एपिथेलियल-मेसेन्चिमल ट्रान्झिशन, किंवा ईएमटी, एपिथेलियल पेशी मेन्स्चिमल पेशींमध्ये बदलण्याचा संदर्भ देते. या परिवर्तनास भ्रूण विकासात खूप महत्त्व आहे. तथापि, ही प्रक्रिया देखील विकासात महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते मेटास्टेसेस कार्सिनोमा मध्ये.
उपकला-मेन्स्चिमल संक्रमण काय आहे?
एपिथेलियल-मेसेन्चिमल ट्रान्झिशन हे आधीच विभेदित उपकला पेशींचे विभाजित मेन्स्चिमॅल स्टेम पेशींमध्ये रूपांतर आहे. भ्रूण विकासादरम्यान या प्रक्रियेस विशेष महत्त्व आहे. या परिवर्तनाच्या वेळी, उपकला पेशी त्यांच्या आसक्तीपासून मुक्त होतात आणि शरीरात स्थलांतर करू शकतात. प्रक्रियेत, ते तळघर पडद्यामधून जातात. तळघर पडदा itपिथीलिया, ग्लिअल पेशी आणि एंडोथेलियम पासून संयोजी मेदयुक्तइंटरसेल्युलर स्पेस प्रमाणे. अविभाजित मल्टीपोटेन्ट स्टेम पेशी म्हणून, स्थलांतरित पेशी अशाप्रकारे विकसनशील जीवांच्या सर्व भागात पोचतात आणि कोणत्याही पेशीच्या प्रकारात पुन्हा फरक करता येतो. उपकला पेशी तथाकथित तयार करतात उपकला, जी ग्रंथी आणि आवरण ऊतींचे एकत्रित नाव आहे. मेसेन्चाइममध्ये जिलेटिनस आणि भ्रुणात्मक संयोजी ऊतींचा समावेश आहे ज्यामधून हाडे, कूर्चा, गुळगुळीत स्नायू, ह्रदयाचा स्नायू, मूत्रपिंड, renड्रेनल कॉर्टेक्स, हेमॅटोपोइटिक सिस्टम रक्त आणि लसीका कलम, आणि जाळीदार, घट्ट आणि सैल संयोजी ऊतक विकसित होतात.
कार्य आणि कार्य
एपिथेलियल-मेसेन्चाइमल संक्रमण ही भ्रुणोषणा दरम्यान महत्त्वपूर्ण प्रक्रिया आहे. या कालावधीत, वाढीची वाढ होते ज्यामध्ये शरीराची सर्व पेशी भाग घेतात. या वाढीच्या प्रक्रियेत आधीपासूनच भिन्न उपकला पेशी देखील गुंतलेली असतात. त्यासाठी मात्र त्यांना पुन्हा मल्टीपॉटेन्ट स्टेम सेल्समध्ये रुपांतरित केले पाहिजे. पहिल्या आठ आठवड्यांत सर्वात गहन वाढ होते गर्भधारणा. गर्भाची उत्पत्तीची वास्तविक प्रक्रिया अंदाजे सहाव्या दिवशी सुरू होते गर्भधारणा तथाकथित जंतुजन्य अवस्थेनंतर (पेशी विकास) आणि गर्भधारणेच्या आठव्या आठवड्याच्या शेवटपर्यंत टिकते. या अवस्थेत, एपिथेलियल-मेन्स्चेमल ट्रांझिशनला खूप महत्त्व प्राप्त होते, कारण सर्व अवयव आता तयार केले गेले आहेत. बरेच उपकला पेशी त्यांचे भेदभाव आणि संलग्नक पुन्हा येथे गमावतात. ते तळघर पडद्याद्वारे स्थलांतर करतात आणि संपूर्ण शरीरात वितरीत करतात. तेथे ते पुन्हा सामान्य मल्टिपॉटेन्ट स्टेम सेल्ससारखे वर्तन करतात आणि वेगवेगळ्या सेल प्रकारांमध्ये नूतनीकरण करतात. अर्थात, ते उपकला पेशींमध्ये परत फरक करू शकतात. हे करण्यासाठी, सेलशी संपर्क कमी करणे आवश्यक आहे आणि उपकला पेशींचे ध्रुवकरण उलट करणे आवश्यक आहे. सेल कॉन्टॅक्टला तथाकथित चिकटून पेशींचे एकत्रीकरण समजले जाते रेणू. एक महत्त्वाचे आसंजन रेणू म्हणजे ई-कॅथरिन. ई-कॅथरिन एक ट्रान्समेम्ब्रेन ग्लाइकोप्रोटीन आहे जो त्यावर अवलंबून आहे कॅल्शियम आयन हे उपकला पेशी एकत्र जोडते आणि सेल ध्रुवीयपणा आणि सिग्नल ट्रान्सड्रक्शन प्रदान करते. भ्रुणोषण दरम्यान ई-कॅथरिनची क्रिया कमी होते. यामुळे सेल असोसिएशन सैल होते. त्याच वेळी, पेशींचा ध्रुवपणा देखील नाहीसा होतो. एपिथेलियल पेशींमध्ये तथाकथित एपिकल (बाह्य) बाजू आणि अंतर्निहित ऊतींना तोंड देणारी पायाभूत बाजू दोन्ही असतात. बाह्य बाजू पृष्ठभागावर स्थित आहे त्वचा आणि श्लेष्मल त्वचा, तर पायाभूत बाजू संबंधित असते संयोजी मेदयुक्त एक बेसल लॅमिना अंतर्गत स्थित. दोन्ही बाजूंचे कार्यशील आणि स्ट्रक्चरल फरक आहेत, जे अवयव मॉर्फॉलॉजीसाठी प्रदान करतात. तथापि, गर्भाची उत्पत्ती जलद वाढीसाठी आणि त्वरीत वाढीच्या प्रक्रियांशी जुळवून घेण्यासाठी पेशींची लवचिकता आवश्यक असते. भ्रुणजन्य संपुष्टात आल्यानंतर, एपिथेलियल-मेसेन्चिमल संक्रमण जीवनासाठी त्याचे महत्त्व गमावते.
रोग आणि विकार
एपिथेलियल-मेसेन्चिमल ट्रान्झिशन (ईएमटी) केवळ गर्भाच्या सूक्ष्म अवस्थेदरम्यानच जीवनास फायदा होतो. अशांत वाढीच्या अवस्थेनंतर पेशींमध्ये फरक केला जातो. मोठ्या संख्येने मल्टीपॉटेन्ट स्टेम सेल्सची आवश्यकता नंतर अस्तित्त्वात नाही. म्हणून, ही प्रक्रिया निष्क्रिय आहे. भ्रुणजन्य संपुष्टात आल्यानंतरही एपिथेलियल-मेन्स्चेमल संक्रमणाची सक्रियता असल्यास, हे सहसा घातक संबंधात उद्भवते. ट्यूमर रोग. अशा प्रकारे, ईएमटीच्या विकासास जबाबदार आहे मेटास्टेसेस च्या संदर्भात कर्करोग. ही प्रक्रिया भ्रूणजन्य सारखीच आहे. एकंदरीत, ही अनुवांशिक नियामक यंत्रणेवर आधारित बहु-स्तरित प्रक्रिया आहे जी अद्याप पूर्णपणे समजली नाही. उदाहरणार्थ, बरेच जबाबदार जीन्स केवळ गर्भाच्या विकासादरम्यानच कार्यरत असतात. त्यानंतर, त्यांना शांत केले जाते. या जनुकांच्या नूतनीकरण कार्यासाठी एक संभाव्य कारण म्हणजे ट्रान्सक्रिप्शन फॅक्टर सोक्स of चे उपयोजन असू शकते. बेसल विद्यापीठात संबंधित संशोधनाचे निकाल सादर करण्यात आले. Sox4 याने एपिथेलियल-मेसेन्चॅमल संक्रमणामध्ये गुंतलेली इतर जीन्स अनेकांना सक्रिय करते. संबंधित जीन्सची निष्क्रियता त्यांच्या अवाचनीयतेमुळे निश्चितपणे एन्सेस केल्यामुळे होते प्रथिने (हिस्टोन) तथापि, Sox4 जीन इझ 2 नावाच्या सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य तयार होणे सुनिश्चित करते. हे एक मिथाइलट्रांसफेरेज आहे जे संबंधित हिस्स्टोनच्या मेथिलेशनला प्रेरित करते. या प्रक्रियेमध्ये, सामील असलेली इतर जीन्स पुन्हा वाचनीय बनतात आणि अशा प्रकारे उपकला-मेन्स्चिमल संक्रमण सक्रिय करतात. अनुवांशिक पदार्थाचा बदल कर्करोगाच्या अर्बुदात होतो आणि अशा प्रकारे संपूर्ण विकृतीस कारणीभूत ठरते. कर्करोग पेशी उपकला-मेन्स्चेमल संक्रमणाशिवाय, कर्करोग फक्त होईल वाढू त्याच्या मूळ साइटवर आणि पसरली नाही. तथापि, मेटास्टेसिस एक ट्यूमर विशेषतः घातक आणि आक्रमक बनवते. त्यामुळे विकासाचे काम सुरू आहे औषधे जे मिथाइलट्रान्सफेरेज इझ 2 ची निर्मिती रोखतात. योग्य औषधे आधीच विकसित केले गेले आहेत, जरी अद्याप त्यांची चाचणी घेतली जात आहे. एकीकडे मेटास्टेसिस तयार होण्यापासून रोख केल्याने कर्करोगाच्या वाढीची आक्रमकता कमी होईल आणि दुसरीकडे, यापूर्वी निराश झालेल्या रोगांवर उपचारात्मक उपचार करण्याची संधी मिळेल.
