हायपरक्लेसीमिया: कारणे हायपरक्लेसीमियामध्ये, रक्तामध्ये इतके कॅल्शियम असते की काही चयापचय प्रक्रिया विस्कळीत होऊ शकतात. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, कारण एक रोग आहे, उदाहरणार्थ: घातक ट्यूमर हायपरपॅराथायरॉईडीझम (पॅराथायरॉईड ग्रंथींची अतिक्रियाशीलता) हायपरथायरॉईडीझम (हायपरथायरॉईडीझम) एड्रेनल कॉर्टेक्सचे हायपोफंक्शन कॅल्शियम उत्सर्जन वंशानुगत विकार, फॉस्फेट एंझाइमची कमतरता ... Hypercalcemia: याचा अर्थ काय
कॅल्सीटोनिन हे 32-एमिनो acidसिड पॉलीपेप्टाइड आहे जे प्रामुख्याने थायरॉईड ग्रंथीच्या सी पेशींमध्ये तयार होते. नियंत्रक संप्रेरक म्हणून, यामुळे हाडांचे पुनरुत्थान रोखणे आणि कॅल्शियम आणि फॉस्फेटचे उत्सर्जन वाढवून रक्तातील कॅल्शियम आणि फॉस्फेटची पातळी कमी होते. कॅल्शियम एकाग्रतेच्या संदर्भात, कॅल्सीटोनिन एक विरोधी आहे आणि त्याच्या संदर्भात ... कॅल्सीटोनिन: कार्य आणि रोग
ब्ल्यू डायपर सिंड्रोम ही चयापचयातील जन्मजात त्रुटी आहे ज्यामध्ये ट्रिप्टोफॅन मालाबॉर्स्प्शन अग्रगण्य लक्षण आहे. आतड्यांद्वारे शोषण न झाल्यामुळे मूत्रपिंडांद्वारे रूपांतर आणि विसर्जन होते, ज्यामुळे मूत्र निळे होते. उपचार इंट्राव्हेनस ट्रिप्टोफॅन पूरकतेच्या बरोबरीचे आहे. ब्लू डायपर सिंड्रोम म्हणजे काय? ब्लू डायपर सिंड्रोम देखील ओळखला जातो ... निळा डायपर सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
बर्नेट सिंड्रोमचे रुग्ण कॅल्शियम आणि अल्कलीच्या जास्त प्रमाणात पुरवठ्यामुळे ग्रस्त असतात, बहुतेकदा योग्य आहारातील पूरकांमुळे. याला दुध-क्षार सिंड्रोम असेही म्हणतात. नेत्रश्लेष्मला आणि कॉर्नियामध्ये कॅल्शियम जमा होण्याव्यतिरिक्त, लक्षणात्मक लक्षणांमध्ये गतिभंग, मळमळ आणि उलट्या यांचा समावेश असू शकतो. बर्नेट सिंड्रोम म्हणजे काय? बर्नेट सिंड्रोमला दुधाची अल्कली असेही म्हणतात ... बर्नेट सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
हाडांच्या ऊतींचे पुनर्रचना हाडांच्या पुनरुत्पादनाशी संबंधित असते जे हाडांच्या ऊतींमध्ये कायमस्वरूपी होते. ऑस्टिओक्लास्ट्स आणि ऑस्टिओब्लास्ट्सच्या रीमॉडेलिंग प्रक्रियेद्वारे हाडे सध्याच्या लोडिंग परिस्थितीशी जुळवून घेतात. जास्त हाडांची पुनर्रचना पॅगेटच्या आजाराचे वैशिष्ट्य आहे. हाडांच्या ऊतींचे पुनर्निर्माण काय आहे? हाडांच्या ऊतींचे पुनर्रचना हाडांच्या पुनरुत्पादनाशी संबंधित असते जे हाडांच्या ऊतींमध्ये कायमस्वरूपी होते. हाडांच्या ऊतींचे नुकसान ... हाडांची ऊतक रीमॉडेलिंग (हाड पुन्हा तयार करणे): कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग
कॅल्सीजेन® डी एक व्हिटॅमिन-मिनरल कॉम्बिनेशन तयारी आहे ज्यात कॅल्शियम कार्बोनेट 1500 मिग्रॅ (600 मिग्रॅ कॅल्शियमच्या बरोबरीने) आणि व्हिटॅमिन डी 3 (कोलेक्लसिफेरोल) 400 I. E दररोज दोनदा घ्यावे. जर तयारी गर्भधारणेदरम्यान वापरली गेली असेल, तथापि, ती जास्तीत जास्त दिवसातून एकदाच घेतली जाऊ शकते. हे फार्मसीमध्ये उपलब्ध आहे परंतु ... Calcigen® डी
कॅल्शियम आणि व्हिटॅमिन डी 3 (कोलेक्लसिफेरोल) ची कमतरता भरून काढण्यासाठी गर्भधारणा आणि स्तनपानासाठी कॅल्सीजेन® डीचा वापर गर्भधारणेदरम्यान आणि स्तनपानादरम्यान केला जाऊ शकतो. तथापि, हे महत्वाचे आहे की दररोज जास्तीत जास्त एक टॅब्लेट घेणे आवश्यक आहे, जेणेकरून 1500 मिलीग्राम कॅल्शियम आणि 600 IU व्हिटॅमिन डी 3 (cholecalciferol) ची दैनिक डोस ओलांडली जाऊ नये. स्तनपान करताना,… गरोदरपण आणि स्तनपान | Calcigen® डी
फॉस्फेट मधुमेह हा एक आजार आहे ज्यामध्ये शरीर लघवीद्वारे फॉस्फेटचे जास्त प्रमाणात उत्सर्जन करते. निरोगी व्यक्तींमध्ये, फॉस्फेट तथाकथित प्रीयुरीनमधून फिल्टर केले जाते. मूत्रपिंड या प्रक्रियेसाठी प्रामुख्याने जबाबदार असतात. फॉस्फेटच्या उत्सर्जनामुळे, हाडांची वाढ विस्कळीत होते, जेणेकरून फॉस्फेट मधुमेहामध्ये समानता असते ... फॉस्फेट मधुमेह: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
पॅराथायरॉईड ग्रंथींमध्ये पॅराथायरॉईड संप्रेरक किंवा पॅराथायरिन तयार होते. कॅल्शियम आणि फॉस्फेट शिल्लक नियमन मध्ये हार्मोन महत्त्वपूर्ण भूमिका बजावते. पॅराथायरॉईड हार्मोन म्हणजे काय? पॅराथायरॉईड संप्रेरक (पॅराथायरिन, पीटीएच) हे पॅराथायरॉईड ग्रंथी (ग्रंथीयुला पॅराथायरोइड, एपिथेलियल कॉर्पस्कल्स) द्वारे तयार केलेले एक रेषीय पॉलीपेप्टाइड संप्रेरक आहे आणि एकूण 84 अमीनो idsसिड असतात. … पॅराथायरॉईड हार्मोन (पॅराथायरिन): कार्य आणि रोग
कॅल्शियमच्या कमतरतेच्या उलट, हायपरक्लेसेमिया किंवा हायपरक्लेसेमिया हे रक्तातील कॅल्शियमचे उच्च स्तर आहे. अधिक व्यापक विकार टाळण्यासाठी, पुढील निदान आणि उपचारांसाठी या संदर्भात डॉक्टरांचा सल्ला घेणे उचित आहे. हायपरक्लेसेमिया म्हणजे काय? हायपरक्लेसेमियाची व्याख्या रक्तातील कॅल्शियमची जास्त पातळी आहे. स्तर अधिक ... हायपरक्लेसीमिया: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
जॉन सीपी विल्यम्स (बी. १ 1922 २२), न्यूझीलंडमधील हृदयरोग तज्ञ आणि बालरोग हृदयरोगाचे पहिले जर्मन चेअर अलोइस ब्यूरन (१ 1919 १ -1984 -१ 1960 )४) हे विलियम्स-ब्यूरन सिंड्रोमचे वर्णन करणारे पहिले चिकित्सक होते, ज्याचे नाव त्यांच्या नावावर ठेवले गेले. XNUMX च्या सुरुवातीला. डब्ल्यूबीएस हा एक अनुवांशिक दोष आहे ज्याचा अंतर्गत अवयवांवर, विशेषत: हृदयावर लक्षणीय परिणाम होतो ... विल्यम्स-ब्यूरेन सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
पीओईएमएस सिंड्रोम एकसमान पॅरॅनोप्लाझियासह मल्टीपल मायलोमाचा एक दुर्मिळ फरक आहे. जवळजवळ सर्व रुग्णांमध्ये व्हॅस्क्युलर एंडोथेलियल ग्रोथ फॅक्टर (व्हीईजीएफ) ची उच्च पातळी आढळू शकते. POEMS सिंड्रोम म्हणजे काय? POEMS सिंड्रोम एक पॅरॅनोप्लास्टिक डिसऑर्डर आहे. POEMS चे संक्षेप म्हणजे पॉलीनुरोपॅथी, एंडोक्राइनोपॅथी, एम ग्रेडियंट, त्वचा बदल आणि… पीओईएमएस सिंड्रोम: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
