लक्षणे
तीव्र आणि क्रॉनिक ल्युकेमियाची लक्षणे बहुतेक विशिष्ट नसलेली असतात आणि इतर आजारांशी संबंधित आढळतात. तथापि, असे अनेक इशारे आहेत ज्यांचा एखाद्याचा विचार होऊ शकतो रक्ताचा आणि त्याकडे गांभीर्याने पाहिले पाहिजे. रोगाच्या स्वरुपावर लक्षणांची तीव्रता बदलते.
तीव्र ल्युकेमिया अचानक आणि अचानक उद्भवू लागल्यास तीव्र ल्युकेमिया बराच काळ शोधून काढला जातो आणि केवळ नियमित वैद्यकीय तपासणी दरम्यानच शोधला जातो. तीव्र ल्युकेमिया सहसा पूर्ण होण्यापूर्वी असतो आरोग्य अखंडित उंचीची सुरुवात होण्यापूर्वी ताप आणि संसर्ग होण्याच्या वाढत्या प्रवृत्तीसह आजारपणाची एक वेगळी भावना, जी अन्यथा अखंड नसलेल्या लोकांमध्ये आढळत नाही रोगप्रतिकार प्रणाली. क्रॉनिकचा कोर्स रक्ताचा खूप हळू आणि कमी स्पष्ट आहे.
सामान्यत: रूग्णांना त्यांच्या दैनंदिन जीवनात किरकोळ मर्यादा येतात. सर्वसाधारणपणे, प्रभावित झालेल्यांना बर्‍याचदा कंटाळा येतो आणि कमी कामगिरीची तक्रार असते. शारिरीक लक्षणे तथाकथित बी-लक्षणेच्या स्वरूपात पाहिली जाऊ शकतात कर्करोग.
हा शब्द कायम, निरंतर वजन कमी करण्याच्या त्रिकोणाची सारांश देते ताप आणि रात्री घाम येणे. सदोष नियंत्रण यंत्रणा अनियंत्रित गुणाकार आणि अपरिपक्व पांढर्‍या उत्पादनास कारणीभूत ठरतात रक्त पेशी परिणामी, अशक्तपणा (अभाव रक्त) विकसित होते, जे खालील लक्षणांसह असते: फिकटपणा, उच्च हृदय दर, चक्कर येणे आणि दम वाढणे.
प्रौढ पांढरा आणि लाल व्यतिरिक्त रक्त पेशी, कमी कार्यशील थ्रोम्बोसाइट्स (रक्त प्लेटलेट्स) विस्थापन यंत्रणेमुळे तयार होते. त्यास श्लेष्मल त्वचेच्या रक्तस्त्रावचा त्रास वारंवार होतो नाक आणि तोंड. त्वचेखाली हेमॅटोमास होण्यास थोडासा आघात देखील पुरेसा असतो. हात आणि पायांवर लहान पेंटीफॉर्म रक्तस्त्राव, तथाकथित पेटीचिया, गठ्ठा कमी करण्याच्या क्षमतेचा देखील परिणाम आहे. इतर लक्षणे जी दर्शवू शकतात रक्ताचा संक्रमण, त्वचेवर पुरळ, सूज येण्याची शक्यता वाढली आहे लिम्फ नोडस्, वेदनादायक हाडे आणि एक स्पष्टपणे मोठा प्लीहा or यकृत.
अर्भक आणि बाळांमध्ये ल्युकेमिया कसे शोधावे?
जर्मनीमध्ये, सुमारे 600 वर्षे वयाच्या 18 मुले आणि पौगंडावस्थेतील मुले दर वर्षी ल्युकेमियाने आजारी पडतात. असुरक्षित ल्युकेमियाची लक्षणे प्रौढांप्रमाणेच अनिश्चितपणे आढळतात. मुले बर्‍याचदा कंटाळली आणि फिकट गुलाबी पडतात आणि सामान्यत: संसर्गामुळे त्यांना जास्त त्रास होतो.
ताप, रात्रीचा घाम आणि अनावश्यक वजन कमी होणे तथाकथित बी-लक्षणांचा एक भाग आहे, जो रक्ताचा किंवा इतरात उद्भवू शकतो. ट्यूमर रोग. मुले देखील तक्रार करू शकतात हाड वेदना आणि नेहमीपेक्षा वेगवान आणि अधिक वारंवार रक्त येणे, उदा नाक, किंवा जखम मिळवा (हेमेटोमास). प्रौढांप्रमाणेच मुले आणि बाळ सूज येऊ शकतात लिम्फ नोड्स आणि एन्लार्ज्ड प्लीहा or यकृत रक्ताचा भाग म्हणून.
इतर सामान्य लक्षणे जसे की भूक न लागणे किंवा अस्वस्थ आणि अशक्तपणा देखील जाणवू शकतो. या वयात जवळजवळ %०% कर्करोग हेमेटोपाइएटिक सिस्टमच्या घातक नियोप्लाझ्ममुळे होतो. १ of वर्षांपर्यंतच्या मुलांमध्ये तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमियाचे प्रमाण आतापर्यंतचे सर्वात मोठे प्रमाण असून त्यामध्ये दरवर्षी new०० नवीन घटना असतात.
सांख्यिकी आकडेवारीनुसार, बहुतेक रोग एक ते पाच वर्ष वयोगटातील मुलांमध्ये असतात. प्रौढांवर वारंवार कमी प्रमाणात परिणाम होतो. आधुनिक थेरपी पर्यायांबद्दल धन्यवाद, 5 वर्षांनंतर रोगमुक्त होण्याची शक्यता सुमारे 90% आहे.
तीव्र लिम्फॅटिक ल्युकेमिया (सर्व) डीजेनेरेट केलेल्या लिम्फोसाइट्सच्या उत्पादनावर आधारित आहे. वेगवेगळे रूप ओळखले जातात. कोणत्या पूर्वज पेशींचा बी-किंवा टी-लिम्फोसाइट्सवर परिणाम होतो यावर अवलंबून, कोर्स आणि रोगनिदान लक्षणीय प्रमाणात बदलू शकते.
सर्वांच्या वेगवेगळ्या सबफॉर्ममध्ये अचूक उपविभाजन योग्य उपचार निवडण्यासाठी उपयुक्त साधन आहे. सर्वांच्या विकासाची कारणे अद्याप पुरेसे स्पष्ट केलेली नाहीत. विषाणूजन्य संक्रमण आणि किरणोत्सर्गी विकिरण या अनुवांशिक आणि बाह्य घटकांमुळे रोगाच्या उत्पत्तीमध्ये एक भूमिका आहे.
च्या जन्मजात विकार असलेल्या मुलांना रोगप्रतिकार प्रणाली आणि गुणसूत्र विसंगतीमुळेही रक्ताचा धोका संभवतो. ल्युकेमियाचे निदान करताना, एक तंतोतंत रक्त संख्या विश्लेषण आणि ए अस्थिमज्जा पंचांग व्यतिरिक्त सूचित आहेत वैद्यकीय इतिहास आणि क्लिनिकल परीक्षा. शिवाय, इमेजिंग प्रक्रिया जसे की क्ष-किरण परीक्षा, चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआय) आणि संगणकीय टोमोग्राफी (सीटी) वापरली जातात.
जर सर्व आढळले असेल तर बालरोग ऑन्कोलॉजीच्या प्रकरणांसाठी विशेष सुविधा दिली जाते. प्रत्येक उपप्रकाराच्या थेरपीचा केंद्रीय घटक असतो केमोथेरपी. तथाकथित सायटोस्टॅटिक औषधांच्या मदतीने सेलची वाढ रोखली जाते.
प्रत्येक थेरपी ट्यूमरच्या वैयक्तिक प्रसारास अनुकूल केली जाते. सायटोस्टॅटिक औषधांव्यतिरिक्त, रेडिओथेरेपी आणि, विशिष्ट परिस्थितीत, स्टेम सेल प्रत्यारोपण वापरले जाऊ शकते. जर्मनीमध्ये, दरवर्षी सुमारे ११० मुलं आणि पौगंडावस्थेमध्ये तीव्र मायलोयड रक्ताच्या आजाराने आजारी पडतात.
सुमारे 20%, हे रक्तातील दुसर्‍या क्रमांकाचे प्रमाण आहे. विशेषत: दोन वर्षापर्यंतची लहान मुले आणि लहान मुले सर्वात असंख्य आहेत. कारणे आणि निदान सर्वांशी तुलना करण्यायोग्य आहे.
एएमएलच्या थेरपीचा सर्वात महत्वाचा भाग म्हणजे औषध-आधारित केमोथेरपी, जे क्वचितच इतर उपायांनी पूरक आहे. 5 वर्षांनंतर पुनर्प्राप्तीची शक्यता 70% आहे. ल्युकेमियाचा संशय असल्यास, चिकित्सक विविध तपासणी चरणांची सुरूवात करतात.
या व्यतिरिक्त वैद्यकीय इतिहास आणि शारीरिक चाचणी, अचूक रक्त संख्या आणि अस्थिमज्जा पंचांग महत्वाची भूमिका बजावा. जर रक्ताच्या विशिष्ट स्वरूपाच्या संशयाची पुष्टी झाल्यास, रक्ताचे परिणाम आणि अस्थिमज्जा विशेषतः चाचण्या पुढील उपचारांच्या उपायांसाठी निर्णायक संकेत देतात. रक्त संख्या विश्लेषण लाल आणि निश्चित करण्यासाठी वापरले जाते पांढऱ्या रक्त पेशी आणि प्लेटलेट्स.
अशाप्रकारे, कोणत्या प्रकारचे आणि कोणत्या प्रकारचे आहे याचे मूल्यांकन करणे शक्य आहे पांढऱ्या रक्त पेशी घातक बदलांच्या अधीन आहे. तथाकथित विभेदक रक्त संख्यामध्ये केवळ वैयक्तिक ल्युकोसाइट उपसमूहांचे मॉर्फोलॉजी (स्वरूप) निर्धारित केले जात नाही, तर एकूण संख्येचे त्यांचे प्रमाण देखील निर्धारित केले जाते पांढऱ्या रक्त पेशी. ग्रॅन्युलोसाइट्स हा आपल्या जन्मजात भाग आहे रोगप्रतिकार प्रणाली आणि इयोसिनोफिल, बासोफिल आणि न्युट्रोफिल ग्रॅन्युलोसाइट्समध्ये विभागले जाऊ शकतात. ते सुमारे 60% ल्युकोसाइट्स बनवतात.
लिम्फोसाइट्स दुसरे सर्वात सामान्य आहेत आणि विकत घेतलेल्या रोगप्रतिकारक संरक्षणाशी संबंधित आहेत. मोनोसाइट्सला स्वेव्हेंजर सेल्स देखील म्हटले जाते आणि केवळ काही टक्केवारी मिळते. रक्ताची संख्या नेहमीच पांढ white्या रक्त पेशी (ल्युकोसाइटोसिस) च्या संख्येत लक्षणीय वाढ दर्शवित नाही.
सामान्य तसेच घटलेली मूल्ये (ल्युकोपेनिया) देखील असामान्य नाहीत. अस्थिमज्जाच्या स्टेम पेशींमधून रक्त पेशींचे विविध पूर्ववर्ती पेशी परिपक्व होतात. केवळ कार्यशील पेशींमध्ये फरक केल्यावरच ते रक्तप्रवाहात सोडले जातात.
अस्थिमज्जाच्या घातक नियोप्लाझममध्ये, पूर्ववर्ती रक्तात आढळतात. लाल रक्तपेशींची संख्या कमी होणे (अशक्तपणा) आणि प्लेटलेट्स (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया) सहसा साजरा केला जातो. हे ल्युकोसाइट्सच्या घातक प्रसारामुळे विस्थापनाशी संबंधित आहे.
दुसरीकडे, रक्ताचा देखील एरिथ्रोसाइटोसिस किंवा असू शकतो थ्रोम्बोसाइटोसिसम्हणजेच लाल रक्तपेशी आणि प्लेटलेटची संख्या जरी रक्ताची गणना विश्लेषण रक्ताचा रोग निदान करण्याचा एक महत्त्वाचा भाग आहे, परंतु हे नेहमीच एक विश्वसनीय साधन नसते. एक विसंगत प्रयोगशाळेस रक्ताचा रोग वगळण्याची गरज नाही.
याउलट, प्रत्येक विकृती हा रक्ताचा एक निश्चित लक्षण नाही. इतर रोग देखील रक्त संख्या बदल संबद्ध आहेत.
