बेझाफिब्रेट कसे कार्य करते
बेझाफिब्रेट आणि इतर फायब्रेट्स यकृत पेशींमध्ये अंतर्जात संदेशवाहक पदार्थांसाठी विशिष्ट डॉकिंग साइट सक्रिय करतात, तथाकथित पेरोक्सिसोम प्रोलिफेरेटर-अॅक्टिव्हेटेड रिसेप्टर्स (PPAR). हे रिसेप्टर्स चरबी आणि कार्बोहायड्रेट चयापचय मध्ये गुंतलेल्या जनुकांच्या क्रियाकलापांचे नियमन करतात.
एकूणच, बेझाफिब्रेटचे सेवन प्रामुख्याने ट्रायग्लिसराइड्स कमी करते. त्याच वेळी, एलडीएल मूल्य किंचित कमी केले आहे आणि एचडीएल मूल्य किंचित वाढले आहे. याव्यतिरिक्त, फायब्रेट्सचा मधुमेह, कोग्युलेशन विकार आणि जळजळ यावर सकारात्मक प्रभाव असल्याचे दिसून आले आहे.
पार्श्वभूमी
लिपोप्रोटीनचे वेगवेगळे गट आहेत. सर्वात प्रसिद्ध LDL आणि HDL आहेत. LDL कोलेस्टेरॉल आणि इतर चरबी-विरघळणारे पदार्थ यकृतातून इतर ऊतींमध्ये वाहून नेते, तर HDL उलट दिशेने वाहतूक करते.
परंतु ट्रायग्लिसराइड्स (TG) देखील भारदस्त केले जाऊ शकतात, एकतर अलगावमध्ये किंवा इतर लिपोप्रोटीनच्या संयोजनात. हे विशेषतः गंभीर जास्त वजन (लठ्ठपणा), मद्यपान आणि टाइप 2 मधुमेहाच्या प्रकरणांमध्ये सामान्य आहे.
परिणामी, चिकित्सक प्रथम संतुलित, कॅलरी-कमी आहार, वजन कमी (जास्त वजन असल्यास) आणि व्यायामाची शिफारस करेल. जर हे उपाय एलिव्हेटेड टीजी कमी करू शकत नाहीत (पुरेसे) तर, बेझाफिब्रेट सारखे फायब्रेट्स लिहून दिले जातात.
शोषण, ऱ्हास आणि उत्सर्जन
बेझाफिब्रेट विलंबित-रिलीज टॅब्लेट (सस्टेन्ड-रिलीझ टॅब्लेट) घेत असताना, सुमारे दोन ते चार तासांनंतर रक्त पातळी पुन्हा निम्मी होते.
बेझाफिब्रेट कधी वापरले जाते?
बेझाफिब्रेटच्या वापरासाठी (संकेत) संकेतांमध्ये हे समाविष्ट आहे:
- एचडीएल पातळीसह किंवा त्याशिवाय ट्रायग्लिसराइड पातळी गंभीरपणे वाढणे
- मिश्रित हायपरलिपिडेमिया (ट्रायग्लिसराइड्स आणि एलडीएल कोलेस्टेरॉलची वाढलेली पातळी), जेव्हा स्टॅटिन प्रतिबंधित किंवा सहन होत नाही
बेझाफिब्रेट कसे वापरले जाते
बेझाफिब्रेट नॉन-रिटर्डेड टॅब्लेट (तात्काळ सोडणे) स्वरूपात घेतले जाऊ शकते. सामान्य डोस दिवसातून तीन वेळा 200 मिलीग्राम असतो. दुसरीकडे, निरंतर-रिलीझ टॅब्लेट देखील उपलब्ध आहेत. ते दिवसातून एकदा (सकाळी किंवा संध्याकाळी) घेतले जातात (डोस: 400 मिलीग्राम बेझाफिब्रेट).
Bezafibrateचा मूत्रपिंडांवरील परिणाम काय आहे?
बेझाफिब्रेटच्या उपचारांचा सर्वात सामान्य दुष्परिणाम म्हणजे रक्तातील क्रिएटिनिन पातळी वाढणे. या मूल्यामध्ये अत्याधिक वाढ हे सूचित करू शकते की मूत्रपिंड यापुढे पुरेसे कार्य करत नाहीत - नंतर डोस कमी करणे आवश्यक आहे किंवा बेझाफिब्रेट पूर्णपणे बंद करणे आवश्यक आहे.
तुमच्या उपचार करणार्‍या डॉक्टरांशी विशेषतः स्नायू दुखणे आणि ऍलर्जीक प्रतिक्रियांबद्दल चर्चा करा.
बेझाफिब्रेट घेताना काय विचारात घ्यावे?
मतभेद
बेझाफिब्रेट खालील प्रकरणांमध्ये घेऊ नये:
- सक्रिय पदार्थ किंवा औषधाच्या इतर कोणत्याही घटकांना अतिसंवेदनशीलता
- यकृत रोग (फॅटी यकृत वगळता)
- पित्ताशयाचा रोग
- फायब्रेट्स घेतल्यानंतर भूतकाळात फोटोअलर्जिक प्रतिक्रिया (सूर्य ऍलर्जीचा दुर्मिळ प्रकार).
- रेनल डिसफंक्शन (डोस कमी करणे आवश्यक आहे आणि आवश्यक असल्यास, बेझाफिब्रेट बंद करणे).
- स्नायूंच्या आजाराचा धोका वाढवणारी (मायोपॅथी) सोबतची परिस्थिती असल्यास, स्टेटिन्सच्या संयोगाने, उदा., मूत्रपिंडाचे कार्य, गंभीर संक्रमण, जखमा
परस्परसंवाद
कोलेस्टेरॉल-कमी करणारे औषध कोलेस्टिरामाइन आतड्यात बेझाफिब्रेटचे शोषण रोखते. म्हणून दोन सक्रिय घटक किमान दोन तासांच्या अंतराने घेतले पाहिजेत.
मधुमेहींमध्ये रक्तातील साखर कमी करणाऱ्या औषधांचा (जसे की सल्फोनील्युरिया, इन्सुलिन) प्रभाव देखील बेझाफिब्रेटमुळे वाढतो. त्यामुळे वैद्यांना मधुमेह थेरपी समायोजित करावी लागेल.
बेझाफिब्रेट हे मोनोअमिनोऑक्सिडेस इनहिबिटर (एमएओ इनहिबिटर) सोबत घेऊ नये. एमएओ इनहिबिटरचा उपयोग नैराश्य आणि पार्किन्सन रोगासाठी केला जातो.
वयोमर्यादा
गर्भधारणा आणि स्तनपान
मर्यादित डेटामुळे गर्भवती आणि स्तनपान देणाऱ्या महिलांनी बेझाफिब्रेट घेऊ नये. शक्य असल्यास, या रुग्ण गटांमध्ये वापर टाळा.
बेझाफिब्रेट असलेली औषधे कशी मिळवायची
बेझाफिब्रेट सक्रिय घटक असलेली औषधे केवळ जर्मनी, ऑस्ट्रिया आणि स्वित्झर्लंडमध्ये प्रिस्क्रिप्शनवर उपलब्ध आहेत. स्वित्झर्लंडमध्ये, फक्त रिटार्ड गोळ्या बाजारात आहेत.
बेझाफिब्रेट कधीपासून ओळखले जाते?
1987 मध्ये स्टॅटिन्स, ज्यांचे कमी दुष्परिणाम आहेत, सुरू झाल्यापासून, सक्रिय घटक बेझाफिब्रेट असलेल्या तयारीचा वापर हळूहळू कमी झाला आहे.
