जे लोक खूप प्रवास करतात त्यांना त्वचारोग लीशमॅनियासिस, त्वचेचा आणि श्लेष्मल त्वचेचा आजार होऊ शकतो ज्यासाठी कोणतीही लस नाही आणि जी अनेक गुंतागुंतांसह गंभीर असू शकते. हे ओरिएंटल बंप म्हणूनही लोकप्रिय आहे. म्हणून सुट्टीतील लोकांनी ते शक्य तितके प्रतिबंधित केले पाहिजे आणि जर वैद्यकीय मदत घेतली तर ... कटानियस लेशमॅनिआसिस: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
जन्मजात डिसेरिथ्रोपोएटिक अॅनिमिया (CDA) हे अत्यंत दुर्मिळ जन्मजात विकार आहेत ज्यांचे वैशिष्ट्य अप्रभावी हेमॅटोपोईसिस आहे. अशक्तपणाची पहिली लक्षणे बालपणात दिसून येतात. विविध उपचारात्मक उपायांनी या आजारांवर बऱ्यापैकी उपचार करता येतात. जन्मजात डिसेरिथ्रोपोएटिक अॅनिमिया म्हणजे काय? जन्मजात डिसेरिथ्रोपोएटिक अॅनिमिया वेगवेगळ्या जनुकांच्या उत्परिवर्तनामुळे होणाऱ्या दुर्मिळ रक्त विकारांच्या गटाशी संबंधित आहेत. मध्ये … जन्मजात डायसेरिथ्रोपोइटिक neनेमिया: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
डायाफ्रामॅटिक पाल्सी किंवा फ्रेनिक पॅरालिसिस, फ्रेनिक नर्व्हच्या अर्धांगवायूमुळे होतो. हे पाठीच्या कण्यातील तिसऱ्या ते पाचव्या मानेच्या भागांमध्ये उद्भवते आणि डायाफ्राम तसेच छातीच्या पोकळीतील इतर अनेक अवयवांना सक्रिय करते, जसे की पेरीकार्डियम. मज्जातंतूच्या अर्धांगवायूमुळे प्रभावित बाजूला डायाफ्राम होतो ... डायफ्रामाटिक पेरेसिस: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
जेव्हा एका अपेक्षित बाळाऐवजी दोन, तीन किंवा अधिक मुले एकाच वेळी जन्माला येतात तेव्हा आपण जुळे किंवा गुणाकारांबद्दल बोलतो. तथापि, एकाधिक गर्भधारणा धोक्याशिवाय नाहीत. जुळे आणि गुणाकार म्हणजे काय? हेलिन नियमानुसार, 85 पैकी एक गर्भधारणा ही जुळी गर्भधारणा असते. कमीतकमी दोन मुलांसह एकाधिक गर्भधारणा मानले जाते ... जुळे आणि गुणाकार: कार्य, कार्ये, भूमिका आणि रोग
Chराचिडोनिक acidसिड पॉलीअनसॅच्युरेटेड फॅटी idsसिडशी संबंधित आहे. हे शरीरासाठी अर्धवट आहे. अॅराकिडोनिक acidसिड प्रामुख्याने प्राण्यांच्या चरबीमध्ये आढळते. अराकिडोनिक acidसिड म्हणजे काय? अराकिडोनिक acidसिड एक चौपट असंतृप्त फॅटी acidसिड आहे आणि ओमेगा -6 फॅटी idsसिडशी संबंधित आहे. ओमेगा -6 फॅटी idsसिड प्रोस्टाग्लॅन्डिन्सचे अग्रदूत म्हणून काम करतात आणि अशा प्रकारे महत्वाची भूमिका बजावतात ... अ‍ॅराकिडॉनिक idसिड: कार्य आणि रोग
बायोटिनिडेसची कमतरता ही एक अत्यंत दुर्मिळ वंशानुगत चयापचय विकार आहे. बायोटिनिडेस या एन्झाइममधील अनुवांशिक दोषामुळे हे उद्भवते. सुमारे 80,000 मुलांपैकी एक असा एन्झाइम विकार घेऊन जन्माला येतो. नवजात मुलांची तपासणी निदान करण्यात मदत करते. बायोटिनिडेसची कमतरता म्हणजे काय? Biotinidase कमतरता, किंवा थोडक्यात BTD, दुर्मिळ गटाशी संबंधित आहे ... बायोटीनिडास कमतरता: कारणे, लक्षणे आणि उपचार
