डीएनए संश्लेषण डीएनएच्या प्रतिकृतीचा एक भाग म्हणून उद्भवते. डीएनए अनुवांशिक माहितीचा वाहक आहे आणि जीवनाच्या सर्व प्रक्रियांना नियंत्रित करते. इतर सर्व सजीवांप्रमाणेच हे मनुष्याच्या पेशीच्या मध्यभागी स्थित आहे. डीएनएमध्ये डबल स्ट्रँडचे स्वरूप असते, ज्याला वळण दोरीच्या शिडीसारखे होते, ज्याला हेलिक्स म्हणतात. या दुहेरी हेलिक्समध्ये दोन डीएनए असतात रेणू. दोन पूरक एकेका स्ट्रँडचा आधार बनलेला आहे साखर रेणू (डीऑक्सिरीबोज) आणि फॉस्फेट अवशेष, ज्यास चार सेंद्रिय नायट्रोजन असतात खुर्च्या ग्वानाइन, enडेनिन, सायटोसिन आणि थायमाइन जोडलेले आहेत. दोन स्ट्रँडद्वारे एकमेकांना बंधनकारक आहे हायड्रोजन उलट, तथाकथित पूरक दरम्यान बंध खुर्च्या. येथे पूरक बेस जोड्या तत्त्वानुसार, एकीकडे फक्त ग्वानाइन आणि सायटोसिन आणि दुसरीकडे adडेनिन आणि थामाइन यांच्यात जोडणे शक्य आहेत.
डीएनए संश्लेषण म्हणजे काय?
डीएनए संश्लेषण डीएनएच्या प्रतिकृतीचा एक भाग म्हणून उद्भवते. डीएनए अनुवांशिक माहितीचा वाहक आहे आणि जीवनाच्या सर्व प्रक्रियांना नियंत्रित करते. डीएनएची नक्कल करण्यासाठी, डीएनए संश्लेषणाची प्रक्रिया आवश्यक आहे. हे इमारत वर्णन डीऑक्सिरीबोन्यूक्लिक acidसिड (डीएनए किंवा डीएनए म्हणून संक्षिप्त) या प्रक्रियेतील निर्णायक एन्झाइम म्हणजे डीएनए पॉलिमरेझ. केवळ अशा प्रकारे सेल विभाजन शक्य आहे. प्रतिकृतीसाठी, कॉईल केलेला डीएनए डबल स्ट्रँड प्रथम अनावश्यक असतो एन्झाईम्स हेलिकेसीस आणि टोपीओसोमेरेसेस म्हणून ओळखले जाते आणि दोन एकल स्ट्रँड एकमेकांपासून विभक्त झाले आहेत. वास्तविक प्रतिकृती तयार करण्यासाठी या तयारीला दीक्षा म्हणतात. आता आरएनएचा एक तुकडा संश्लेषित केला गेला आहे, जो डीएनए पॉलिमरेझला त्याच्या एंजाइमॅटिक क्रियाकलापांसाठी प्रारंभ बिंदू म्हणून आवश्यक आहे. खालील वाढवण्याच्या (स्ट्रँड विस्तार) दरम्यान, प्रत्येक स्ट्रँडचा पूरक भागातील डीएनए संश्लेषित करण्यासाठी टेम्पलेट म्हणून डीएनए पॉलिमरेजद्वारे वापरला जाऊ शकतो. एक असल्याने खुर्च्या केवळ दुसर्‍या बेससह बाँड तयार करता येतो, त्याच स्ट्रँडची पुन्हा रचना करण्यासाठी एकाच स्ट्रँडचा वापर करणे शक्य आहे. पूरक तळांची ही असाइनमेंट डीएनए पॉलिमरेझचे कार्य आहे. द साखर-फॉस्फेट नवीन डीएनए स्ट्राँडचा कणा हाडला नंतर लिगासद्वारे जोडला जातो. हे दोन नवीन डीएनए डबल स्ट्रँड तयार करते, प्रत्येकामध्ये जुन्या डीएनए हेलिक्सचा एक स्ट्रँड आहे. नवीन डबल हेलिक्सला म्हणून अर्धसंवर्धक म्हणतात. दुहेरी हेलिक्सच्या दोन्ही स्ट्रँडमध्ये ध्रुवपणा आहे जो की दिशानिर्देश दर्शवितो रेणू. हेलिक्समधील दोन डीएनए रेणूंची दिशा उलट आहे. तथापि, डीएनए पॉलिमरेज केवळ एका दिशेने कार्य करीत असल्याने, केवळ संबंधित दिशा असलेल्या स्ट्रँडची रचना सतत तयार केली जाऊ शकते. दुसरा स्ट्रँड तुकड्याने तुकड्याने संश्लेषित केला जातो. परिणामी डीएनए विभाग, ज्यास ओकाझाकी तुकड्यांसारखे देखील म्हणतात, नंतर ते लिगासद्वारे एकत्र सामील झाले. विविध कोफेक्टर्सच्या मदतीने डीएनए संश्लेषण संपुष्टात आणणे याला समाप्ती म्हणतात.
कार्य आणि कार्य
बहुतेक पेशींचे आयुष्य मर्यादित असल्याने, मरणास जाणा replace्या जागी नवीन पेशी सेल डिव्हिजनद्वारे सतत तयार केल्या पाहिजेत. उदाहरणार्थ, लाल रक्त मानवी शरीरातील पेशींचे सरासरी आयुष्य १२० दिवस असते, तर काही आतड्यांसंबंधी पेशी केवळ एक किंवा दोन दिवसांनी नवीन पेशी बदलण्याची आवश्यकता असते. यासाठी माइटोटिक सेल विभाग आवश्यक आहे, ज्यामध्ये आई सेलमधून दोन नवीन, एकसारखे मुलगी पेशी तयार केल्या आहेत. दोन्ही पेशींना जनुकांचा संपूर्ण संच आवश्यक असतो, म्हणून इतर पेशींच्या घटकांप्रमाणे, हे सहजपणे विभागले जाऊ शकत नाही. विभागणी दरम्यान कोणत्याही अनुवांशिक माहिती गमावल्याची खात्री करण्यासाठी डीव्हीए विभाजनापूर्वी डुप्लीकेट ("प्रतिकृत") केले जाणे आवश्यक आहे. नर आणि मादी जंतूंच्या पेशींच्या परिपक्वता दरम्यान (अंडी आणि शुक्राणु पेशी) तथापि, होणा me्या मेयोटिक विभागांमध्ये, डीएनएची प्रत बनविली जात नाही कारण अर्ध्या डीएनएने घट करण्याची इच्छा केली आहे. जेव्हा अंडी आणि शुक्राणु फ्यूज, संपूर्ण संख्या गुणसूत्र, डीएनएची पॅकेजिंग स्थिती पुन्हा प्राप्त केली जाते. मानवी शरीर आणि इतर सर्व जीवांच्या कार्यासाठी डीएनए आवश्यक आहे, कारण हा संश्लेषणाचा आधार आहे प्रथिने. प्रत्येक तीन सलग अड्ड्यांचे मिश्रण अमीनो acidसिडचे प्रतिनिधित्व करते, म्हणूनच ट्रीपलेट कोड. प्रत्येक बेस ट्रीपलेटचे मेसेंजर आरएनए (एमआरएनए) द्वारे एमिनो acidसिडमध्ये "भाषांतरित" केले जाते; या अमिनो आम्ल त्यानंतर सेल प्लाझ्मा तयार करण्यासाठी जोडलेले असतात प्रथिनेएमआरएनए डीएनएपेक्षा फक्त एका अणूमध्ये भिन्न आहे साखर पाठीचा कणा आणि काही तळांमध्ये अवशेष. एमआरएनए प्रामुख्याने डीएनएमध्ये संग्रहित माहिती न्यूक्लियस ते साइटोप्लाझमपर्यंत नेण्यासाठी माहिती वाहक म्हणून काम करते.
रोग आणि विकार
डीएनए संश्लेषणास असमर्थ असणारा जीव व्यवहार्य ठरणार नाही, कारण गर्भाच्या विकासाच्या वेळीही सेल पेशीद्वारे नवीन पेशी सतत तयार केल्या जाणे आवश्यक आहे. तथापि, डीएनए संश्लेषणातील त्रुटी, म्हणजे वैयक्तिक चुकीच्या पद्धतीने घातलेल्या तळ जो पूरक बेस जोडण्याच्या तत्त्वाचे पालन करीत नाहीत, तुलनेने वारंवार आढळतात. या कारणास्तव, मानवी पेशींमध्ये दुरुस्तीची व्यवस्था आहे. यावर आधारित आहेत एन्झाईम्स जे डीएनए डबल स्ट्रँड नियंत्रित करते आणि विविध यंत्रणेद्वारे चुकीच्या पद्धतीने घातलेले तळ दुरुस्त करते. उदाहरणार्थ, चुकीच्या बेसच्या आसपासचे क्षेत्र कापलेल्या आणि स्पष्ट केलेल्या संश्लेषणाच्या तत्त्वानुसार पुन्हा तयार केले जाऊ शकते. तथापि, सेलची डीएनए दुरुस्ती प्रणाली सदोष किंवा ओव्हरलोड असल्यास, बेस न जुळणारे, तथाकथित उत्परिवर्तन, जमा होऊ शकतात. हे उत्परिवर्तन जीनोमला अस्थिर करतात, डीएनए संश्लेषणाच्या काळात कधीही नवीन चुका होण्याची शक्यता वाढवते. अशा उत्परिवर्तनांचे संचय आघाडी ते कर्करोग. या प्रक्रियेत, काही जनुके एक मिळवतात कर्करोगपरिवर्तनाच्या परिणामी -प्रोफर्मिंग प्रभाव (फंक्शनचा फायदा), तर इतर जीन्स त्यांचे संरक्षणात्मक प्रभाव गमावतात (कार्य कमी होणे). तथापि, काही पेशींमध्ये, वाढीव त्रुटी दर देखील त्यांना अधिक अनुकूल करण्यायोग्य बनविणे इष्ट आहे, जसे की मानवी विशिष्ट पेशींमध्ये. रोगप्रतिकार प्रणाली.
