तिहेरी चाचणी

तिहेरी चाचणी ही जन्मपूर्व निदानाची एक पद्धत आहे जी न जन्मलेल्या मुलामध्ये वैशिष्ठ्यांविषयी निष्कर्ष काढण्याचा प्रयत्न करते एकाग्रता तीन पैकी हार्मोन्स (खाली पहा) मध्ये रक्त गर्भवती महिलेची. चाचणी 15 व्या आणि 20 व्या आठवड्यात केला जातो गर्भधारणा.

पर्यायी शब्द

• द्वितीय तिमाही स्क्रिनिंग

साहित्य

• सीरम (2 मि.ली.)

मोजल्यापासून रक्त मूल्ये, गर्भावस्थेचे वय विचारात घेतल्यास, जन्माच्या मुलाला ट्रायसॉमी 21 पासून ग्रस्त होण्याचा धोका जास्त आहे का याची गणना केली जाऊ शकते (डाऊन सिंड्रोम, “मंगोलिझम”) किंवा स्पाइना बिफिडा (“परत उघडा”).

प्रत्येकात गर्भधारणा, अनुवंशिक सामग्रीत डिसऑर्डर असणे आणि परिणामी एखाद्या अपंगत्वासह त्याचा जन्म होण्याचा एक लहान धोका असतो. वृद्ध गर्भवती महिला, हा धोका जास्त असतो. जर गर्भवती महिला 25 वर्षांची असेल तर 1,300 पैकी एका मुलास त्याचा त्रास होईल डाऊन सिंड्रोम. जर गर्भवती महिलेचे वय 35 वर्षांपेक्षा जास्त असेल तर 380 मुलांपैकी एकास त्याचा त्रास होतो.

प्रक्रिया

तीन रक्त पॅरामीटर्स - एएफपी, एचसीजी, बिनधास्त एस्ट्रिओल - रक्तामध्ये निश्चित केले जातात, जे गुरुत्वाकर्षणात तयार होतात आणि त्यामध्ये बदल करतात डाऊन सिंड्रोम. आईचे वय (गणना केलेल्या तारखेला), गर्भलिंग वय (गर्भलिंग वय; गर्भधारणा आठवडा (एसएसडब्ल्यू)) सोनोग्राफिक /अल्ट्रासाऊंड) आणि गर्भाची संख्या जोखमीच्या मोजणीत समाविष्ट केली आहे. याव्यतिरिक्त, खालील गोष्टी विचारात घेतल्या आहेतः मागील डाऊन सिंड्रोम, न्यूरोल ट्यूब दोष आणि मधुमेहावरील रामबाण उपाय-अवलंबून मधुमेह मेलीटस (रक्त) साखर आजार). अशा प्रकारे, मुलाच्या ट्रायसोमी 21 (डाउन सिंड्रोम) साठी संभाव्य वैयक्तिक जोखीम मोजले जाऊ शकते.

शोध दर

सिंड्रोम नाव	चाचणीद्वारे शोधले गेले
डाऊन सिंड्रोम (ट्रायसोमी २१)	साधारण 74%
एडवर्ड्स सिंड्रोम (ट्रायसोमी 18)	साधारण 70
पेटाऊ सिंड्रोम (ट्रायसोमी 13)	100%
ट्रिपलोइड	100%
टर्नर सिंड्रोम (मोनोसोमी एक्स)	100%
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (XXY)	75%
मज्जातंतू आणि ओटीपोटात भिंतीवरील दोष	80%

फायदा

तिहेरी चाचणी आपल्या मुलामध्ये ट्रायसोमी 21 (डाऊन सिंड्रोम) चा आपला वैयक्तिक धोका निर्धारित करते. निदानाची पुष्टी करण्यासाठी आवश्यक, पुढील परीक्षा वेळेत सुरु केल्या जाऊ शकतात.

तिहेरी परीक्षा देऊन आपण आपली आणि आपल्या मुलाची सुरक्षा वाढवाल.