लिपोसारकोमा

लिपोसारकोमा हा एक घातक ट्यूमर आहे चरबीयुक्त ऊतक. सर्व सारकोमाप्रमाणेच हे तुलनेने क्वचितच आढळते. चरबी पेशी मानकांच्या अनुसार विकसित होत नाहीत, ज्यानंतर पतित पेशींचा अर्बुद तयार होतो.

मऊ ऊतक सारकोमापैकी, लिपोसारकोमा हा घातक तंतुमय हिस्टिओसाइटोमा नंतर दुसरा सर्वात सामान्य आहे. सुमारे 15% ते 20% मऊ ऊतक सारकोमा हे लिपोसारकोमा आहेत. १1857 XNUMX मध्ये लिडोसरकोमाचे स्वतंत्र क्लिनिकल चित्र म्हणून वर्णन करणारे रूडॉल्फ व्हर्चो प्रथम होते.

साथीचा रोग / घटना

अर्बुद बहुधा प्रौढांमध्ये होतो, परंतु अशीही काही प्रकरणे घडली आहेत (एकूण अंदाजे 60) ज्यात मुले व पौगंडावस्थेतील लोकांवर परिणाम झाला आहे. या आजाराचे सरासरी वय 50 वर्षे आहे. 50 ते 70 वयोगटातील बहुतेकदा लिपोसारकोमा आढळतो.

महिलांपेक्षा पुरुषांना लिपोसारकोमाचा त्रास वारंवार होतो. ही घटना जवळपास २. 2.5 नवीन प्रकरणे आहेत. 1. 000 रहिवासी-वर्ष.

कारणे

लिपोसार्कोमा निर्मितीच्या कारणामागील स्पष्ट स्पष्टीकरण अद्याप माहित नाही आणि अद्याप संशोधन चालू आहे. बहुतेक अर्बुदांमुळे भ्रूणपूर्व पेशींचा र्हास होतो. तथापि, संभाव्य कारणांबद्दल सिद्धांत आहेत: असा अनुमान आहे की आयनीकरण रेडिएशनसह मागील रेडिएशन ट्रीटमेंटचा संबंध आहे. वैयक्तिक प्रकरणांमध्ये, लिपोसर्कोमा ए पासून विकसित झाला लिपोमा किंवा अगदी बर्न डाग पासून. लिपोसारकोमामध्ये अनुवांशिक कारणे असू शकतात की नाही याची अद्याप पुष्टी झालेली नाही, परंतु संशय आहे.

स्थानिकीकरण

बहुतेकदा, लिपोसार्कोमास खालच्या बाजूच्या खोल मऊ ऊतकात विकसित होते (मुख्यतः वर जांभळा). दुसरे सर्वात सामान्य स्थान म्हणजे वरची बाजू आणि रेट्रोपेरिटोनियम. ते शरीराच्या खोडावर देखील उद्भवू शकतात.

15% ते 20% प्रकरणांमध्ये, मेटास्टेसेस उद्भवतात, जे वारंवार फुफ्फुसांमध्ये असतात. तथापि, मेटास्टेसेस मध्ये देखील तयार करू शकता पेरिटोनियम, डायाफ्राम, पेरीकार्डियम, यकृत, हाडे आणि लिम्फ नोड्स च्या Liposarcoma जांभळा विशेषतः वारंवार (40%) आहे.

त्यांच्यात त्वचेखाली एक लहान ढेकूळ किंवा सूज दिसून येते. सामान्यत:, वर ट्यूमर जांभळा कारणीभूत नाही वेदना. सीटी, अल्ट्रासाऊंड आणि एमआरआय ही एक लिपोसर्कोमा किंवा हानिरहित चरबी अर्बुद आहे की नाही याबद्दल माहिती प्रदान करू शकते (लिपोमा).

ते आसपासच्या ऊतकांमधील ट्यूमरचे वास्तविक आकार आणि व्याप्ती देखील निर्धारित करतात. अधिक तपशीलवार तपासणीसाठी, द्वेषयुक्त पदवी निश्चित करण्यासाठी ऊतींचे नमुना घेणे आवश्यक आहे. लिपोसारकोमा ओटीपोटात पोकळीमध्ये देखील तयार होऊ शकतो किंवा लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील मुलूख प्रभावित करू शकतो.

साधारणतया, चरबीयुक्त ट्यूमर प्रथम येथे वेदनारहित जनतेच्या रूपात विकसित होतात आणि त्यांच्या लक्षात येण्यापूर्वी आणि उपचार घेण्यापूर्वी इतर ठिकाणी जास्त वेळ लागतो. ओटीपोटात पोकळीमध्ये उद्भवणारे लिपोसारकोमा दीर्घ कालावधीत लक्ष न देता वाढू शकते आणि बाह्य सूज न दिसता फारच मोठे होऊ शकते. रुग्ण बर्‍याचदा प्रथम लक्षात घेतो वेदना आणि ट्यूमर आधीपासूनच बर्‍याच आकारात पोहोचला असेल आणि आजूबाजूच्या अवयवांवर किंवा दाब घेत असताना डॉक्टरांना भेटेल कलम ओटीपोटात.

ओटीपोटात लिपोसारकोमाची लक्षणे विशिष्ट नसतात आणि कोणत्या अवयवांवर परिणाम होतो यावर अवलंबून असतात. लक्षणे श्रेणीतून पोटदुखी त्याचे अचूक स्थानिकीकरण केले जाऊ शकत नाही, पाचन समस्या, बद्धकोष्ठता आणि मळमळ ते अशक्तपणा. जर लिपोसारकोमा शल्यक्रियाने काढून टाकणे शक्य नसले कारण ते खूपच मोठे आहे आणि इतर अवयवांसह किंवा मोठ्याने एकत्र वाढले आहे कलम ओटीपोटात, रुग्णांना प्राप्त होते रेडिओथेरेपी. या उपचाराचे उद्दीष्ट म्हणजे ट्यूमरचा आकार इतका कमी करणे की त्यानंतर ते शस्त्रक्रियेद्वारे पूर्णपणे काढून टाकले जाऊ शकते.