हृदय स्नायू रोग (हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी रोग): किंवा काहीतरी? विभेदक निदान

मायोकार्डिटिस (हृदयाच्या स्नायूंची जळजळ) नवीन निदान झालेल्या कार्डिओमायोपॅथीमध्ये एक महत्त्वपूर्ण विभेदक निदान आहे!

डायलेटेड (डिलीटेड) कार्डिओमायोपॅथी (डीसीएम)

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी (I00-I99)

  • दुय्यम/विशिष्ट कार्डियोमायोपॅथी - द हृदय प्रणालीगत (संपूर्ण शरीरावर परिणाम करणारे) रोगांचा भाग म्हणून प्रभावित होतो.

हायपरट्रॉफिक (विस्तारित) कार्डिओमायोपॅथी (एचसीएम)

जन्मजात विकृती, विकृती आणि गुणसूत्र विकृती (Q00-Q99).

  • नूनन सिंड्रोम - ऑटोमोजल रेसीसीव्ह किंवा ऑटोसोमल प्रबळ वारसासह अनुवांशिक डिसऑर्डर जे लक्षणांसारखे दिसतात टर्नर सिंड्रोम (लहान उंची, फुफ्फुसीय स्टेनोसिस किंवा इतर जन्मजात हृदय दोष; निम्न-सेट किंवा मोठे कान, ptosis (वरच्या बाजूस ड्रॉपिंग) पापणी ), एपिकॅन्थाल फोल्ड ("मंगोलियन फोल्ड"), क्यूबिटस व्हॅल्गस / कोपराची रेडियल विचलनासह विलक्षण स्थिती आधीच सज्ज वरच्या हाताला).

अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचय रोग (E00-E90).

  • अ‍ॅमायलोइडोसिस - एक्स्ट्रासेल्युलर (“सेलच्या बाहेर”) अ‍ॅमायलोइड्सचे साठा (र्‍हास-प्रतिरोधक) प्रथिने) करू शकता आघाडी ते कार्डियोमायोपॅथी (हृदय स्नायू रोग), न्यूरोपॅथी (गौण) मज्जासंस्था रोग) आणि हेपेटोमेगाली (यकृत वाढवणे), इतर अटींसह.
  • ग्लायकोजेनोसिस (ग्लायकोजेन स्टोरेज रोग).
  • फॅबरी रोग (समानार्थी शब्द: फॅब्रिक रोग किंवा फॅबरी-अँडरसन रोग) - क्षोभातील दोषांमुळे एक्स-लिंक्ड लाइसोसोमल स्टोरेज रोग जीन एन्झाईम एन्कोडिंग अल्फा गॅलॅक्टोसिडेस ए, पेशींमध्ये स्फिंगोलीपीड ग्लोबोट्रियाओसिल्सेरामाइडचे प्रगतीशील जमा होण्यास; अभिव्यक्तीचे वय: 3-10 वर्षे; लवकर लक्षणे: मधूनमधून जळत वेदना, घाम उत्पादन कमी किंवा अनुपस्थित, आणि लैंगिकदृष्ट्या कार्यशील समस्या; जर उपचार न केले तर पुरोगामी नेफ्रोपॅथी (मूत्रपिंड रोग) प्रोटीन्यूरिया (मूत्रात प्रथिनांचे उत्सर्जन वाढणे) आणि प्रगतिशील मुत्र अपयश (मूत्रपिंड कमकुवतपणा) आणि हायपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपॅथी (एचसीएम; हृदयाच्या स्नायूंच्या भिंतींच्या जाडपणामुळे वैशिष्ट्यीकृत हृदयाच्या स्नायूचा रोग).

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली (I00-I99)

मानस - मज्जासंस्था (F00-F99; G00-G99)

  • फ्रेडरीच अटेक्सिया (एफए; फ्रेडरीच रोग) - ऑटोसोमल रेसीसीव्ह वारसासह अनुवांशिक डिसऑर्डर; मध्यवर्ती विकृत रोग मज्जासंस्था इतर गोष्टींबरोबरच, हालचाल डिसऑर्डरकडे नेणे; एटेक्सियाचा सर्वात सामान्य वारसा फॉर्म (हालचाल डिसऑर्डर); रोग सहसा मध्ये सुरू होते बालपण किंवा लवकर तारुण्य.

प्रतिबंधक (मर्यादित) कार्डिओमायोपॅथी (आरसीएम)

अंतःस्रावी, पौष्टिक आणि चयापचय रोग (E00-E90).

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली (I00-I99)

एरिथिमोजेनिक राइट वेंट्रिक्युलर कार्डियोमायोपॅथी (एआरव्हीसीएम)

हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी (I00-I99)

  • ब्रुगाडा सिंड्रोम - "प्राथमिक जन्मजात (जन्मजात) कार्डिओमायोपॅथी" आणि तथाकथित आयन चॅनेल रोगांमध्ये समाविष्ट आहे; SCN5 चे ऑटोसोमल प्रबळ बिंदू उत्परिवर्तन जीन या आजाराच्या 20% प्रकरणांमधे; सिंकोपची घटना (चैतन्याचे थोडक्यात नुकसान) आणि हृदयक्रिया बंद पडणे, जे पहिल्यांदा उद्भवते ह्रदयाचा अतालता जसे की बहुरूप व्हेंट्रिक्युलर टाकीकार्डिया or वेन्ट्रिक्युलर फायब्रिलेशन; या आजाराचे रूग्ण वरवर पाहता पूर्णपणे हृदय निरोगी आहेत परंतु पौगंडावस्थेमध्ये किंवा तारुण्यातच आधीपासूनच अचानक हृदयविकाराचा मृत्यू (पीएचटी) होऊ शकतो.
  • लाँग-क्यूटी सिंड्रोम (एलक्यूटीएस) - आयन चॅनेल रोगांच्या (चॅनेलोपॅथी) गटाशी संबंधित आहे; मध्ये पॅथॉलॉजिकल प्रदीर्घ QT अंतरासह हृदयरोग इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी); रोग एकतर जन्मजात (वारसा मिळालेला) किंवा विकत घेतला जातो, नंतर सामान्यत: प्रतिकूल औषधाच्या परिणामी (खाली पहा “ह्रदयाचा अतालता द्वारे झाल्याने औषधे“); करू शकता आघाडी अन्यथा हृदय-निरोगी लोकांमध्ये अचानक ह्रदयाचा मृत्यू (पीएचटी) करण्यासाठी.
  • उहल रोग - उजव्या वेंट्रिकुलरचा ऍप्लासिया मायोकार्डियम (चे स्नायू तयार न होणे उजवा वेंट्रिकल), ज्याचा परिणाम म्हणजे उजव्या हृदयाचा विस्तार (उजवे हृदय वाढवणे) आणि शेवटी योग्य हृदयाची कमतरता.
  • मायोकार्डिटिस (हृदयाच्या स्नायूचा दाह)

टीप: ऍथलीट्समध्ये, कार्डिओमायोपॅथीकडे सहज दुर्लक्ष केले जाऊ शकते, म्हणजे, ऍथलीटचे हृदय म्हणून बदलांचा चुकीचा अर्थ लावला जाऊ शकतो.