ऑप्टिक न्यूरिटिस (समानार्थी शब्द: Neuritis nervi optici; Retrobulbar neuritis; ICD-10-GM H46: Neuritis nervi optici) एक आहे ऑप्टिक मज्जातंतूचा दाह. हा रोग सहसा डोळ्यांच्या एकतर्फी हालचालीशी संबंधित असतो वेदना आणि subacute ("मध्यम वेगाने") व्हिज्युअल नुकसान (दृश्य खराब होणे).
नमुनेदार असलेल्या रुग्णांपैकी अंदाजे 50% ऑप्टिक न्यूरोयटिस विकसित करा मल्टीपल स्केलेरोसिस 15 वर्षांच्या आत.
लिंग गुणोत्तर: 70% पेक्षा जास्त प्रकरणांमध्ये महिला प्रभावित होतात.
पीक घटना: हा रोग प्रामुख्याने 20 ते 40 वर्षे वयोगटातील होतो; तथापि, हे कोणत्याही वयात शक्य आहे. सरासरी वय 36 वर्षे आहे; 18 वर्षाखालील आणि 50 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांना हा आजार दुर्मिळ आहे.
दर वर्षी (जर्मनीमध्ये) 5 रहिवाशांमधील घटना (नवीन प्रकरणांची वारंवारता) सुमारे 100,000 प्रकरणे आहेत.
अभ्यासक्रम आणि रोगनिदान: व्हिज्युअल गडबड सहसा आधी असते वेदना डोळ्यांच्या प्रदेशात, जे काही दिवस ते आठवडे टिकते आणि डोळ्यांच्या हालचाली दरम्यान जोरदारपणे उद्भवते (= डोळ्यांच्या हालचालीत वेदना; 92% रुग्ण), त्यानंतर व्हिज्युअल कमजोरी (दृश्य बिघडणे): डोळ्यांच्या हालचालींमुळे प्रकाशाच्या चमकांसह (फोटोप्सिया) दिवसेंदिवस अनेकदा एकतर्फी दृश्य बिघडणे; एक ते दोन आठवड्यांत कमी बिंदू - त्यानंतर 95% प्रकरणांमध्ये सुधारणा. अंदाजे 60% रुग्ण 2 महिन्यांनंतर सामान्य दृष्टी प्राप्त करतात.
टीप: गंभीर प्रकरणांमध्ये, न्यूरोमायलिटिस ऑप्टिका (NMO; समानार्थी शब्द: डेव्हिक सिंड्रोम; न्यूरोमायलिटिस ऑप्टिका स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (NMOSD); atypical ऑप्टिक न्यूरोयटिस, जे मध्यवर्ती दुर्मिळ स्वयंप्रतिकार दाहक रोगांच्या गटाशी संबंधित आहे मज्जासंस्था). मॅक्युलर सहभाग ("तीक्ष्ण दृष्टीचा बिंदू"; पिवळा डाग) हे न्यूरोरेटिनाइटिसचे संकेत मानले जाणे आवश्यक आहे (जळजळ पसरणे ऑप्टिक मज्जातंतू डोळयातील पडदा करण्यासाठी: रक्तवहिन्यासंबंधीचा या आर्टेरिओल्स/ऑप्टिक डिस्कच्या लहान धमन्यांची संवहनी जळजळ (रेटिनाचे क्षेत्र जेथे रेटिनल मज्जातंतू तंतू एकत्र होतात आणि तयार होतात ऑप्टिक मज्जातंतू नेत्रगोलक सोडल्यानंतर) सबमॅक्युलरली प्रसारित ट्रान्ससुडेट/स्रावित द्रवासह).
