वंशानुगत कारणे | मोतीबिंदूची कारणे

वंशानुगत कारणे

हे पालक किंवा आजोबांच्या आनुवंशिक वारशाद्वारे उद्भवतात. असे आढळले आहे की मोतीबिंदू हा मुख्यतः वारसदार स्वयंचलितपणे आढळतो. याचा अर्थ असा की क्रोमोसोम जोडीतील एक भारित जनुक हा रोग चालविण्यास पुरेसा आहे.

नियमानुसार, अशी अपेक्षा केली जाऊ शकते की वारशाच्या संततीपैकी 50% वंशज मोतीबिंदू पीडित व्यक्तीला मोतीबिंदु देखील असेल. वृद्धावस्थेत मोतीबिंदूंमध्ये फरक असू शकतो, जे वृद्ध वयात अनुवांशिक पूर्वस्थितीमुळे होतो. तथापि, मूळ घटक अज्ञात आहेत.

वृध्दापकाळ मोतीबिंदू सर्वात वारंवार मोतीबिंदू आहे. 90% प्रकरणांमध्ये हे वय-संबंधित आहे मोतीबिंदू. एखाद्यास वय-संबंधित मोतीबिंदुला कॅटरॅक्ट सेनिलिस देखील म्हणतात.

वयाशी संबंधित मोतीबिंदुची अनेक कारणे आहेत. एकीकडे, लेन्स द्रवपदार्थाची रचना बदलते, ज्यामुळे एकत्रिकरण होते प्रथिने. याव्यतिरिक्त, रॅडिकल्समुळे होणारे ऑक्सीडेटिव्ह बदल लेन्सला नुकसान आणि मेघ घेऊ शकतात.

ऑसमोटिक कारणे देखील आहेत, जी साखर रेणूंचे अल्कोहोल डेरिव्हेटिव्ह्जमध्ये रूपांतर केल्यामुळे होते. परिणामी, लेन्समध्ये अधिक पाणी शिल्लक आहे. आनुवंशिक मोतीबिंदू यासारख्या दुसर्या रोगाचा सहसा रोग म्हणून देखील उद्भवू शकतो न्यूरोडर्मायटिस आणि विल्सन रोग.

मोतीबिंदू इतर आनुवंशिक रोगांमध्ये देखील होतो, विशेषत: डोळ्यांमधे, परंतु इतर अवयवांच्या आजारांमध्ये देखील. मोतीबिंदू गॅलेक्टोजेमियामध्ये देखील उद्भवू शकते, विशिष्ट सजीवांच्या शरीरात निर्मार्ण होणारे द्रव्य कमतरता असलेले अनुवंशिक चयापचयाशी विकार, परंतु हे उलट आहे. अनुवंशिक मोतीबिंदू मुले आणि पौगंडावस्थेमध्ये उद्भवू शकतात, जे सामान्यपणे वृद्धापकाळाच्या क्लासिक मोतीबिंदुचे वैशिष्ट्यपूर्ण आहे आणि म्हणूनच ते दुर्मिळ आहे. मोतीबिंदू होण्यासंबंधी आणखी एक जोखीम घटक डाउन सिंड्रोम असल्याचे दिसते. कारण जवळजवळ 50% ट्रायसोमी 21 रुग्णांनाही मोतीबिंदूचा त्रास होतो.

अंतर्गत आणि बाह्य कारणे

याव्यतिरिक्त, अशी औषधे आहेत जी मोतीबिंदूला चालना देतात, जसे की कॉर्टिसोन. मोतीबिंदू अनेक वर्ष घेतल्यामुळे होते कॉर्टिसोन किंवा कोर्टिसोन असलेली औषधे. कॉर्टिसनला राखाडी मोतीबिंदुने प्रेरित केल्याने हे मागील लेन्सच्या वाडग्यात ढगभर येते.

हे यामुळे होते गर्भधारणेदरम्यान संक्रमण जसे रुबेला or गालगुंड. जन्मजात मोतीबिंदू अनुवंशिक आजारामुळे देखील होतो. यात समाविष्ट मायोटोनिक डिस्ट्रॉफी, न्यूरोफिब्रोमेटोसिस 2 आणि गॅलेक्टोजेमिया.

जन्मजात मोतीबिंदू एका टक्केपेक्षा कमी नवजात मुलांमध्ये असतात. जर मोतीबिंदू जन्माच्या वेळी किंवा आयुष्याच्या आठव्या आठवड्यापर्यंत अस्तित्वात असेल तर ते जन्मजात मोतीबिंदू आहे. जर आयुष्याच्या नवव्या आठवड्यापासून आणि आयुष्याच्या सहाव्या वर्षादरम्यान मोतीबिंदू उद्भवला तर ते बाल मोतीबिंदू आहे.