डोक्याचा लिपोमा

व्याख्या

A लिपोमा याला बर्‍याचदा फॅट ट्यूमर देखील म्हणतात. हे चरबीच्या ऊतक पेशींचा एक सौम्य ट्यूमर (ipडिपोसाइट्स) आहे आणि मेन्स्चेमल टिशूपासून विकसित होणारा सर्वात सामान्य ट्यूमर आहे. लिपोमास त्वचेखालील एक प्रकारची ढेकूळ म्हणून दिसतात, ज्यात असतात चरबीयुक्त ऊतक च्या कॅप्सूलने बंद केलेले आहे संयोजी मेदयुक्त.

लिपोमास त्वचा निरुपद्रवी इंद्रियगोचर आहेत जी काही रुग्णांना केवळ सौंदर्याच्या कारणास्तव त्रासदायक वाटतात. ते सहसा सौम्य मऊ ऊतक ट्यूमर असतात. केवळ क्वचितच लिपोमास र्हास होतो आणि द्वेषयुक्त आणि समस्या बनतो.

ते बर्‍याचदा त्वचेखाली असतात, म्हणजे थेट त्वचेखाली. वर डोके, हा प्रकार बर्‍याचदा मध्ये आढळतो मान क्षेत्र. याउलट, बहुतेक लिपोमा डोके सबफॅशियल लिपोमा आहेत.

याचा अर्थ असा की चरबीची अर्बुद अजूनही प्रत्येक स्नायूला स्वतंत्रपणे वेढणार्‍या फॅसिआच्या खाली असते. हा प्रकार लिपोमा सहसा कपाळापासून केशरचनाच्या संक्रमणाने वाढते आणि काढणे थोडेसे अवघड आहे. लिपोमास सुमारे 20 टक्के वेळेवर आढळतात डोके, त्यांच्या देखाव्यासाठी डोकेला सर्वात सामान्य रोगाची साइट बनविणे.

सौम्य ट्यूमर, ज्यात डोक्यावर लिपोमा समाविष्ट आहे, हळूहळू आणि आक्रमण न करता वाढतात, याचा अर्थ ते मेटास्टेसाइझ करत नाहीत. लिपोमास बहुतेक वेळा लक्षणे नसलेले असतात आणि त्वचेखालील गुठळ्या केवळ त्रासदायक असतात. कधीकधी दबाव वेदना येऊ शकते.

जरी लिपोमास अगदी कमी प्रमाणात कमी होतो, तरी त्वचारोगतज्ज्ञांचा हिस्टोलॉजिकल स्पष्टीकरणासाठी सल्ला घ्यावा. त्वचाविज्ञानी सहसा ए घेते बायोप्सी आणि स्पष्टीकरणासाठी मेदयुक्त प्रयोगशाळेत पाठवते. डोकेवरील लिपोमा स्वतंत्रपणे किंवा मोठ्या प्रमाणात उद्भवू शकतात.

डोक्यावर लिपोमा का होते हे सध्याच्या विज्ञानाच्या स्थितीनुसार माहित नाही. कारणे जसे की चयापचयाशी रोग मधुमेह मेलीटस किंवा hyperuricemia (शरीरात एक उच्च यूरिक acidसिड पातळी). अनुवंशिक प्रवृत्ती देखील विकासात भूमिका बजावू शकते, जसे कुटुंबात वारसा शक्य आहे.

न्यूरोफिब्रोमेटोसिसमध्ये, न्यूरोफिब्रोमास व्यतिरिक्त, लिपोमा देखील रुग्णाच्या शरीरावर आढळतात. न्यूरोफिब्रोमेटोसिस हा एक अनुवंशिक रोग आहे म्हणून, आनुवंशिक रोगाचा सिद्धांत अद्यापपर्यंत सिद्ध झालेला नसला तरीही, इतका दूरगामी नाही. प्लुरिपोटेंट मेन्स्चिमल पेशी, ज्याला adडिपोसाइट्समध्ये वास्तविकपणे फरक पाहिजे, हे देखील चर्चेत आहे.

प्रत्येक मनुष्यात शरीरात आढळणा many्या वेगवेगळ्या वैयक्तिक पेशींमध्ये विकसित होणारे प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल्स असतात. गर्भाच्या टप्प्यात या विकासादरम्यान सर्व काही योजनेनुसार नसल्यास, संशोधकांना असा संशय आहे की adडिपोसाइट्स (चरबीच्या पेशी) तयार केल्या जातात, जे शरीरातून संबंधित सिग्नल न मिळता विभाजन आणि गुणाकार सुरू ठेवतात. डिक्युल्ड केलेले पेशी अनियंत्रित होतात आणि लिपोमा तयार होतात.

ए चे निदान लिपोमा डोके बनविणे सहसा सोपे असते. सुरुवातीला, रुग्णांना त्वचेखालील एक लहान, रबरसारखी ढेकूळ नेहमी दिसतात. प्रत्येक धडपड किंवा ढेकूळ डॉक्टरांना सादर केले पाहिजे जेणेकरून तो एक घातक ट्यूमर काढून टाकू शकेल.

लिपोमास स्पष्टपणे परिभाषित केल्या जातात, सहजपणे विस्थापनीय ट्यूमर असतात. अगदी सुरुवातीच्या अवस्थेत, त्वचेखालील एक कठोर क्षेत्र जाणवते, जे नंतर ढेकूळ किंवा दणक्यात वाढते. डोक्यावर असलेल्या लिपोमास अत्यंत मंद गतीने आणि अंतिम आकार 5 सेंटीमीटरपेक्षा कमी द्वारे दर्शविले जाते.

यापूर्वी कोणतीही कारवाई केली नसल्यास हे अंतिम आकार अनेकदा दशकांनंतरच पोहोचते. अशा डोक्यावर दणका शेवटी खूप छान दिसत नाही. नक्कीच, अपवाद नियमाची पुष्टी करतात आणि मोठ्या लिपोमाससह प्रकरण आढळले आहेत.

5 सेंटीमीटरच्या व्यासापासून सुरुवात करुन एक विशाल रासायनिक लिपोमाविषयी बोलतो. लिपोमा सहसा वरवरच्या त्वचेखाली स्थित असतात. अधिक अचूक स्पष्टीकरणासाठी डॉक्टर ए अल्ट्रासाऊंड किंवा एक क्ष-किरण.

दोन्ही पद्धतींनी तो इतर नवीन फॉर्मेशन्स जसे की सिस्ट किंवा फायब्रोमास आरंभातून वगळू शकतो. काही प्रकरणांमध्ये, संगणक टोमोग्राम किंवा चुंबकीय अनुनाद टोमोग्रामची व्यवस्था देखील केली जाते, कारण 50% प्रकरणांमध्ये लिपोमा आणि आसपासच्या ऊतकांमधे पातळ सेप्टम दिसून येतो. केवळ सेप्टम निदानाची पुष्टी करू शकतो, हे फाटोगोनॉमिक लक्षण आहे.

याचा अर्थ असा आहे की हे दृश्यमान होताच, निदानाची पुष्टी केली जाते. अनुभवी डॉक्टरदेखील डोके पासून एक सौम्य लिपोमा वेगळे करू शकतात लिपोसारकोमा 80% प्रकरणांमध्ये. वादग्रस्त प्रकरणांमध्ये, ए काढणे बायोप्सी म्हणून आदेश दिले आहेत.