उत्पादने
२०१ Les मध्ये अमेरिकेत, २०१ 2015 मध्ये युरोपियन युनियनमध्ये आणि २०१ countries मध्ये बर्‍याच देशांमध्ये फिल्म-लेपित टॅब्लेट फॉर्ममध्ये (झुरॅम्पिक) लेस्निरॅडला मान्यता देण्यात आली. एक निश्चित-डोस सह संयोजन अ‍ॅलोप्यूरिनॉल 2017 मध्ये यूएस मध्ये (ड्युझालो), 2018 मध्ये युरोपियन युनियनमध्ये आणि 2019 मध्ये बर्‍याच देशांमध्ये प्रसिद्ध झाले.
रचना आणि गुणधर्म
लेसिनुरॅड (सी17H14बीआरएन3O2एस, एमr = 404.3 ग्रॅम / मोल) हा एक सुगंधित ट्रायझोल आहे, आंबट ऍसिड आणि सायक्लोप्रॉपिल नेफ्थलीन डेरिव्हेटिव्ह
परिणाम
लेसिनुरॅड (एटीसी एम04 एबी ०05) मध्ये यूरिकोस्रिक गुणधर्म आहेत. याचा परिणाम ट्रान्सपोर्टर यूआरएटी 1 (यूरेट ट्रान्सपोर्टर 1) च्या प्रतिबंधामुळे होतो, जो जबाबदार आहे मूत्रपिंड यूरिक acidसिडच्या पुनर्वसनासाठी. परिणामी, लघवीमध्ये आणि यूरिक acidसिड उत्सर्जित होतो एकाग्रता मध्ये रक्त कमी होते. लिसिनूरॅड याव्यतिरिक्त ओएटी 4 प्रतिबंधित करते, जो लघवीचे प्रमाण वाढवणारा पदार्थात गुंतलेला आहे hyperuricemia. हे पूर्णपणे शोषले जाते आणि अंदाजे 5 तासांचे अर्धे आयुष्य असते.
संकेत
च्या संयोजनात अ‍ॅलोप्यूरिनॉल च्या उपचारांसाठी hyperuricemia सह प्रौढ रूग्णांमध्ये गाउट जेव्हा लक्ष्य सीरम यूरिक acidसिडची पातळी एकट्या opलोपुरिनॉलने मिळविली जात नाही.
डोस
एसएमपीसीनुसार. फिल्म-लेपित गोळ्या दररोज सकाळी एकदा न्याहारीसह एकत्र घेतले जाते अ‍ॅलोप्यूरिनॉल. दिवसभरात रुग्णांनी पुरेसे द्रव सेवन केले पाहिजे (उदा. दोन लिटर).
मतभेद
- अतिसंवेदनशीलता
- ट्यूमर लिसिस किंवा लेश-न्यान सिंड्रोम
- तीव्र मुत्र बिघडलेले कार्य, शेवटच्या टप्प्यात मूत्रपिंडाचा रोग, मूत्रपिंड प्रत्यारोपणाचे रुग्ण किंवा डायलिसिस आवश्यक रूग्ण
लेसिनूरॅडसह मोनोथेरपी दर्शविली जात नाही. संपूर्ण सावधगिरीसाठी, औषध लेबल पहा.
परस्परसंवाद
लेसिनूरॅड हा सीवायपी 2 सी 9चा एक सब्सट्रेट आहे, एक कमकुवत सीवायपी 3 ए 4 इंड्यूसर आणि ओएटी आणि ओएटीपी इनहिबिटर. संबंधित ड्रग-ड्रग संवाद शक्य आहेत. इतर संवाद इपॉक्साइड हायड्रोलेझ इनहिबिटर (उदा., व्हॉलप्रोएट), सेलिसिलेट्स (> 375 XNUMX मिग्रॅ) आणि हार्मोनलसह वर्णन केले आहे गर्भ निरोधक.
प्रतिकूल परिणाम
सर्वात सामान्य क्षमता प्रतिकूल परिणाम संयोजन थेरपी समावेश डोकेदुखी, शीतज्वर, वाढली क्रिएटिनाईन पातळी आणि जीईआरडी (गॅस्ट्रोएसोफेगल रिफ्लक्स आजार).
