तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया: वैद्यकीय इतिहास

वैद्यकीय इतिहास (आजाराचा इतिहास) तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (ALL) च्या निदानामध्ये एक महत्त्वाचा घटक दर्शवतो. कौटुंबिक इतिहास तुमच्या कुटुंबातील सदस्यांची सामान्य आरोग्य स्थिती काय आहे? तुमच्या कुटुंबात कर्करोगाचा इतिहास आहे का? सामाजिक विश्लेषण वर्तमान वैद्यकीय इतिहास / पद्धतशीर इतिहास (सोमॅटिक आणि मानसिक तक्रारी). असे काही बदल तुमच्या लक्षात आले आहेत का... तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया: वैद्यकीय इतिहास

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: परीक्षा

एक सर्वसमावेशक नैदानिक ​​​​तपासणी हा पुढील निदान पायऱ्या निवडण्याचा आधार आहे: सामान्य शारीरिक तपासणी – रक्तदाब, नाडी, शरीराचे तापमान, शरीराचे वजन, शरीराची उंची; शिवाय: तपासणी (पाहणे). त्वचा, श्लेष्मल त्वचा आणि स्क्लेरी (डोळ्याचा पांढरा भाग) [रात्री घाम येणे; फिकट त्वचेचा रंग]. लिम्फ नोड स्टेशन्स (ग्रीवा, ऍक्सिलरी, सुप्राक्लेविक्युलर, इनग्विनल) [लिम्फॅडेनोपॅथी (लिम्फ नोड वाढवणे)?] उदर ... तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: परीक्षा

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: चाचणी आणि निदान

1ल्या ऑर्डरचे प्रयोगशाळा पॅरामीटर्स - अनिवार्य प्रयोगशाळा चाचण्या. लहान रक्त संख्या [सावधगिरी. ल्युकेमियासाठी ल्युकोसाइट्सची संख्या फारशी निर्णायक नाही, कारण तीव्र ल्युकेमिया देखील सबल्यूकेमिक असू शकतो, म्हणजे, सामान्य किंवा अगदी किंचित उंचावलेल्या ल्यूकोसाइट संख्येसह]. विभेदक रक्त गणना कोग्युलेशन पॅरामीटर्स - द्रुत किंवा PTT (आंशिक थ्रोम्बोप्लास्टिन वेळ). दाहक मापदंड - सीआरपी (सी-रिअॅक्टिव्ह प्रोटीन). … तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: चाचणी आणि निदान

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: ड्रग थेरपी

उपचारात्मक लक्ष्ये बहुतेक ल्युकेमिया पेशींचा नाश माफीची प्राप्ती (रोगाची लक्षणे गायब होणे; ल्युकेमिया पेशींची टक्केवारी < 5%, सामान्य हेमॅटोपोईसिसकडे परत येणे), शक्यतो आंशिक माफी किंवा पूर्ण माफी (रक्त आणि अस्थिमज्जामध्ये यापुढे ल्युकेमिया शोधता येणार नाही. पेशी). थेरपी शिफारसी इंट्राथेकलसह पॉलीकेमोथेरपी ("सेरेब्रोस्पाइनल फ्लुइड (CSF) जागेत" ... तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: ड्रग थेरपी

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: डायग्नोस्टिक चाचण्या

अनिवार्य वैद्यकीय उपकरण निदान. ओटीपोटाची अल्ट्रासोनोग्राफी (उदरपोकळीच्या अवयवांची अल्ट्रासाऊंड तपासणी) - मूलभूत निदानासाठी. वक्षस्थळाचा क्ष-किरण (क्ष-किरण वक्ष/छाती), दोन विमानांमध्ये-मूलभूत निदान म्हणून. इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम (ईसीजी; हृदयाच्या स्नायूच्या विद्युत क्रियाकलापाचे रेकॉर्डिंग), इकोकार्डियोग्राफी (इको; कार्डियाक अल्ट्रासाऊंड) - मूलभूत हृदयरोग निदान म्हणून. संगणित टोमोग्राफी (सीटी; विभागीय इमेजिंग पद्धत ... तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: डायग्नोस्टिक चाचण्या

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: प्रतिबंध

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया टाळण्यासाठी, जोखीम घटक कमी करण्याकडे लक्ष देणे आवश्यक आहे. वर्तणूक जोखीम घटक उत्तेजक घटकांचे सेवन तंबाखू (धूम्रपान) जास्त वजन (BMI ≥ 25; लठ्ठपणा). पर्यावरणीय प्रदूषण - नशा (विष). बालपणातील रेडिएशन एक्सपोजर औद्योगिक कचरा, शेतीतील अनिर्दिष्ट रासायनिक उत्पादने, अनिर्दिष्ट बेंझिन

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: रेडिओथेरपी

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (सर्व) साठी रेडिएशन थेरपी हस्तक्षेप: डोक्याची रेडिएशन थेरपी (रेडिओथेरपी), आवश्यक असल्यास (CNS रेडिओथेरपी: 12-24 Gy, सामान्यतः 12 Gy, CNS (मध्यवर्ती मज्जासंस्था) च्या सहभागाचा पुरावा असल्यास, वयानुसार ( मुले: 18 Gy). तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमियाची पुनरावृत्ती (पुनरावृत्ती): उच्च-डोस केमोथेरपी, अस्थिमज्जा नष्ट करण्यासाठी संभाव्यतः संपूर्ण शरीर विकिरण (अडथळा… तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: रेडिओथेरपी

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: किंवा आणखी काही? विभेदक निदान

संसर्गजन्य आणि परजीवी रोग (A00-B99). संसर्गजन्य मोनोन्यूक्लियोसिस (पेफेफेस्चेस ग्रंथीचा ताप; ईबीव्ही संसर्ग; एपस्टीन-बार विषाणूचा संसर्ग). नियोप्लाज्म्स - ट्यूमर रोग (सी 00-डी 48) रक्ताचा इतर प्रकार

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: गुंतागुंत

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (सर्व): रक्त, रक्त तयार करणारे अवयव - रोगप्रतिकारक प्रणाली (D50-D90) द्वारे योगदान दिलेले प्रमुख रोग किंवा गुंतागुंत खालीलप्रमाणे आहेत. अशक्तपणा (अशक्तपणा) रक्तस्त्राव थ्रोम्बोसाइटोपेनिया - रक्तातील प्लेटलेट्स कमी होणे. हृदय व रक्तवाहिन्यासंबंधी प्रणाली (I00-I99) कार्डियोमायोपॅथी (हृदय स्नायू रोग). थ्रोम्बोसिस (रक्ताच्या गुठळ्याद्वारे शिरा बंद होणे), शिरासंबंधी आणि/किंवा धमनी … तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: गुंतागुंत

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया: वर्गीकरण

इम्युनोफेनोटाइपिंग बी-प्रिकर्सर सेलनुसार वर्गीकरण सर्व प्रो-बी-सर्व सामान्य-सर्व पूर्व-बी-सर्व परिपक्व बी-सेल सर्व टी-वंश सर्व प्रारंभिक टी-सर्व मध्यवर्ती टी-सर्व परिपक्व T-सर्व AUL – तीव्र अविभेदित रक्ताचा कर्करोग. FAB (फ्रेंच-अमेरिकन-ब्रिटिश) नुसार वर्गीकरण. गट L1 बाल प्रकार L2 प्रौढ प्रकार L3 Burkitt प्रकार

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: लक्षणे, तक्रारी, चिन्हे

खालील लक्षणे आणि तक्रारी तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया (सर्व) सूचित करू शकतात: थकवा, थकवा ताप रात्री घाम येणे (रात्री घाम येणे) संपूर्ण ग्रॅन्युलोसाइटोपेनिया (रक्तातील न्यूट्रोफिल ग्रॅन्युलोसाइट्स कमी होणे) मुळे संक्रमण होण्याची उच्च संवेदनशीलता. थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (प्लेटलेट्स / रक्तातील प्लेटलेटची कमतरता) मुळे रक्तस्त्राव किंवा रक्तस्त्राव होण्याची प्रवृत्ती. अशक्तपणामुळे त्वचेचा फिकट रंग (अ‍ॅनिमिया). श्वास लागणे (श्वास लागणे) … तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: लक्षणे, तक्रारी, चिन्हे

तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: कारणे

पॅथोजेनेसिस (रोगाचा विकास) तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमियामध्ये, परिधीय रक्तामध्ये अपरिपक्व स्फोट (तरुण, शेवटी विभेदित नसलेल्या पेशी) मोठ्या प्रमाणात शेडिंग होते. एटिओलॉजी (कारणे) जीवनचरित्रामुळे पालक, आजी-आजोबा यांच्याकडून अनुवांशिक ओझे निर्माण होतात जनुकीय बहुरूपतेवर अवलंबून अनुवांशिक धोका: जीन्स/एसएनपी (सिंगल न्यूक्लियोटाइड पॉलिमॉर्फिझम): जीन्स: ARIDB5, IKZF1 SNP: rs7089424 जीन ARIDT Constellation… तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्युकेमिया: कारणे