॉईड हायपरफंक्शन) - कनेक्शन स्पष्टपणे स्थापित केलेले नाही.
- इतर रोगजनकांशी संसर्ग जसे की सायटोमेगालव्हायरस (सीएमव्ही) किंवा नागीण सिंप्लेक्स व्हायरस (एचएसव्ही)
- सह संसर्ग हेलिकोबॅक्टर पिलोरी - मध्ये> 90% प्रकरणांमध्ये.
- हृद्य रक्तवाहिन्यांचा विकार (कोरोनरी धमनी रोग) - कनेक्शन स्पष्टपणे स्थापित केलेले नाही.
- यकृत सिरोसिस (यकृत संकोचन) - संयोजी मेदयुक्त कार्यशील कमजोरीशी संबंधित यकृताचे पुन्हा तयार करणे.
- मॅस्टोसाइटोसिस - दोन मुख्य प्रकारः त्वचेच्या मास्टोसाइटोसिस (त्वचा मॅस्टोसाइटोसिस) आणि प्रणालीगत मॅस्टोसाइटोसिस (संपूर्ण शरीर मॅस्टोसाइटोसिस); त्वचेच्या मास्टोसाइटोसिसचे क्लिनिकल चित्र: वेगवेगळ्या आकाराचे पिवळसर-तपकिरी डाग (पोळ्या रंगद्रव्य); सिस्टमिक मॅस्टोसाइटोसिसमध्ये एपिसोडिक गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल तक्रारी (लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील तक्रारी) देखील आहेत. (मळमळ (मळमळ), जळत पोटदुखी आणि अतिसार (अतिसार)), व्रण रोग, आणि लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील रक्तस्त्राव (गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव) आणि मालाबॉर्शप्शन (अन्नाचा त्रास शोषण); सिस्टमिक मॅस्टोसाइटोसिसमध्ये मास्ट पेशींचे संग्रहण होते (सेल प्रकार ज्यामध्ये इतर गोष्टींमध्ये सामील असतात, असोशी प्रतिक्रिया). मध्ये इतर गोष्टींबरोबरच allerलर्जीक प्रतिक्रियेत सामील आहेत) अस्थिमज्जा, जेथे ते तयार होतात, तसेच मध्ये जमा होते त्वचा, हाडे, यकृत, प्लीहा आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट (जीआयटी; गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्ट); मॅस्टोसाइटोसिस बरा होऊ शकत नाही; अर्थात सहसा सौम्य (सौम्य) आणि आयुर्मान सामान्य; अत्यंत दुर्मिळ अध: पतित मास्ट पेशी (= मास्ट सेल) रक्ताचा (रक्त कर्करोग)).
- क्रोअन रोग - तीव्र दाहक आतडी रोग (सीएडी); सहसा रीपेसेसमध्ये चालते आणि संपूर्ण परिणाम करू शकते पाचक मुलूख; वैशिष्ट्य म्हणजे आतड्यांसंबंधी विभागातील आपुलकी श्लेष्मल त्वचा (आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा), म्हणजे निरोगी विभागांनी एकमेकांपासून विभक्त झालेल्या अनेक आतड्यांसंबंधी विभागांवर याचा परिणाम होऊ शकतो.
- नेफरोलिथियासिस (मूत्रपिंड दगड).
- पॉलीसिथेमिया व्हेरा - पॅथॉलॉजिकल गुणाकार रक्त पेशी (विशेषत: प्रभावित) एरिथ्रोसाइट्स/ लाल रक्तपेशी कमी प्रमाणात देखील प्लेटलेट्स (रक्त प्लेटलेट्स) आणि ल्युकोसाइट्स/ पांढरा रक्त पेशी); संपर्कानंतर खाज सुटणे पाणी (एक्वेजेनिक प्रुरिटस)
- सर्कॉइडोसिस (समानार्थी शब्द: बोकेक रोग; स्चुमेन-बेसनियर रोग) - चा प्रणालीगत रोग संयोजी मेदयुक्त सह ग्रॅन्युलोमा निर्मिती (त्वचा, फुफ्फुसे आणि लिम्फ नोड्स).
- सिस्टीमिक मॅस्टोसाइटोसिस - रोग ज्यामध्ये मास्ट पेशी जास्त प्रमाणात वाढतात अंतर्गत अवयव/अस्थिमज्जा.
- झोलिंगर-एलिसन सिंड्रोम - सौम्य किंवा द्वेषयुक्त (सौम्य किंवा द्वेषयुक्त) अर्बुद, सहसा स्वादुपिंड (स्वादुपिंड) मध्ये स्थित असतो, ज्यामुळे वाढ होते. गॅस्ट्रिन उत्पादन.
औषधोपचार
- एसिटिल्कोलिनेस्टेरेस इनहिबिटर (डोडेझेपिल, गॅलेन्टाइन, रेवस्टीग्माइन).
- Ldल्डोस्टेरॉन विरोधी (एप्लेरोनोन, स्पायरोनोलॅक्टोन).
- वेदनाशास्त्र
- नॉन-स्टिरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी औषधे (एनएसएआयडी), नॉन-स्टिरॉइडल /NSAID (नॉन स्टिरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्स - एसिटिसालिसिलिक acidसिड (एएसए), एसिमेएटसिन, डिक्लोफेनाक, etoricoxib, इंडोमाटिसिन, आयबॉप्रोफेन, केटोप्रोफेन, मेलोक्सिकॅम, नेपोरोसेन, फेनिलबुटाझोन, पायरोक्सिकॅम); सहसमय वापर ग्लुकोकोर्टिकॉइड्स 15 च्या घटकांमुळे रोग होण्याची शक्यता वाढते.
- बिस्फॉस्फॉनेटस
- हार्मोन्स
- ग्लूकोकोर्टिकोइड्स (alक्लोमॅटासोन, बीटामेथासोन व्हॅलेरेट, बुडिसोनाइड, फ्लूटिकासोन, हॅलोमेटॅसोन, हायड्रोकोर्टिसोन, मेथिलिप्रेडनिसोलोन, मोमेटासोन, प्रेड्निकर्बेट, प्रेडनिसोन, प्रेडनिसोलोन) [विशेषत: एनएसएआयडीज (नॉनस्टेरॉइडल अँटी-इंफ्लेमेटरी ड्रग्ज) च्या संयोजनात
- इम्युनोसप्रेसन्ट्स (मायकोफेनोलेट मोफेटिल).
- पोटॅशियम क्लोराईड
- प्लेटलेट एकत्रीकरण प्रतिबंधक - एसिटिसालिसिलिक acidसिड (जस कि), क्लोपीडोग्रल.
- सायटोस्टॅटिक औषधे
इतर कारणे
- तीव्र ताण व्रण - विशेषत: गहन वैद्यकीय दरम्यान उपचार मोठ्या शस्त्रक्रियेनंतर, बर्न्सइ
- रेडिओटिओ (रेडिओथेरेपी) च्या साठी ट्यूमर रोग.