मेंदू ट्यूमर (आयसीडी-10-जीएम सी 71.-: च्या घातक नियोप्लाझम मेंदू) मध्यभागी असलेल्या न्यूरोएक्टोडर्मल टिश्यूचे ट्यूमर आहेत मज्जासंस्था. पुढील मेंदूच्या अर्बुद (इंट्राक्रॅनिअल स्पेस-व्याप्त प्रक्रिया) ओळखले जाऊ शकतात:
- न्यूरोएपिथेलियल ट्यूमर (ग्लिओमास) - सुमारे 50% प्रकरणे.
- एस्ट्रोसाइटोमास - opस्ट्रोसाइट्सपासून उद्भवणारे निओप्लाझम; 25% प्राथमिक मेंदू ट्यूमर, 50% मुलांमध्ये.
- एपेन्डीमोमास - मुख्यत: निओप्लास्टिक एपेंडिमल पेशी (ग्लिअल पेशींच्या समूहातील) बनलेले असतात.
- गँगलीओब्लास्टोमास - न्यूरोएपिथेलियल सेलपासून उद्भवणारे नियोप्लाझम; प्रौढांमधील मेंदूच्या अर्बुदांपैकी जवळजवळ 50% ट्यूमर.
- गँगलिओसाइटोमास - निओप्लाझमपासून उद्भवणारे गँगलियन पेशी आणि श्वान पेशी (ग्लिओसाइटस पेरीफेरिकस, श्वानचा पेशी किंवा लेमनोसाइट).
- ग्लिओब्लास्टोमा (astस्ट्रोसाइटोमा श्रेणी III-IV) - सर्व प्राथमिक ट्यूमरपैकी 15%.
- ओलिगोडेन्ड्रोग्लिओमास - ऑलिगोडेन्ड्रोसाइट्सपासून उद्भवणारे निओप्लाझम; 10% प्राथमिक मेंदूत ट्यूमर.
- मेदुलोब्लास्टोमास - न्यूरोएक्टोडर्मल किंवा न्यूरोएपिथेलियल पेशींपासून उद्भवणारे निओप्लाझम; 5% प्राथमिक मेंदूत ट्यूमर (20% मुलांमध्ये).
- न्यूरिनोमास (समानार्थी शब्द: श्वान्नोमा, सौम्य परिघीय मज्जातंतू म्यान ट्यूमर बीपीएनएसटी) - सौम्य (सौम्य) आणि सामान्यत: परिघीय गती वाढणारी अर्बुद मज्जासंस्था श्वान पेशींमधून उद्भवणारी.
- प्लेक्सस ट्यूमर - शिरासंबंधीच्या प्लेक्ससपासून उद्भवणारे नियोप्लाझम.
- पाइनॅलोमास - पाइनल ग्रंथीमधून उद्भवतात.
- स्पॉन्जिओब्लास्टोमास (पायलोकिटिक) astस्ट्रोसाइटोमा).
- मेसोडर्मल ट्यूमर - 20% प्रकरणांमध्ये.
- अँजिओब्लास्टोमास (“अनिश्चित हिस्स्टोजेनिसिसच्या ट्यूमर” च्या उपसमूहात समाविष्ट आहे).
- मेनिनिंगोमास - सर्वात सामान्य निओप्लाझम.
- सारकोमास - मेयोन्चेमल टिशूपासून उद्भवणारे निओप्लाझम.
- एक्टोडर्मल ट्यूमर - 10% प्रकरणांमध्ये.
- पिट्यूटरी enडेनोमास - पूर्वकाल लोबच्या पॅरेन्कायमेटस पेशींमधून उद्भवणारे सौम्य ट्यूमर आहेत. पिट्यूटरी ग्रंथी (enडेनोहायफोफिसिस; पिट्यूटरी ग्रंथीचा पूर्वकाल लोब); सर्व मेंदूच्या ट्यूमरपैकी 10-15%.
- क्रेनियोफॅरेन्जिओमा (एर्डाइम ट्यूमर, क्रॅनोफायरेन्गिओमा, क्रॅनोफायरेन्जिओमा; एंजेल: क्रॅनोफेरेंगिओमा) - स्क्वॅमसपासून उद्भवणारे निओप्लाझम उपकला; प्रामुख्याने मुले / पौगंडावस्थेमध्ये आणि आयुष्यातील 50 व्या आणि 75 व्या वर्षाच्या दरम्यान.
- सूक्ष्मजंतूंच्या अर्बुद - 2-3% प्रकरणांमध्ये.
- डर्मॉइड - दुर्मिळ, सौम्य, हळू वाढणारी निओप्लाझम ज्यामध्ये विविध ऊतींचा समावेश असू शकतो.
- एपिडर्मोइड्स - सीएनएसचे भ्रुणात्मकपणे साधित केलेले ट्यूमर; सेरिबेलोपोंटाईन कोनात अवकाश व्यापणार्‍या जखमांमधील ते सर्वात महत्वाचे ट्यूमर आहेत.
- जर्मिनोमास - मध्यभागी जंतू पेशींचा अर्बुद मज्जासंस्था (सीएनएस)
- हेमार्टोमास - टिशू मालडीवेलपमेंटमुळे उद्भवणारी ट्यूमर.
- टेरॅटोमास - जन्मजात, बहुतेक वेळा अवयवसदृश मिश्रित अर्बुद जो आदिम प्ल्युरीपोटेन्ट स्टेम पेशींमधून विकसित होतो.
- मेंदू मेटास्टेसेस (मेटास्टॅटिक / कन्या ट्यूमर, रोगसूचक) - 20% प्रकरणांमध्ये; साधारणपणे घडतात. सिस्टमिक ट्यूमर रोग असलेल्या सर्व रूग्णांपैकी 15-30%: विशेषत: ब्रोन्कियल कार्सिनोमामध्ये (फुफ्फुस कर्करोग), स्तन कार्सिनोमा (स्तनाचा कर्करोग), रेनल सेल कार्सिनोमा, घातक (घातक) मेलेनोमा (काळा त्वचा कर्करोग), लिम्फोमा, पुर: स्थ कार्सिनोमा (पुर: स्थ कर्करोग), गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल नियोप्लाझम्स, थायरॉईड कार्सिनोमा.
लिंग गुणोत्तर: प्राथमिक मेंदूत ट्यूमरमध्ये, पुरुष ते मादीचे लिंग प्रमाण 6: 4. आहे astस्ट्रोसाइटोमा, ग्लिब्लास्टोमा, मेदुलोब्लास्टोमा, न्यूरोनोमा महिलांपेक्षा जास्त वेळा. पाइनॅलोमामध्ये पुरुषांची संख्या १२: १ च्या तुलनेत सामान्यपणे दिसून येते. इतर मेंदूत ट्यूमरमध्ये लिंग वितरण संतुलित आहे. वारंवारता शिखर: मेंदूच्या ट्यूमरची जास्तीत जास्त घटना आयुष्यातील 40 व्या आणि 60 व्या (70 व्या) वर्षाच्या दरम्यान असते. घटना आणखी एक पीक आहे बालपण (ब्रेन ट्यूमर हे मुलांमधील दुय्यम सामान्य घातक निओप्लाझम आहेत). ओलिगोडेन्ड्रोग्लिओमा पायनिलोमा प्रामुख्याने 3 ते 10 वर्षे वयोगटातील होतो. एपेंडीमोमा सामान्यत: 10 ते 30 वर्षे वयोगटातील मुलांमध्ये आढळतात. दरवर्षी 8 रहिवासी दरमहा 15 घटना असतात. जर्मनीमध्ये जवळपास 10-100,000 नवीन प्रकरणे आहेत ग्लिब्लास्टोमा दर वर्षी. च्या घटना न्यूरोनोमा दर वर्षी १०,००० रहिवासी दररोज 1 रोग आहे. दर वर्षी १०,००,००० रहिवाशांना क्रेनिओफॅरेन्जिओमाची घटना ०.२-२ आहे. अभ्यासक्रम आणि रोगनिदान: कोर्स आणि रोगनिदान हिस्टोलॉजिकल (बारीक ऊतक) ग्रेडिंग आणि ट्यूमरचे स्थानिकीकरण यावर अवलंबून असते. जर मुलांना ब्रेन ट्यूमरचा त्रास झाला असेल तर आधी मुलं निदान झाल्यास नंतर आधाराची गरज भासली जाईल. केंद्रीय मज्जासंस्थेच्या ट्यूमरमध्ये टिकून राहिलेल्या 100,000% पेक्षा जास्त मुले असे करत नाहीत आघाडी तारुण्यात स्वतंत्र जीवन. मेदुलोब्लास्टामा, astस्ट्रोसाइटोमा आणि एपेंडेमोमा हे मुलांना प्रभावित करणारे सर्वात सामान्य ट्यूमर होते. 5-वर्षाचे अस्तित्व दर: ग्रेडनुसार astस्ट्रोसाइटोमासाठी 5 वर्षाचा जगण्याचा दर 10-60% आहे. ग्लिओब्लास्टोमासाठी ते केवळ जास्तीत जास्त तीन टक्के आहे. सह उपचार जगण्याची वेळ जवळजवळ एक वर्ष असते, थेरपीशिवाय सुमारे चार ते पाच महिने. घातक ओलिगोडेन्ड्रोग्लिओमासमध्ये 5 वर्षांचा जगण्याचा दर 35-60% आहे (अचूकतेनुसार) हिस्टोलॉजी). मेदुलोब्लास्टोमासचा जगण्याचा दर 50-60% आहे. पाइनॅलोमासाठी मध्यभागी अस्तित्व 4 वर्षे असते. मृत्यू दर (दिलेल्या कालावधीत मृत्यूची संख्या, प्रश्नातील लोकसंख्येच्या आधारावर) केवळ दोन टक्के किंवा त्यापेक्षा कमी आहे न्यूरोनोमा. एपेंडेमोमासाठी 5 वर्षाचा जगण्याचा दर 20-60% आहे. सेरेब्रल मेटास्टेसेस ब्रेस्ट कार्सिनोमा असलेल्या रूग्णांमध्ये किंवा लहान सेल रेनल कार्सिनोमाच्या मेटाक्रोनस मेटास्टेसेसच्या रूग्णांमध्ये बरेचदा दीर्घ काळ टिकून राहणे (≥ 24 महिने) दर्शविले जाते; मेंदूत मेटास्टेसेस असलेल्या रूग्णांकडून घातक मेलेनोमा कमीतकमी अनुकूल रोगनिदान.