मानेच्या मणक्यांच्या क्षेत्रामध्ये बेसिलर इंप्रेशन ही पॅथॉलॉजिकल विकृती आहे. मानेच्या दुसऱ्या कशेरुकावर एक छाप विकसित होण्यासह, संक्रमणकालीन क्रॅनीओसर्विकल प्रदेशात असामान्यता दिसून येते. विशेषतः, दाट अक्ष प्रभावित आहे. कारण बेसिलर इंप्रेशन फोरेमेन मॅग्नम जवळ येते, स्थिती हा विभाग अरुंद करते. काय … बॅसिलर इंप्रेशन: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
हायड्रॉक्सीलिसिन हे नॉनक्लासिकल प्रोटीनोजेनिक अमीनो आम्ल आहे. ते संबंधित प्रथिनामध्ये लाइसिन म्हणून समाविष्ट केले जाते आणि एन्झाइमच्या मदतीने पॉलीपेप्टाइडमध्ये हायड्रॉक्सीलाइसिनमध्ये हायड्रोलायझ केले जाते. हे संयोजी ऊतकांच्या कोलेजन प्रोटीनच्या मुख्य घटकांपैकी एक आहे. हायड्रॉक्सीलिसिन म्हणजे काय? हायड्रॉक्सीलिसिन हे प्रोटीनोजेनिक अमीनो आम्ल आहे जे प्रथम समाविष्ट केले जाते ... Hydroxylysine: कार्य आणि रोग
केराटोकोनस डोळ्याच्या कॉर्निया (कॉर्निया) चे प्रगतीशील पातळ होणे आणि विकृत होणे आहे. कॉर्नियाचा शंकूच्या आकाराचा प्रक्षेपण होतो. केराटोकोनस सहसा इतर रोगांसह आणि काही प्रकरणांमध्ये अनुवांशिक विकारांसह असतो. केराटोकोनस म्हणजे काय? केराटोकोनस हे शंकूच्या आकाराचे विकृती आणि डोळ्याच्या कॉर्नियाचे पातळ होणे द्वारे दर्शविले जाते. दोन्ही डोळे… केराटोकॉनस: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
संयोजी ऊतकांची कमजोरी सामान्य आणि आकर्षक त्वचेच्या देखाव्याच्या विविध, दृश्यास्पद अधिक किंवा कमी दृश्यमान कमजोरींमध्ये प्रकट होते. संयोजी ऊतकांची कमजोरी लहान वयात किंवा केवळ प्रगत वयात येऊ शकते. संयोजी ऊतकांची कमजोरी म्हणजे काय? सेल्युलाईटसह आणि त्याशिवाय त्वचेची शरीररचना आणि रचना दर्शविणारी योजनाबद्ध आकृती. क्लिक करा… संयोजी ऊतकांची दुर्बलता: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
हायपरमोबिलिटी सिंड्रोम (एचएमएस) हे जन्मजात संयोजी ऊतकांच्या कमकुवतपणामुळे सांध्यांची जास्त लवचिकता द्वारे दर्शविले जाते. या अवस्थेच्या कारणाबद्दल फारसे माहिती नाही. सांध्यातील तीव्र वेदनांमुळे जीवनाची गुणवत्ता विशेषतः मर्यादित आहे. हायपरमोबिलिटी सिंड्रोम म्हणजे काय? हायपरमोबिलिटी सिंड्रोम हा संयोजी ऊतकांची कमजोरी आहे ज्यामुळे असामान्य अतिवृद्धी होते ... हायपरोबिलिटी सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
डोळ्याची त्वचा किंवा चरबीने भरलेल्या पापण्या ही केवळ दृश्य समस्या नाही तर दृष्टीस अडथळा आणू शकते. आम्ही डर्माटोचालासीस बद्दल बोलत आहोत, जे एखाद्या रोगामुळे किंवा कौटुंबिक इतिहासामुळे देखील होऊ शकते. जवळजवळ सर्व प्रकरणांमध्ये, प्रभावित व्यक्तीवर शस्त्रक्रिया करणे आवश्यक आहे. डर्माटोकालासीस म्हणजे काय? डर्माटोकालासीस अंतर्गत,… त्वचारोगाचा दाह: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
गळ्यावरील सुरकुत्या सुदैवाने पॅथॉलॉजिकल इंद्रियगोचर नसतात, परंतु त्यांना अस्वस्थ मानले जातात आणि तरीही प्रभावित झालेल्यांना ते खूप त्रास देऊ शकतात. वाढत्या वयाबरोबर, संपूर्ण शरीरात सुरकुत्या पसरतात आणि मान चेहऱ्यासारखीच संवेदनशील असते. मजबूत सुरकुत्या कशा दिसतात हे पूर्वस्थितीवर अवलंबून असते, परंतु वैयक्तिक जीवनशैलीवर देखील अवलंबून असते. … मान वर सुरकुत्या: कारणे, उपचार आणि मदत
Lysylhydroxylases प्रथिनांमधील लाइसिन अवशेषांच्या हायड्रॉक्सिलेशनसाठी जबाबदार असलेल्या एन्झाईम्सच्या गटाचे प्रतिनिधित्व करतात. अशा प्रकारे, ते प्रामुख्याने संयोजी ऊतकांच्या निर्मितीमध्ये भाग घेतात. स्कर्व्ही किंवा आनुवंशिक एहलर्स-डॅनलॉस सिंड्रोम सारख्या रोगांमध्ये लिसिलहायड्रॉक्सीलेसेसच्या कार्यामध्ये व्यत्यय दिसून येतो. लिसिलहायड्रॉक्सीलेसेस म्हणजे काय? Lysylhydroxylases हे एन्झाइम आहेत ज्यांचे कार्य पोस्ट ट्रान्सलेशनल उत्प्रेरक करणे आहे ... लायसिहायड्रॉक्सीलेसेस: कार्य आणि रोग
युकेरियोट्सच्या न्यूक्लियसमध्ये ट्रान्सक्रिप्शन दरम्यान स्प्लिसिंग ही एक महत्त्वपूर्ण प्रक्रिया दर्शवते, ज्यामध्ये परिपक्व mRNA पूर्व-mRNA मधून बाहेर पडतो. या प्रक्रियेत, लिप्यंतरणानंतरही प्री-mRNA मध्ये उपस्थित असलेले इंट्रोन्स काढून टाकले जातात आणि उर्वरित एक्सॉन्स एकत्र करून अंतिम mRNA बनवले जातात. स्प्लिसिंग म्हणजे काय? जनुक अभिव्यक्तीची पहिली पायरी आहे… स्प्लिकिंग: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग
एक्रोजेरियाला गोट्रॉन सिंड्रोम म्हणून देखील ओळखले जाते आणि मुख्यत्वे त्वचारोग आणि कॉम्प्लेक्स द्वारे दर्शविले जाते ज्यात एट्रोफी आणि टेलॅंगिएक्टेसिया समाविष्ट आहे. हा रोग जनुक COL3A1 मधील उत्परिवर्तनावर आधारित आहे, जो प्रकार III कोलेजनच्या बायोसिंथेसिसमध्ये हस्तक्षेप करतो. आजपर्यंतची चिकित्सा पूर्णपणे लक्षणात्मक आहे. एक्रोजेरिया म्हणजे काय? हा रोग वरवर पाहता एक आहे ... Roक्रोगेरिया: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
Cutis-laxa सिंड्रोम त्वचा विकारांचे एक जटिल आहे जे आनुवंशिक आणि अधिग्रहित दोन्ही असू शकते आणि सुरकुत्या आणि सुरकुत्या त्वचेशी संबंधित आहेत. क्लिनिकल चित्रे पूर्णपणे भिन्न आहेत. फक्त आनुवंशिक कटिस लक्सा विकारांचे वर्णन खाली केले जाईल. क्यूटिस लक्सा सिंड्रोम म्हणजे काय? Cutis laxa सिंड्रोम सुरकुतलेल्या आणि… कटिस लक्झा सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
Ehlers-Danlos सिंड्रोम, ज्याला EDS देखील म्हणतात, हा एक संयोजी ऊतक विकार आहे जो अनुवांशिक दोषाचा भाग म्हणून वारशाने मिळतो. सर्वात महत्त्वाचे म्हणजे, EDS जास्त प्रमाणात मोबाइल सांधे तसेच त्वचेच्या ओव्हरस्ट्रेचेबिलिटीमुळे प्रकट होते. कधीकधी रक्तवाहिन्या, अस्थिबंधन, स्नायू तसेच कंडर आणि अंतर्गत अवयव देखील ईडीएसमुळे प्रभावित होऊ शकतात; रोगनिदान… एहलर-डॅन्लोस सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
