थोडक्यात माहिती
- श्रेणीकरण: अॅस्ट्रोसाइटोमामध्ये, सौम्य आणि निम्न-दंशकारक (WHO ग्रेड 1 आणि 2) आणि घातक (WHO ग्रेड 3) ते अत्यंत घातक प्रकार (WHO ग्रेड 4) आहेत. सौम्य फॉर्म सहसा हळूहळू वाढतात किंवा चांगले सीमांकित असतात. घातक रूपे सहसा वेगाने वाढतात आणि उपचारानंतर पुनरावृत्ती होते (पुनरावृत्ती).
- उपचार: उपचार पर्यायांमध्ये शस्त्रक्रिया, रेडिएशन आणि/किंवा केमोथेरपी यांचा समावेश होतो.
- कारणे: ग्लिअल पेशींमध्ये अंतर्निहित अनुवांशिक बदलांचे ट्रिगर मुख्यत्वे अज्ञात आहेत. संभाव्यतः, ट्यूमरच्या विकासाची पूर्वस्थिती आहे, कारण, उदाहरणार्थ, न्यूरोफिब्रोमेटोसिस प्रकार 1 सारख्या आनुवंशिक रोगांमध्ये वाढीचा धोका असतो. त्याचप्रमाणे, मजबूत रेडिएशनचा धोका वाढतो.
- निदान: शारीरिक तपासणी व्यतिरिक्त, अल्ट्रासाऊंड, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI), संगणित टोमोग्राफी (CT), ऊतक तपासणी (बायोप्सी), आणि रक्त आणि हार्मोन चाचण्यांच्या मदतीने निदान केले जाते.
एस्ट्रोसाइटोमा म्हणजे काय?
फॉर्म किंवा ग्रेडेशन काय आहेत?
वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनायझेशन (WHO) एस्ट्रोसाइटोमास दोन प्रकारांमध्ये आणि तीव्रतेच्या चार श्रेणींमध्ये विभागते:
1. सौम्य ते कमी घातक (कमी-घातक) ऍस्ट्रोसाइटोमास:
- WHO ग्रेड 1: पायलोसिस्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमा
- WHO ग्रेड 2: डिफ्यूज एस्ट्रोसाइटोमा
ग्रेड 2 उच्च-घातक (घातक) ऍस्ट्रोसाइटोमास:
- WHO ग्रेड 3: अॅनाप्लास्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमा
- WHO ग्रेड 4: ग्लिओब्लास्टोमा
पायलोसिस्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमा
या प्रकारचा ट्यूमर हा मुलांमध्ये सर्वात सामान्य ब्रेन ट्यूमर आहे, परंतु तरुण प्रौढांमध्ये देखील होतो. हे सहसा पूर्ववर्ती व्हिज्युअल मार्ग, हायपोथालेमस किंवा सेरेबेलममध्ये वाढते. हे निरोगी मेंदूच्या ऊतकांपासून चांगले वेगळे होते आणि हळूहळू वाढते. अशाप्रकारे, या प्रकारची ट्यूमर सौम्य मानली जाते - अत्यंत क्वचितच ती घातक ट्यूमरमध्ये जाते.
डिफ्यूज एस्ट्रोसाइटोमा
डिफ्यूज एस्ट्रोसाइटोमा मर्यादित सौम्य किंवा कमी दर्जाचा घातक रोग मानला जातो, जरी तो जवळजवळ कधीही बरा होऊ शकत नाही. कालांतराने अॅनाप्लास्टिक प्रकार किंवा ग्लिओब्लास्टोमामध्ये प्रगती करणे शक्य आहे.
अॅनाप्लास्टिक अॅस्ट्रोसाइटोमा
ग्लिओब्लास्टोमा
ग्लिओब्लास्टोमा, अॅस्ट्रोसाइटोमाचा सर्वात सामान्य प्रकार, एकतर दुसर्‍या अॅस्ट्रोसाइटोमापासून उद्भवतो - अशा परिस्थितीत प्रभावित व्यक्तींचे सर्वोच्च वय 50 ते 60 वर्षांच्या दरम्यान असते. किंवा प्राथमिक "डे नोव्हो" ग्लिओब्लास्टोमा विकसित होतो. याचा प्रामुख्याने वृद्ध लोकांवर त्यांच्या आयुष्याच्या सहाव्या ते सातव्या दशकात परिणाम होतो.
अधिक माहितीसाठी, ग्लिओब्लास्टोमा हा लेख पहा.
Astस्ट्रोसाइटोमाची थेरपी
परिक्रमा केलेल्या ट्यूमरच्या बाबतीत, कधीकधी ब्रेकीथेरपीचा विचार केला जातो. या उद्देशासाठी, चिकित्सक प्रभावित शरीराच्या भागात लहान किरणोत्सर्गी धान्य (बिया) रोपण करतो. या प्रकारच्या किरणोत्सर्गाचा फायदा असा आहे की ते ट्यूमरला अगदी विशिष्टपणे मारते आणि कमी निरोगी ऊतींना नुकसान करते.
या उपचारात्मक उपायांव्यतिरिक्त, इतर अनेक उपचार उपाय आहेत जे ट्यूमरचा स्वतःच सामना करत नाहीत, परंतु लक्षणांचा सामना करतात. उदाहरणार्थ, डॉक्टर डोकेदुखी, मळमळ आणि उलट्यासाठी विविध औषधे देतात. याव्यतिरिक्त, व्यावसायिक मानसोपचार हा उपचार योजनेचा एक भाग असतो. काही पीडित खेडूत काळजी वापरतात.
तपासणी आणि उपचारांबद्दल अधिक तपशीलवार माहिती ब्रेन ट्यूमर या लेखात आढळू शकते.
रोगाचा कोर्स आणि रोगनिदान मूलत: एस्ट्रोसाइटोमाच्या विशिष्ट स्वरूपावर अवलंबून असते.
याउलट, डब्ल्यूएचओ ग्रेड 2 किंवा 3 सह एस्ट्रोसाइटोमाचे रोगनिदान लक्षणीयरीत्या वाईट आहे. द्वितीय- आणि तृतीय-श्रेणी ऍस्ट्रोसाइटोमा सामान्यतः कार्यक्षम असतात, परंतु बर्याचदा परत येतात (पुनरावृत्ती). काही प्रकरणांमध्ये, दोन्ही स्वरूपातील ट्यूमर घातकपणे क्षीण होतात आणि ग्लिओब्लास्टोमा (WHO ग्रेड 4) मध्ये प्रगती करतात. हे सर्वात वाईट रोगनिदान आहे: निदान झाल्यानंतर पाच वर्षांनी, प्रभावित झालेल्यांपैकी फक्त पाच टक्के अजूनही जिवंत आहेत.
एस्ट्रोसाइटोमा कशामुळे होतो?
एस्ट्रोसाइटोमा तथाकथित अॅस्ट्रोसाइट्सपासून उद्भवते. या पेशी मध्यवर्ती मज्जासंस्थेतील सहायक पेशींचा (ग्लियल पेशी) सर्वात मोठा भाग बनवतात. ते मेंदूच्या पृष्ठभागावर आणि रक्तवाहिन्यांमधून मज्जातंतूंच्या ऊतींचे सीमांकन करतात. शरीरातील इतर पेशींप्रमाणेच, अॅस्ट्रोसाइट्सचे नियमितपणे नूतनीकरण केले जाते. काही प्रकरणांमध्ये, या प्रक्रियेदरम्यान त्रुटी उद्भवतात ज्यामुळे पेशींची अनियंत्रित वाढ होते आणि शेवटी ट्यूमर होतो.
याव्यतिरिक्त, ब्रेन ट्यूमरचा हा प्रकार काही अंतर्निहित रोगांमध्ये अधिक वारंवार होतो, जे सहसा वारशाने मिळतात. यामध्ये न्यूरोफिब्रोमॅटोसिस प्रकार I (व्हॉन रेक्लिंगहॉसेन रोग) आणि प्रकार II, ट्यूबरस स्क्लेरोसिस (बॉर्नविले-प्रिंगल रोग), ली-फ्रॉमेनी सिंड्रोम आणि टर्कोट सिंड्रोम यांचा समावेश आहे. हे रोग अत्यंत दुर्मिळ आहेत आणि सामान्यत: त्वचेतील वैशिष्ट्यपूर्ण बदलांसह असतात.
वैशिष्ट्यपूर्ण चिन्हे काय आहेत?
वेगाने वाढणारे ट्यूमर केवळ वैयक्तिक मेंदूच्या संरचनाच विस्थापित करत नाहीत तर इंट्राक्रॅनियल प्रेशर देखील वाढवतात. परिणामी, प्रभावित झालेल्यांना सहसा डोकेदुखी होते आणि मळमळ आणि उलट्या होतात. तत्वतः, एस्ट्रोसाइटोमा इतर ब्रेन ट्यूमर सारखीच लक्षणे दर्शवते.
ब्रेन ट्यूमरच्या लक्षणांबद्दल अधिक माहितीसाठी, ब्रेन ट्यूमर – लक्षणे हा लेख वाचा.
एस्ट्रोसाइटोमाचे निदान
ऍस्ट्रोसाइटोमासाठी सर्वात महत्वाची निदान प्रक्रिया म्हणजे चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (MRI) - एक इमेजिंग तंत्र जे चुंबकीय क्षेत्रे आणि विद्युत चुंबकीय लहरींचा वापर करून शरीराच्या आतील भागाच्या अचूक क्रॉस-सेक्शनल प्रतिमा तयार करते. प्रभावित व्यक्तींना तपासणीपूर्वी रक्तवाहिनीत इंजेक्शन दिलेला कॉन्ट्रास्ट एजंट मिळतो. अॅस्ट्रोसाइटोमा कॉन्ट्रास्ट माध्यम ते वेगवेगळ्या प्रमाणात शोषून घेतात.
विविध कारणांमुळे MRI शक्य नसल्यास, चिकित्सक पर्यायी म्हणून संगणकीय टोमोग्राफी (CT) वापरतो.
डब्ल्यूएचओ ग्रेड 2 किंवा त्याहून अधिक एस्ट्रोसाइटोमाच्या बाबतीत, चिकित्सक टिश्यू नमुना घेतो आणि प्रयोगशाळेत त्याची तपासणी करतो. वैयक्तिक प्रकरणांमध्ये, पुढील परीक्षा सूचित केल्या जातात. काही प्रकरणांमध्ये, उदाहरणार्थ, डॉक्टर अतिरिक्तपणे सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF डायग्नोस्टिक्स) घेतो आणि त्याचे विश्लेषण करतो किंवा इलेक्ट्रिकल ब्रेन वेव्हज (EEG) चे मोजमाप करतो.
