ग्लिओमास म्हणून (अ‍ॅनाप्लास्टिक astस्ट्रोसाइटोमास; अ‍ॅनाप्लास्टिक ओलिगोडेन्ड्रोग्लिओमास; अ‍ॅनाप्लास्टिक एपेंडिमोमा; astस्ट्रोसाइटिक ग्लिओमा; सौम्य परिधीय मज्जातंतू अर्बुद; द्वेषयुक्त ग्लिओमा; घातक सेरेब्रल ग्लिओमा; घातक सेरेबिलर ग्लिओमा; व्हेरिगेटेड ग्लिओमा; मेदुलोब्लास्टोमा; डिफ्यूज ग्लिओमा; एपेंडेमल ग्लिब्लास्टोमा; एपेंडिग्लिओमा; एपेन्डिमोब्लास्टोमा; एपेंडेमोमा; च्या एपेंडेमोमा मेंदू; एपेंडीमोमास; एपेंडेमोसाइटोमा; उपकला एपेंडेमोमा; फायब्रिलरी astस्ट्रोसाइटोमा; तंतुमय astस्ट्रोसाइटोमा; गॅंग्लिओब्लास्टोमा; गॅंग्लिओब्लास्टोमा; गॅंग्लिओसाइटोमा; गॅंग्लिओसाइटोमास; मेंदू ग्लिओमा; मिश्रित ग्लिओमा; मिश्रित सेल astस्ट्रोसाइटोमा; जेमिस्टोसाइटिक astस्ट्रोसाइटोमा; ग्लिओब्लास्टिक सारकोमा; ग्लिब्लास्टोमा; ग्लिओब्लास्टोमा गिगेंटोसेल्युलर; ग्लिओब्लास्टोमा मल्टीफॉर्म; मेंदूत ग्लिओब्लास्टोमा; ग्लिओब्लास्टोमास; सारकोमेटस घटकासह ग्लिओब्लास्टोमा; ग्लिओपेन्डिमोमा; ग्लिओमा; ग्लिओमा डुरम; ग्लिओमा मल्टीफॉर्म; ग्लिओमा सारकोमाटोड्स; ग्लिओमेटोसिस सेरेबरी; ग्लिओसरकोमा; ग्लिओसरकोमा; ग्लिओसाइटोमा; सेरेब्रल ग्लिओमा; ब्रेनस्टॅमेन्ट ग्लिओमा; सेरेबेलर ग्लिओमा; घातक astस्ट्रोसाइटोमा; घातक एपेन्डिमोमा; घातक ग्लिओमा; मेदुलोब्लास्टोमा; मेदुलोब्लास्टोमास; मायक्रोसेल्युलर ग्लिओमा; मिश्रित ग्लिओमास; मिडब्रेन ग्लिओमा; न्यूरोनोमा; न्यूरोनोमास ओलिगोस्ट्रोसाइटोमा; ऑलिगोडेन्ड्रोग्लिओमा; च्या ऑलिगोडेन्ड्रोग्लिओमा सेरेब्रम; ओलिगोडेन्ड्रोग्लिओमा; पॅरिएटल astस्ट्रोसाइटोमा; पिलर सेल ग्लिओमा; पायलोसिटिक astस्ट्रोसाइटोमा; पायलोसिटिक astस्ट्रोसाइटोमा; पाइनॅलोमा पाइनॅलोमास ब्रश सेल ग्लिओमा; प्लेक्सस कार्सिनोमास; प्लेक्सस ट्यूमर; प्लेक्सस ट्यूमर; बहुरूप ग्लिओमा; प्रोटोप्लाज्मिक astस्ट्रोसाइटोमा; विशाल सेल ग्लिओब्लास्टोमा; गोल सेल ग्लिओमा; फुलपाखरू ग्लिओमा; स्क्वान्नोमा; कोळी सेल ग्लिओमा; स्पंजिओब्लास्टोमा; स्टिलेट सेल ग्लिओमा; 2 रा डिग्री टेम्पोरल astस्ट्रोसाइटोमा; टेम्पोरल लोब astस्ट्रोसाइटोमा; टेम्पोरल लोब astस्ट्रोसाइटोमा; टेम्पोरल लोब astस्ट्रोसाइटोमा; टेम्पोरल लोब astस्ट्रोसाइटोमा. श्रेणी; ऐहिक कानाची पाळ astस्ट्रोसाइटोमा; xanthoastrocytoma; सेरेबेलर astस्ट्रोसाइटोमा; सेरेब्रल ग्लिओमा; सिस्टिक astस्ट्रोसाइटोमा; आयसीडी -10 डी 33: च्या सौम्य नियोप्लाझम मेंदू आणि मध्यवर्ती मज्जासंस्था; सी 71: मेंदूचा घातक नियोप्लाझम) मध्यवर्ती तंत्रिका तंत्राच्या काही ट्यूमरचे वर्णन करण्यासाठी वापरला जातो. पुढील मेंदूच्या अर्बुद (इंट्राक्रॅनिअल स्पेस-व्याप्त प्रक्रिया) ओळखले जाऊ शकतात:
- न्यूरोएपिथेलियल ट्यूमर (ग्लिओमास) - सुमारे 50% प्रकरणे.
- एस्ट्रोसाइटोमास - opस्ट्रोसाइट्सपासून उद्भवणारे निओप्लाझम; 25% प्राथमिक ब्रेन ट्यूमर, मुलांमध्ये 50%.
- एपेन्डीमोमास - मुख्यत: निओप्लास्टिक एपेंडिमल पेशी (ग्लियल सेल ग्रुपशी संबंधित) बनलेले.
- गँगलीओब्लास्टोमास - न्यूरोएपिथेलियल सेलपासून उद्भवणारे नियोप्लाझम; सर्व सुमारे 50% ब्रेन ट्यूमर प्रौढांमध्ये.
- गँगलिओसाइटोमास - निओप्लाझमपासून उद्भवणारे गँगलियन पेशी आणि श्वान पेशी (ग्लिओसाइटस पेरीफेरिकस, श्वानचा पेशी किंवा लेमनोसाइट).
- ग्लिओब्लास्टोमा (astस्ट्रोसाइटोमा श्रेणी III-IV) - सर्व प्राथमिक ट्यूमरपैकी 15%.
- ओलिगोडेन्ड्रोग्लिओमास - ऑलिगोडेन्ड्रोसाइट्सपासून उद्भवणारे निओप्लाझम; प्राथमिक 10% ब्रेन ट्यूमर.
- मेदुलोब्लास्टोमास - न्यूरोएक्टोडर्मल किंवा न्यूरोएपिथेलियल पेशींपासून उद्भवणारे निओप्लाझम; 5% प्राथमिक मेंदूत ट्यूमर (सर्व बालपण मेंदूत 20% ट्यूमर)
- न्यूरिनोमास (समानार्थी शब्द: श्वान्नोमा, सौम्य परिघीय मज्जातंतू म्यान ट्यूमर बीपीएनएसटी) - सौम्य (सौम्य) आणि सामान्यत: परिघीय गती वाढणारी अर्बुद मज्जासंस्था श्वान पेशींपासून उद्भवलेल्या.
- प्लेक्सस ट्यूमर - शिरासंबंधीच्या प्लेक्ससपासून उद्भवणारे नियोप्लाझम.
- पाइनॅलोमास - पाइनल ग्रंथीमधून उद्भवतात.
- स्पोंगीओब्लास्टोमास (पायलोकिटिक astस्ट्रोसाइटोमा).
- मेसोडर्मल ट्यूमर - 20% प्रकरणांमध्ये.
- अँजिओब्लास्टोमास (“अनिश्चित हिस्स्टोजेनेसिसच्या ट्यूमर” च्या उपसमूहात समाविष्ट आहे).
- मेनिनिंगोमास - सर्वात सामान्य निओप्लाझम
- सारकोमास - मेयोन्चेमल टिशूपासून उद्भवणारे निओप्लाझम.
- एक्टोडर्मल ट्यूमर - 10% प्रकरणांमध्ये.
- पिट्यूटरी enडेनोमास - पूर्वकाल लोबच्या पॅरेन्कायमेटस पेशींमधून उद्भवणारे सौम्य ट्यूमर आहेत. पिट्यूटरी ग्रंथी (enडेनोहायफोफिसिस; पिट्यूटरी ग्रंथीचा पूर्वकाल लोब); सर्व मेंदूच्या ट्यूमरपैकी 10-15%.
- क्रेनियोफॅरेन्जिओमा (एर्डाइम ट्यूमर, क्रॅनोफायरेन्गिओमा, क्रॅनोफायरेन्जिओमा; एंजेल: क्रॅनोफेरेंगिओमा) - स्क्वॅमसपासून उद्भवणारे निओप्लाझम उपकला; प्रामुख्याने मुले / पौगंडावस्थेमध्ये आणि आयुष्यातील 50 व्या आणि 75 व्या वर्षाच्या दरम्यान.
- सूक्ष्मजंतूंच्या अर्बुद - 2-3% प्रकरणांमध्ये.
- डर्मॉइड - दुर्मिळ, सौम्य, हळू वाढणारी निओप्लाझम ज्यामध्ये विविध ऊतींचा समावेश असू शकतो.
- एपिडर्मोइड्स - सीएनएसचे भ्रुणात्मकपणे साधित केलेले ट्यूमर; सेरिबेलोपोंटाईन कोनात अवकाश व्यापणार्‍या जखमांमधील ते सर्वात महत्वाचे ट्यूमर आहेत.
- जर्मिनोमास - मध्यभागी जंतू पेशींचा अर्बुद मज्जासंस्था (सीएनएस)
- हेमार्टोमास - टिशू मालडीवेलपमेंटमुळे उद्भवणारी ट्यूमर.
- टेरॅटोमास - जन्मजात, बहुतेक वेळा अवयव-सारखी मिश्रित अर्बुद आदिम प्ल्युरीपोटेन्ट स्टेम पेशींमधून विकसित होतात.
- मेंदू मेटास्टेसेस (मेटास्टेसेस / कन्या ट्यूमर, रोगसूचक) - 20% प्रकरणांमध्ये; प्रामुख्याने ब्रोन्कियल कार्सिनोमामध्ये (फुफ्फुस कर्करोग), ब्रेस्ट कार्सिनोमा (स्तनाचा कर्करोग), रेनल सेल कार्सिनोमा, घातक (घातक) मेलेनोमा (काळा त्वचा कर्करोग), लिम्फोमा, पुर: स्थ कार्सिनोमा (पुर: स्थ कर्करोग), गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल नियोप्लाझम्स, थायरॉईड कार्सिनोमा.
ग्लिओमा सामान्यत: मेंदूत उद्भवतात, परंतु ते देखील शक्य आहेत पाठीचा कणा आणि कपालयुक्त नसा. लिंग गुणोत्तर: प्राथमिक मेंदूत असलेल्या ट्यूमरमध्ये पुरुषांमधे स्त्रीचे प्रमाण प्रमाण:: 6. आहे. मेदुलोब्लास्टोमा, न्यूरोनोमा. पाइनॅलोमामध्ये, पुरुष 12: 1 वाजता महिलांपेक्षा जास्त सामान्यत: प्रभावित होतात. इतर मेंदूच्या ट्यूमरमध्ये, लिंग वितरण संतुलित आहे. शिखर घटनाः ग्लिओमास मध्यम वयातील मेंदूत ट्यूमर मानले जातात; 40 आणि 65 वयोगटातील पीक. ओलिगोडेन्ड्रोग्लिओमा सामान्यत: 3 ते 10 वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये आढळतो. पायनिलोमा प्रामुख्याने 10 ते 30 वयोगटातील होतो. एपेंडीमोमा सामान्यत: 8 ते 15 वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये आढळतात. ग्लिओमासची घटना (नवीन प्रकरणांची वारंवारता) दर वर्षी 6 लोकसंख्येमध्ये 10-100,000 घटनांमध्ये असते. जर्मनीमध्ये प्रतिवर्षी ग्लिओब्लास्टोमाच्या जवळपास 3,000-5,000 नवीन घटना आढळतात. च्या घटना न्यूरोनोमा दर वर्षी १०,००० रहिवासी दररोज 1 रोग आहे. प्रतिवर्ष १०,००,००० रहिवाशांवर क्रेनिओफॅरेन्जिओमाची घटना 100,000-0.5 प्रकरणे आहे. कोर्स आणि रोगनिदान: कोर्स आणि रोगनिदान हे हिस्टोलॉजिक (फाइन टिश्यू) ग्रेडिंग आणि ट्यूमरच्या स्थानावर अवलंबून असते. 2 वर्षांचे अस्तित्व: ग्रेडनुसार ज्योतिषीय 100,000 वर्षांचे अस्तित्व दर 5-5% आहे. ग्लिओब्लास्टोमासाठी ते केवळ जास्तीत जास्त तीन टक्के आहे. सह उपचार जगण्याची वेळ जवळजवळ एक वर्ष असते, थेरपीशिवाय सुमारे चार ते पाच महिने. घातक ओलिगोडेन्ड्रोग्लिओमासमध्ये 5 वर्षांचा जगण्याचा दर 35-60% आहे (अचूकतेनुसार) हिस्टोलॉजी). मेदुलोब्लास्टोमासमध्ये जगण्याचा दर 50-60% आहे; आता सर्व रूग्णांपैकी दोन तृतीयांश शस्त्रक्रियेच्या मिश्रणाने बरे होऊ शकतात, रेडिओथेरेपीआणि केमोथेरपी. पाइनॅलोमासाठी मध्यभागी टिकण्याची वेळ 4 वर्षे आहे. न्यूरोनोमामध्ये मृत्यु दर (मृत्यु दर) जास्तीत जास्त दोन टक्के आहे. एपेंडेमोमासाठी 5 वर्षांचा जगण्याचा दर 20-60% आहे. सेरेब्रल मेटास्टेसेस ब्रेस्ट कार्सिनोमा असलेल्या रूग्णांमध्ये किंवा लहान सेल रेनल कार्सिनोमाच्या मेटाक्रोनस मेटास्टेसेसच्या रूग्णांमध्ये बरेचदा दीर्घ काळ टिकून राहणे (≥ 24 महिने) दर्शविले जाते; मेंदूत मेटास्टेसेस असलेल्या रूग्णांकडून घातक मेलेनोमा कमीतकमी अनुकूल रोगनिदान.
