Exenatide उत्पादने व्यावसायिकरित्या इंजेक्टेबल म्हणून उपलब्ध आहेत (बायटा, बायड्यूरॉन). युनायटेड स्टेट्स मध्ये 2005 मध्ये GLP-1 रिसेप्टर एगोनिस्ट ग्रुप (बायटा) मध्ये पहिला एजंट म्हणून मंजूर झाला. अनेक देशांमध्ये, औषध एक वर्षानंतर नोंदणीकृत होते. दीर्घ-अभिनय Bydureon पेन 2012 मध्ये अनेक देशांमध्ये मंजूर करण्यात आले होते, अतिरिक्त मंजुरी म्हणून… एक्झेनाटाइड
उत्पादने Lixisenatide 2012 मध्ये EU मध्ये इंजेक्शनसाठी त्वचेखालील उपाय म्हणून मंजूर झाली, 2016 मध्ये अमेरिकेत आणि 2017 मध्ये अनेक देशांमध्ये (Lyxumia). लिक्सीसेनाटाईड देखील इंसुलिन ग्लेर्जिनसह एकत्र केले जाते; iGlarLixi (Suliqua) पहा. रचना आणि गुणधर्म Lixisenatide एक पेप्टाइड आणि GLP1 अॅनालॉग आहे 44 amino idsसिडस्, जसे की exenatide,… लिक्सिसेनाटीड
प्रीफिल्ड पेन (व्हिक्टोझा) मध्ये इंजेक्शनसाठी उपाय म्हणून 2009 मध्ये अनेक देशांमध्ये लिराग्लुटाईडला उत्पादने मंजूर करण्यात आली. 2014 मध्ये, इंसुलिन डिग्लुडेकसह एक निश्चित-डोस संयोजन सोडण्यात आले (Xultophy); IDegLira पहा. 2016 मध्ये, जादा वजन आणि लठ्ठपणाच्या उपचारांसाठी सक्सेन्डाची नोंदणी करण्यात आली. त्याचे संबंधित उत्तराधिकारी, सेमॅग्लूटाईड, लीराग्लूटाइडच्या विपरीत, फक्त इंजेक्शन देणे आवश्यक आहे ... लीराग्लूटीड
दुलाग्लुटाईडची उत्पादने 2015 मध्ये अनेक देशांमध्ये इंजेक्शनसाठी उपाय म्हणून मंजूर केली गेली (ट्र्युलिसिटी). रचना आणि गुणधर्म Dulaglutide (ATC A10BJ05) एक संलयन प्रथिने आहे ज्यात दोन समान चेन असतात ज्यात डायसल्फाइड पुलांनी जोडलेले असते. साखळ्यांमध्ये समाविष्ट आहे: जीएलपी -1 अॅनालॉग (अनुक्रम विभाग 7-37), जे नैसर्गिक जीएलपी -90 विभागासारखे 1% आहे. त्यात आहे… दुलाग्लूटीड
सेमाग्लुटाईडची उत्पादने 2017 मध्ये यूएस आणि ईयूमध्ये आणि 2018 मध्ये अनेक देशांमध्ये इंजेक्शन (ओझेम्पिक) साठी उपाय म्हणून मंजूर झाली. एजंट स्ट्रक्चरली आणि फार्माकोलॉजिकली लिराग्लूटाईड (व्हिक्टोझा) शी संबंधित आहे, जे सेमग्लूटाईडच्या विपरीत, दररोज एकदा इंजेक्शन दिले जाते (दोन्ही नोवो नॉर्डिस्क). 2019 मध्ये, सेमॅग्लूटाईड असलेल्या गोळ्यांना प्रथमच मंजूर करण्यात आले ... सेग्ग्लूटाइड
