रोगप्रतिकारक कमजोरी, इम्युनोडेफिशियन्सी: लक्षणे, कारणे, उपचार

थोडक्यात माहिती

• वर्णन: रोगप्रतिकारक प्रणालीचे कार्य कमी-अधिक प्रमाणात बिघडलेले आहे, एकतर तात्पुरते किंवा कायमचे.
• लक्षणे किंवा परिणाम: संक्रमणाची वाढती संवेदनाक्षमता, संक्रमण अनेकदा अधिक गंभीर आणि दीर्घकाळापर्यंत, "असामान्य" जंतूंचे संक्रमण, विस्कळीत रोगप्रतिकारक नियमन (वारंवार ताप, त्वचेत बदल, तीव्र आतड्यांसंबंधी जळजळ इ.), कधीकधी कर्करोगाचा धोका वाढतो.
• कारणे: प्राथमिक (जन्मजात) इम्युनोडेफिशियन्सी अनुवांशिक असतात. दुय्यम (अधिग्रहित) इम्युनोडेफिशियन्सी कुपोषण, एक रोग (जसे की एचआयव्ही संसर्ग, कर्करोग, स्वयंप्रतिकार रोग), किंवा वैद्यकीय उपचार (उदा., इम्युनोसप्रेसेंट्स घेणे, रेडिएशन थेरपी, प्लीहा शस्त्रक्रियेने काढून टाकणे) मुळे उद्भवते.
• निदान: वैद्यकीय इतिहास घेणे, शारीरिक तपासणी, रक्त चाचण्या, रोगप्रतिकारक आणि आण्विक अनुवांशिक चाचण्या इ.
• उपचार: इम्युनोडेफिशियन्सीच्या प्रकारावर आणि तीव्रतेवर अवलंबून. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीच्या बाबतीत, उदाहरणार्थ, प्रतिपिंड ओतणे किंवा स्टेम सेल प्रत्यारोपणाद्वारे. दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीच्या बाबतीत, अंतर्निहित रोगांचे उपचार.

इम्युनोडेफिशियन्सी म्हणजे काय?

डॉक्टर इम्युनोडेफिशियन्सीबद्दल बोलतात जेव्हा रोगप्रतिकारक प्रणाली त्याच्या कार्य करण्याच्या क्षमतेमध्ये कमी किंवा जास्त प्रमाणात प्रतिबंधित असते - एकतर तात्पुरते किंवा कायमचे. ते यापुढे त्याची कार्ये चांगल्या प्रकारे करू शकत नाही. यामध्ये परदेशी संस्थांशी (जसे की जीवाणू, विषाणू, प्रदूषक) लढणे आणि खराब झालेल्या किंवा पॅथॉलॉजिकल बदललेल्या पेशी (जसे की कर्करोगाच्या पेशी) नष्ट करणे यांचा समावेश होतो.

इम्युनोडेफिशियन्सी आणि इम्युनोडेफिशियन्सी व्यतिरिक्त, इम्युनोडेफिशियन्सी आणि इम्युनोसप्रेशन (इम्युनोडिप्रेशन) या संज्ञा देखील कमकुवत रोगप्रतिकार प्रणालीचा संदर्भ घेतात.

काही प्रकरणांमध्ये, तथापि, "इम्युनोसप्रेशन" देखील कमी अर्थाने वापरले जाते, म्हणजे केवळ उपचारात्मक उपायांमुळे उद्भवलेल्या रोगप्रतिकारक कमतरतेसाठी. उदाहरणार्थ, अवयव प्रत्यारोपणानंतर इम्युनोसप्रेसिव्ह थेरपीचा उद्देश रुग्णाच्या रोगप्रतिकारक शक्तीला इतक्या प्रमाणात दाबणे आहे की ते प्रत्यारोपित परदेशी अवयव नाकारू शकत नाही. उपचारात्मक इम्युनोसप्रेशनबद्दल येथे अधिक वाचा.

वैद्यकीय उपचारांव्यतिरिक्त, विविध जन्मजात आणि अधिग्रहित रोग देखील रोगप्रतिकारक शक्तीच्या कमतरतेचे कारण असू शकतात.

ते स्वतः कसे प्रकट होते?

नियमानुसार, इम्युनोडेफिशियन्सीसह संक्रमणाची वाढती संवेदनशीलता असते: रोगजनकांच्या संसर्गास इम्युनोडेफिशियन्सी व्यक्तींपेक्षा प्रभावित लोक जास्त संवेदनाक्षम असतात. उदाहरणार्थ, ते वारंवार श्वसन संक्रमणाने ग्रस्त आहेत.

कमकुवत रोगप्रतिकार प्रणाली देखील शरीरावर आधीच आक्रमण केलेल्या रोगजनकांचा प्रतिकार करण्यास सक्षम नसल्यामुळे, शरीराची संरक्षणात्मक शक्ती अबाधित असण्यापेक्षा संक्रमण बरेचदा अधिक तीव्र आणि दीर्घकाळापर्यंत असते. बॅक्टेरियाच्या संसर्गाच्या बाबतीत, आवश्यक प्रतिजैविक थेरपीसाठी खूप वेळ लागू शकतो.

कमकुवत रोगप्रतिकारक शक्तीचे आणखी एक संभाव्य लक्षण म्हणजे संधीसाधू रोगजनकांचे संक्रमण. हे असे जंतू आहेत जे रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत असतानाच किंवा प्रामुख्याने संसर्गास कारणीभूत ठरू शकतात. दुसरीकडे, एक निरोगी रोगप्रतिकारक प्रणाली त्यांना नियंत्रणात ठेवण्यास सक्षम आहे.

या संधीसाधू जंतूंपैकी एक म्हणजे Candida albicans. या यीस्ट बुरशीमुळे इतर गोष्टींबरोबरच योनीतून थ्रश आणि थ्रश होऊ शकतो. प्रोटोझोअन क्रिप्टोस्पोरिडियम पर्वम - एक अतिसार रोगकारक - देखील त्याचे स्वरूप विशेषतः जेव्हा रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत होते.

अशक्त रोगप्रतिकारक नियमन हे काहीवेळा प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीचे एकमेव लक्षण असते - संक्रमणाची वाढलेली संवेदनशीलता देखील नेहमीच नसते.

इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या लोकांना कधीकधी कर्करोगाचा धोका वाढतो. उदाहरणार्थ, एकत्रित इम्युनोडेफिशियन्सी - इम्युनोडेफिशियन्सीचे जन्मजात प्रकार - लिम्फोमा विकसित होण्याची अधिक शक्यता असते. एचआयव्ही ची लागण झालेल्या लोकांना देखील कर्करोग होण्याची जास्त शक्यता असते.

पुढील विभागात, तुम्ही निवडलेल्या इम्युनोडेफिशियन्सींच्या लक्षणांबद्दल अधिक जाणून घ्याल.

इम्युनोडेफिशियन्सी कशामुळे होऊ शकते?

मूलभूतपणे, चिकित्सक यात फरक करतात:

• जन्मजात (प्राथमिक) इम्युनोडेफिशियन्सी: हे अनुवांशिकरित्या निर्धारित केले जाते.
• अधिग्रहित (दुय्यम) इम्युनोडेफिशियन्सी: हे विविध अंतर्निहित रोग किंवा विशिष्ट औषधांसारख्या बाह्य घटकांमुळे चालना मिळते.

जन्मजात (प्राथमिक) इम्युनोडेफिशियन्सी.

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी (PID) फार दुर्मिळ आहेत. ते अनुवांशिक दोषांवर आधारित आहेत. हे एकतर पालकांकडून वारशाने मिळते किंवा गर्भाशयात गर्भाच्या विकासादरम्यान उत्स्फूर्तपणे उद्भवते.

दोन्ही प्रकरणांमध्ये, प्रभावित व्यक्ती इम्युनोडेफिशियन्सीसह जन्माला येतात: त्यांच्या रोगप्रतिकारक शक्तीचे घटक गहाळ आहेत किंवा त्यांचे कार्य बिघडलेले आहे.

जेव्हा प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी स्वतः प्रकट होतात

दुसरीकडे, जर प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी प्रामुख्याने बी पेशी (बी लिम्फोसाइट्स) द्वारे कमकुवत प्रतिपिंड निर्मितीमुळे होत असेल तर, हे काही काळानंतरच लागू होते: जन्मानंतर, बाळांना काही काळ “घरटे संरक्षण” पासून फायदा होतो. मातृ प्रतिपिंडे (इम्युनोग्लोबुलिन जी) जी गर्भधारणेदरम्यान मुलाला हस्तांतरित केली गेली. ते आयुष्याच्या पहिल्या महिन्यांत संक्रमणापासून संरक्षण करतात, परंतु कालांतराने ते खराब होतात.

मग मुलाच्या स्वतःच्या रोगप्रतिकारक प्रणालीद्वारे तयार केलेले प्रतिपिंड सामान्यतः संसर्गापासून संरक्षण घेतात. काही प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीमध्ये, तथापि, ते हे करू शकत नाही - पूर्वी लपलेली इम्युनोडेफिशियन्सी आता उघड होते.

ज्या बाळांना स्तनपान दिले जाते त्यांना त्यांच्या आईच्या दुधाद्वारे मातृत्व प्रतिपिंडे - इम्युनोग्लोब्युलिन ए वर्गातील - प्राप्त होतात. तथापि, हे केवळ वरच्या पचनमार्गाच्या (जे आईच्या दुधाच्या संपर्कात येते) च्या श्लेष्मल त्वचेवर त्यांचे संरक्षणात्मक प्रभाव पाडतात. ते मुलाच्या रक्तात प्रवेश करत नाहीत, परंतु पोटात मोडतात.

याव्यतिरिक्त, प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी आहेत जी स्वतःला नंतरच्या आयुष्यात प्रकट करतात - कधीकधी फक्त प्रौढत्वात.

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सींचे वर्गीकरण

1. एकत्रित B- आणि T- पेशी दोष.

जन्मजात इम्युनोडेफिशियन्सीच्या या गटामध्ये, टी लिम्फोसाइट्स (टी पेशी) आणि बी लिम्फोसाइट्स (बी पेशी) या दोन्हींचा विकास किंवा कार्य बिघडलेले आहे.

हे प्रकरण आहे, उदाहरणार्थ, गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशियन्सी (SCID). या सामूहिक शब्दामध्ये इम्युनोडेफिशियन्सीच्या सर्वात गंभीर प्रकारांचा समावेश होतो. ते सर्व टी पेशींच्या दोषावर आधारित आहेत. याव्यतिरिक्त, अनेक प्रकारांमध्ये बी पेशी आणि/किंवा नैसर्गिक किलर पेशी (NK पेशी) नसतात.

"घरटे संरक्षण" गमावल्यानंतर (वर पाहा), बाधित मुलांना वारंवार संसर्ग होतात जे बर्याचदा खूप गंभीर किंवा अगदी प्राणघातक असतात. कांजण्यासारखे बालपणीचे आजारही या मुलांसाठी पटकन जीवघेणे ठरतात.

2. इम्युनोडेफिशियन्सीसह परिभाषित सिंड्रोम

यामध्ये जटिल अनुवांशिक सिंड्रोममधील जन्मजात इम्युनोडेफिशियन्सी समाविष्ट आहेत ज्या इतर अवयव प्रणालींवर देखील परिणाम करतात.

डिजॉर्ज सिंड्रोम हे एक उदाहरण आहे: प्रभावित मुलांची रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत झाली आहे कारण थायमस ग्रंथी अविकसित आहे किंवा पूर्णपणे अनुपस्थित आहे. परिणामी, प्रभावित व्यक्तींमध्ये कार्यक्षम टी पेशींचा अभाव असतो. वारंवार व्हायरल इन्फेक्शन्स परिणाम आहेत.

विस्कोट-अल्ड्रिच सिंड्रोम देखील इम्युनोडेफिशियन्सीशी संबंधित आहे. तथापि, प्रथम, रक्त प्लेटलेट्स (थ्रॉम्बोसाइट्स) ची जन्मजात कमतरता मुलांच्या रक्ताच्या संख्येत लक्षणीय आहे. बाळांना रक्तस्त्राव होण्याचे हे कारण आहे:

जन्माच्या काही काळानंतर, त्वचेवर आणि श्लेष्मल झिल्लीमध्ये पंक्टेट हेमोरेज (पेटेचिया) दिसतात. नंतर, पचनमार्गातून किंवा कवटीच्या आत रक्तस्त्राव होतो. विस्कोट-अल्ड्रिच सिंड्रोमसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण एक्जिमा देखील आहेत, जे न्यूरोडर्माटायटीससारखे दिसतात आणि सामान्यतः आयुष्याच्या 6 व्या महिन्यापूर्वी विकसित होतात.

इम्युनोडेफिशियन्सी जीवनाच्या 2 व्या वर्षापासून वारंवार संधीसाधू संक्रमणांसह प्रकट होते. उदाहरणार्थ, हे कान संक्रमण, न्यूमोनिया किंवा मेंदुज्वर म्हणून प्रकट होऊ शकतात.

याव्यतिरिक्त, विस्कोट-अल्ड्रिच सिंड्रोममध्ये स्वयंप्रतिकार प्रतिक्रिया अधिक वारंवार होतात, उदाहरणार्थ ऑटोइम्यून कारणांमुळे व्हॅस्क्युलायटिसच्या स्वरूपात. कर्करोगाचा धोकाही वाढतो.

3. कमी प्रतिपिंड उत्पादनासह दोष

कधीकधी शरीर केवळ एका विशिष्ट वर्गाच्या प्रतिपिंडांची निर्मिती करू शकत नाही. या गटाच्या इतर इम्युनोडेफिशियन्सीमध्ये, अनेक किंवा अगदी सर्व अँटीबॉडी वर्गांचे उत्पादन बिघडलेले आहे. अशा इम्युनोडेफिशियन्सीची उदाहरणे आहेत:

निवडक IgA कमतरता: ही सर्वात सामान्य जन्मजात इम्युनोडेफिशियन्सी आहे. प्रभावित व्यक्तींमध्ये इम्युनोग्लोब्युलिन ए प्रकारातील प्रतिपिंड नसतात. मात्र, हे अनेकांच्या लक्षात येत नाही. इतरांना श्वसन, गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल आणि मूत्रमार्गात संक्रमण होण्याची शक्यता असते. याव्यतिरिक्त, कमकुवत रोगप्रतिकारक प्रणाली सेलियाक रोग सारखी लक्षणे, ऍलर्जी, स्वयंप्रतिकार रोग आणि घातक ट्यूमरला अनुकूल करते.

काही बाधित व्यक्तींमध्ये इम्युनोग्लोब्युलिन जी अँटीबॉडी वर्गाचे एकल किंवा अनेक उपवर्ग देखील नसतात. नंतर ते आणखी वारंवार संक्रमणाने त्रस्त असतात.

कॉमन व्हेरिएबल इम्युनोडेफिशियन्सी (CVID): याला व्हेरिएबल इम्युनोडेफिशियन्सी सिंड्रोम देखील म्हणतात. ही दुसरी सर्वात सामान्य इम्युनोडेफिशियन्सी आहे. इम्युनोग्लोब्युलिन जी आणि इम्युनोग्लोब्युलिन ए च्या रक्ताची पातळी येथे कमी होते आणि अनेकदा इम्युनोग्लोब्युलिन एम चे देखील. बाधित व्यक्तीमध्ये हे लक्षात येते.

प्रभावित झालेल्यांमध्ये, हे सहसा 10 ते 20 वयोगटातील प्रथमच लक्षात येते - ज्या पद्धतीने हे घडते ते बदलते:

ब्रुटन सिंड्रोम (ब्रुटन-गिटलिन सिंड्रोम, एक्स-लिंक्ड ऍग्माग्लोबुलिनेमिया): ही प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी असलेले लोक अजिबात प्रतिपिंडे बनवू शकत नाहीत कारण त्यांच्यात बी लिम्फोसाइट्स नसतात.

अंतर्निहित अनुवांशिक दोष X गुणसूत्राद्वारे वारशाने मिळतो. त्यामुळे, फक्त मुले प्रभावित आहेत. त्यांच्या शरीरातील पेशींमध्ये फक्त एकच X गुणसूत्र असते. मुलींमध्ये, दुसरीकडे, दोन आहेत, जेणेकरून X गुणसूत्रांपैकी एकावर अनुवांशिक दोष असल्यास "राखीव" असेल.

अशक्त प्रतिपिंड निर्मिती सुमारे सहा महिन्यांच्या आयुष्यापासून, घरटे संरक्षण कमी होताच स्पष्ट होते. मुले नंतर गंभीर वारंवार संक्रमणास बळी पडतात, उदाहरणार्थ ब्राँकायटिस, सायनुसायटिस, न्यूमोनिया आणि "रक्त विषबाधा" (सेप्सिस).

दोन वर्षांनंतरच्या मुलांना इकोव्हायरसमुळे उत्तेजित झालेल्या क्रॉनिक मेनिंजायटीसचा संसर्ग होतो.

4. रोगप्रतिकारक नियमन विकार असलेले रोग

येथे, अनुवांशिक दोष उपस्थित आहेत जे विविध यंत्रणांद्वारे रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांचे जटिल नियमन व्यत्यय आणतात.

प्रभावित अर्भकांमध्ये, सक्रिय लिम्फोसाइट्स आणि मॅक्रोफेजचा अनियंत्रित जलद प्रसार होतो. या रोगप्रतिकारक पेशी सायटोकिन्स म्हणून ओळखल्या जाणार्‍या प्रो-इंफ्लेमेटरी मेसेंजर पदार्थ मोठ्या प्रमाणात स्राव करतात. परिणामी, मुलांना उच्च ताप येतो. यकृत आणि प्लीहा वाढतात (हेपॅटोस्प्लेनोमेगाली).

दोन किंवा तीनही प्रकारच्या रक्तपेशींची पातळी – लाल रक्तपेशी, पांढऱ्या रक्तपेशी, प्लेटलेट्स – ड्रॉप (बायसाइटोपेनिया किंवा पॅन्सिटोपेनिया). न्यूट्रोफिल ग्रॅन्युलोसाइट्स (पांढऱ्या रक्त पेशींचा एक उपसमूह) ची वाढती कमतरता गंभीर जिवाणू संक्रमण तसेच बुरशीजन्य संक्रमणास प्रोत्साहन देते, जे अनेकदा प्राणघातक असतात.

इतर संभाव्य लक्षणांमध्ये सुजलेल्या लिम्फ नोड्स, कावीळ (इक्टेरस), ऊतकांची सूज (एडेमा), त्वचेवर पुरळ उठणे (एक्सॅन्थेमा) आणि एपिलेप्टिक फेफरे यासारख्या न्यूरोलॉजिकल चिन्हे यांचा समावेश होतो.

रोगाच्या कौटुंबिक (अनुवांशिक) स्वरूपाव्यतिरिक्त, हेमोफॅगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिसचे अधिग्रहित (दुय्यम) स्वरूप देखील आहे. त्याचे ट्रिगर, उदाहरणार्थ, संसर्ग असू शकते.

5. फॅगोसाइट्सच्या संख्येत आणि/किंवा कार्यामध्ये दोष.

फागोसाइट्सच्या ऑक्सिजन-आश्रित चयापचयावर परिणाम करणारी प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी म्हणजे सेप्टिक ग्रॅन्युलोमॅटोसिस. हा सर्वात सामान्य फागोसाइट दोष आहे.

या आनुवंशिक रोगाची विशिष्ट लक्षणे म्हणजे विविध जीवाणूंसह वारंवार पुवाळलेला संसर्ग तसेच यीस्ट संसर्ग. क्रॉनिक इन्फेक्शन्स बहुतेकदा विकसित होतात, जे एन्कॅप्स्युलेटेड पुस फोसी (गळू) तयार करतात, उदाहरणार्थ त्वचा आणि हाडांवर.

6. जन्मजात प्रतिकारशक्तीचे दोष

जन्मजात प्रतिकारशक्ती ही यंत्रणा आणि संरचनांवर आधारित आहे जी रोगजनक आणि इतर परदेशी पदार्थांपासून अनिश्चितपणे बचाव करतात. यामध्ये फॅगोसाइट्स, विविध प्रथिने (जसे की तीव्र टप्प्यातील प्रथिने), आणि त्वचा आणि श्लेष्मल पडदा (बाहेरील जगासाठी अडथळे म्हणून) यांचा समावेश होतो.

या जन्मजात प्रतिकारशक्तीतील दोषांमुळे रोगप्रतिकारक शक्तीची कमतरता देखील होते, उदाहरणार्थ एपिडर्मोडिस्प्लासिया वेरुसिफॉर्मिस या दुर्मिळ रोगात:

ह्युमन पॅपिलोमाव्हायरस (HPV) या लेखात एपिडर्मोडिस्प्लासिया वेरुसिफॉर्मिस बद्दल अधिक वाचा.

7. ऑटोइंफ्लेमेटरी सिंड्रोम

या रोगांमध्ये, जास्त रोगप्रतिकारक प्रतिक्रियांमुळे शरीरात दाहक प्रक्रिया आणि वारंवार ताप येतो.

या रोगाची यंत्रणा अधोरेखित करते, उदाहरणार्थ, कौटुंबिक भूमध्य ताप. या दुर्मिळ आजारामध्ये, प्रथिन पायरिनसाठी ब्लूप्रिंट असलेल्या जनुकामध्ये अनुवांशिक बदल (उत्परिवर्तन) असतात. हे प्रथिन जळजळ निर्माण करणार्‍या पदार्थांच्या नियमनात महत्त्वाची भूमिका बजावते.

परिणामी, प्रभावित झालेल्यांना वारंवार तीव्र ताप येतो, जो एक ते तीन दिवसांनी स्वतःच कमी होतो. याव्यतिरिक्त, फुफ्फुस किंवा पेरीटोनियम (छाती दुखणे, पोटदुखी, सांधेदुखी इ.) सारख्या सेरस झिल्लीच्या जळजळीमुळे वेदना होतात. काही प्रभावित व्यक्तींना त्वचेवर पुरळ आणि/किंवा स्नायू दुखणे देखील विकसित होते.

8. पूरक दोष

अशा पूरक घटकांच्या ब्लूप्रिंटमधील अनुवांशिक दोषांमुळे रोगप्रतिकारक शक्तीची कमतरता निर्माण होते, जी वेगवेगळ्या प्रकारे प्रकट होऊ शकते. उदाहरणार्थ, घटक डी दोषाच्या बाबतीत, रोगप्रतिकारक यंत्रणा केवळ निसेरिया वंशाच्या जीवाणूंपासून स्वतःचा बचाव करू शकते. या रोगजनकांमुळे इतर गोष्टींबरोबरच मेंदुज्वर होऊ शकतो.

C1r दोषाच्या बाबतीत, दुसरीकडे, एक क्लिनिकल चित्र विकसित होते जे सिस्टेमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसससारखे असते. याव्यतिरिक्त, प्रभावित व्यक्तींना एन्कॅप्स्युलेटेड बॅक्टेरिया (जसे की निसेरिया) संसर्ग होण्याची शक्यता असते.

येथे पूरक प्रणालीबद्दल अधिक जाणून घ्या.

9. प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सींच्या फेनोकॉपीज

फिनोकॉपी हा शब्द समजून घेण्यासाठी, प्रथम "जीनोटाइप" आणि "फेनोटाइप" म्हणजे काय हे जाणून घेणे आवश्यक आहे. जीनोटाइप हे आनुवंशिक वैशिष्ट्यांचे संयोजन आहे ज्यावर एक वैशिष्ट्य आधारित आहे. या वैशिष्ट्याच्या दृश्यमान वैशिष्ट्यांना फेनोटाइप म्हणतात.

गर्भधारणेदरम्यान, विशिष्ट आनुवंशिक वैशिष्ट्यांशी संवाद साधणाऱ्या बाह्य घटकांच्या कृतीमुळे एखाद्या वैशिष्ट्याची निर्मिती बदलू शकते - अशा प्रकारे की बाह्य स्वरूप भिन्न जीनोटाइपसारखे दिसते. यालाच चिकित्सक फिनोकॉपी म्हणतात.

अधिग्रहित (दुय्यम) इम्युनोडेफिशियन्सी

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीपेक्षा जास्त सामान्य म्हणजे दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी. त्याची अनेक कारणे असू शकतात:

वैद्यकीय उपचार

रोगप्रतिकारक शक्ती विशेषतः इम्युनोसप्रेसिव्ह औषधांनी कमकुवत केली जाऊ शकते. हे केले जाते, उदाहरणार्थ, स्वयंप्रतिकार रोगांच्या बाबतीत (उदा. मल्टिपल स्क्लेरोसिस) किंवा प्रत्यारोपणानंतर. पहिल्या प्रकरणात, दोषपूर्ण रोगप्रतिकारक प्रणाली नियंत्रणात आणणे हे उद्दिष्ट आहे; दुसऱ्यामध्ये, प्रत्यारोपित परदेशी ऊतक नाकारणे टाळण्यासाठी.

अपस्माराच्या झटक्यांवर उपचार करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या अँटीकॉनव्हलसंट्स देखील रोगप्रतिकारक शक्ती बिघडू शकतात.

सायटोस्टॅटिक औषधांमुळे समान दुष्परिणाम ओळखले जातात. डॉक्टर हे एजंट कर्करोगाच्या रुग्णांना केमोथेरपी म्हणून देतात. रेडिएशन थेरपीद्वारे कर्करोगावरील उपचार हे दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीचे कारण देखील असू शकते जर अस्थिमज्जामधील विकिरण रक्तपेशींच्या निर्मितीमध्ये आणि अशा प्रकारे महत्त्वपूर्ण रोगप्रतिकारक पेशी (पांढऱ्या रक्त पेशी) च्या निर्मितीमध्ये अडथळा आणत असेल.

कर्करोग

विविध कर्करोग रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या घटकांवर परिणाम करू शकतात, म्हणजे शरीराच्या संरक्षणास थेट कमकुवत करतात.

घातक लिम्फोमास ("लिम्फ ग्रंथीचा कर्करोग") तसेच प्लास्मोसाइटोमा किंवा मल्टिपल मायलोमा विशिष्ट प्रकारच्या ल्युकोसाइट्सपासून उद्भवतात. परिणामी, येथे इम्युनोडेफिशियन्सी देखील विकसित होते.

संक्रमण

विविध रोगकारक रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत करू शकतात. HI व्हायरस (HIV) हे एक सुप्रसिद्ध उदाहरण आहे. एचआयव्ही संसर्गाचा अंतिम टप्पा, जो बरा होऊ शकत नाही परंतु औषधोपचाराने नियंत्रित केला जाऊ शकतो, तो एड्स हा रोग आहे.

एपस्टाईन-बॅर व्हायरस (EBV) देखील दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी साठी जबाबदार असू शकतात. ते ग्रंथींचा ताप ट्रिगर करतात. ते विविध कर्करोगाच्या विकासामध्ये देखील सामील आहेत. यामध्ये बुर्किटचा लिम्फोमा (नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाचा प्रतिनिधी) आणि काही हॉजकिन्स रोगांचा समावेश होतो.

गोवरचे विषाणू रोगावर मात केल्यानंतर काही काळानंतरही रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत होऊ शकतात. फ्लूचे विषाणू (इन्फ्लूएंझा ए आणि बी विषाणू) शरीराच्या संरक्षणाची प्रभावीता तात्पुरते कमी करतात.

प्रणालीगत दाहक रोग

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी इतर दाहक स्वयंप्रतिकार रोग जसे की संधिवात आणि सारकॉइडोसिसमध्ये देखील शक्य आहे.

प्रथिने कमी होणे

कधीकधी लोकांमध्ये प्रथिने नसल्यामुळे इम्युनोडेफिशियन्सी विकसित होते. शरीराला इतर गोष्टींबरोबरच, रोगप्रतिकारक पेशींच्या निर्मितीसाठी प्रथिने - अमीनो ऍसिडस् - च्या बिल्डिंग ब्लॉक्सची आवश्यकता असते.

विविध रोगांमध्‍ये, शरीरात वारंवार अतिसारामुळे प्रथिने जास्त प्रमाणात कमी होऊ शकतात - परिणामी रोगप्रतिकारक शक्ती कमी होते. हे होऊ शकते, उदाहरणार्थ, तीव्र दाहक आतड्यांसंबंधी रोग (क्रोहन रोग, अल्सरेटिव्ह कोलायटिस), सेलिआक रोग आणि आतड्यांसंबंधी क्षयरोग.

तथापि, प्रथिनांच्या मोठ्या प्रमाणात नुकसान झाल्यामुळे इम्युनोडेफिशियन्सी देखील मूत्रपिंडाच्या रोगाचा परिणाम असू शकते, जसे की रीनल कॉर्पसल्सचा रोग (ग्लोमेरुलोपॅथी).

मोठ्या प्रथिनांचे नुकसान मोठ्या प्रमाणात बर्न्समुळे देखील होऊ शकते, ज्यामुळे इतर गोष्टींबरोबरच रोगप्रतिकारक शक्तीची कमतरता देखील होऊ शकते.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीची इतर कारणे

कुपोषण हे जगभरातील रोगप्रतिकारक शक्तीच्या कमतरतेचे सर्वात सामान्य कारण आहे. मजबूत संरक्षणासाठी, शरीराला इतर गोष्टींबरोबरच पुरेशी प्रथिने, जीवनसत्त्वे आणि खनिजे (उदा. तांबे, जस्त) आवश्यक असतात.

कोणत्याही परिस्थितीत, प्रभावित झालेल्यांना गंभीर संसर्ग होण्याची शक्यता असते, जी जीवघेणी देखील असू शकते. प्लीहा हा रोगप्रतिकारक शक्तीचा एक महत्त्वाचा भाग आहे.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सीच्या इतर संभाव्य कारणांमध्ये हे समाविष्ट आहे:

• अल्कोहोल एम्ब्रियोपॅथी (भ्रूण अल्कोहोल सिंड्रोम, एफएएस): गर्भधारणेदरम्यान आईच्या अल्कोहोलच्या सेवनामुळे मुलाचे जन्मपूर्व नुकसान.
• मधुमेह (मधुमेह मेल्तिस)
• यकृत रोग

इम्युनोडेफिशियन्सीचे निदान कसे केले जाते?

इम्युनोडेफिशियन्सी संशयित असू शकते, उदाहरणार्थ, जर एखाद्याला धक्कादायक वारंवारतेचे संक्रमण असेल, तर ते सहसा गुंतागुंतीचे असतात आणि बरे होण्यास मंद असतात. वैद्यकीय इतिहासावरील अधिक तपशीलवार माहिती (अॅनॅमनेसिस) डॉक्टरांना कारणाच्या तळापर्यंत जाण्यास मदत करते.

उदाहरणार्थ, अलीकडे एखाद्याला किती वेळा आणि कोणते संक्रमण झाले आणि त्यांची प्रगती कशी झाली हे जाणून घेणे महत्त्वाचे आहे. संपूर्ण शारीरिक तपासणी (जसे की त्वचेवर पुरळ उठणे किंवा स्पष्टपणे वाढलेली प्लीहा) स्वयंप्रतिकार रोग आणि विकृतींबद्दलची माहिती देखील डॉक्टरांसाठी माहितीपूर्ण असू शकते.

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी साठी चेतावणी चिन्हे

मुले	प्रौढ
संक्रमणास पॅथॉलॉजिकल संवेदनशीलता (ELVIS - खाली पहा)
विस्कळीत रोगप्रतिकारक नियमन (GARFIELD - खाली पहा)
भरभराट होण्यात अयशस्वी	वजन कमी होणे, सहसा अतिसारासह
सुस्पष्ट कौटुंबिक इतिहास (उदा. इम्युनोडेफिशियन्सी, संक्रमणास पॅथॉलॉजिकल संवेदनशीलता, जवळच्या रक्ताच्या नातेवाईकांमध्ये लिम्फोमा)
अँटीबॉडीजचा अभाव (हायपोगॅमॅग्लोबुलिनेमिया), न्यूट्रोफिल ग्रॅन्युलोसाइट्सचा अभाव (न्यूट्रोपेनिया), प्लेटलेट्सची कमतरता (थ्रॉम्बोसाइटोपेनिया)
प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी किंवा प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीसाठी सकारात्मक नवजात तपासणीचा अनुवांशिक पुरावा

एल्विस

ELVIS पॅरामीटर्स प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीमुळे संक्रमणास पॅथॉलॉजिकल संवेदनशीलता दर्शवतात:

रोगजनकांसाठी ई: संधीसाधू रोगजनकांचे संक्रमण (उदा. न्यूमोसिस्टिस जिरोव्हेसीमुळे होणारा न्यूमोनिया) रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत झाल्याचे सूचित करते. "सामान्य" रोगजनकांच्या (जसे की न्यूमोकोसी) वारंवार होणाऱ्या गंभीर संक्रमणांनाही हेच लागू होते.

प्रगतीसाठी V: विलक्षण दीर्घकाळ (प्रदीर्घ कोर्स) टिकून राहणे किंवा प्रतिजैविकांना केवळ अपुरा प्रतिसाद देणारे संक्रमण (जीवाणूजन्य कारणास्तव) हे देखील पॅथॉलॉजिकल रोगप्रतिकारक कमतरतेचे संभाव्य संकेत आहेत.

जिवंत लस (उदा. एमएमआर लसीकरण) च्या कमी झालेल्या रोगजनकांमुळे एखाद्या आजाराला चालना मिळाली आणि गुंतागुंत वाढली तर हे देखील संशयास्पद आहे.

I तीव्रतेसाठी: गंभीर संक्रमण (तथाकथित "प्रमुख संक्रमण") प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीमध्ये विशेषतः सामान्य आहेत. यामध्ये फुफ्फुस, मेनिन्जेस आणि अस्थिमज्जा, "रक्त विषबाधा" (सेप्सिस) आणि तथाकथित "किरकोळ संक्रमण" जसे की ओटिटिस मीडिया, सायनुसायटिस आणि ब्रॉन्कायटिस पासून आक्रमक गळू (पूचे एन्केप्सुलेटेड फोसी) यांचा समावेश आहे.

असे "किरकोळ संक्रमण" देखील - ते सतत किंवा वारंवार होत असल्यास - प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी दर्शवू शकतात.

बेरीजसाठी: जर एखाद्याला वारंवार संसर्ग होत असेल, तर यामुळे रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत झाल्याची शंका देखील निर्माण होते जी विशेषतः रोगास संवेदनाक्षम असते.

गार्फिल्ड

GARFIELD हे संक्षेप अशा पॅरामीटर्सचा सारांश देते जे विस्कळीत इम्यून रेग्युलेशनसाठी वैशिष्ट्यपूर्ण आहेत - प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीचे आणखी एक प्रमुख लक्षण:

ग्रॅन्युलोमासाठी G: प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीचे पहिले प्रकटीकरण लहान-संचयित टिश्यू नोड्यूल (ग्रॅन्युलोमास) असू शकते जे ऊतींचा नाश (नेक्रोसिस) सह नसतात आणि विशिष्ट पेशी (एपिथेलिओइड पेशी) असतात. ते विशेषतः फुफ्फुस, लिम्फॉइड ऊतक, आतडे आणि त्वचेमध्ये तयार होतात.

ऑटोइम्युनिटीसाठी A: प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सीमधील कमजोर प्रतिकारशक्तीचे नियमन स्वयंप्रतिकार प्रतिक्रियांमध्ये देखील दिसून येते, म्हणजे शरीराच्या स्वतःच्या ऊतींवर रोगप्रतिकारक प्रणालीद्वारे आक्रमण.

बर्याचदा, रक्त पेशींवर हल्ला केला जातो, परिणामी त्यांच्या संख्येत लक्षणीय घट होते (ऑटोइम्यून सायटोपेनिया). थायरॉईड ग्रंथी देखील चुकीच्या प्रतिरक्षा प्रणालीद्वारे (ऑटोइम्यून थायरॉइडायटिस किंवा हाशिमोटोचा थायरॉइडायटिस) हल्ल्याचे वारंवार लक्ष्य आहे.

रोगप्रतिकारक दोषाच्या स्वयंप्रतिकार परिणामांची इतर उदाहरणे म्हणजे संधिवात, रक्तवहिन्यासंबंधीचा दाह, यकृताचा दाह (हिपॅटायटीस), सेलिआक रोग, केस गळणे (अलोपेसिया), पांढरे डाग रोग (पांत्ररोग), टाइप 1 मधुमेह आणि एडिसन रोग.

एक्झिमॅटस त्वचेच्या रोगांसाठी E: त्वचेच्या त्वचेच्या विकृती अनेक प्राथमिक रोगप्रतिकारकांमध्ये आढळतात. हे बर्‍याचदा लवकर दिसतात (जन्मानंतर लगेच) आणि उपचार करणे कठीण असते.

L for lymphoproliferation: ही संज्ञा प्लीहा, यकृत आणि लिम्फ नोड्सचे पॅथॉलॉजिकल वाढ किंवा तृतीयक लिम्फॉइड ऊतकांच्या विकासास संदर्भित करते, विशेषत: फुफ्फुस आणि पचनमार्गात. लिम्फॉइड टिश्यू जळजळीच्या परिसरात नव्याने विकसित झाल्यास तृतीयक म्हणून संबोधले जाते.

तीव्र आतड्यांसंबंधी जळजळ साठी डी: कधीकधी जन्मजात इम्युनोडेफिशियन्सी तीव्र आतड्यांसंबंधी जळजळीसह प्रथम उपस्थित होतात. इम्युनोडेफिशियन्सी हे विशेषत: दीर्घकालीन अतिसाराचे एक कारण असण्याची शक्यता असते जी आयुष्याच्या सुरुवातीस येते आणि/किंवा उपचार करणे कठीण असते.

रक्त तपासणी

रक्त स्मीअर वापरून विविध ल्युकोसाइट गट आणि इतर रक्त पेशी सूक्ष्मदर्शकाखाली तपासल्या जाऊ शकतात. हे करण्यासाठी, रक्ताचा एक थेंब काचेच्या प्लेटवर (मायक्रोस्कोप स्लाइड) पातळ पसरला आहे.

मग एक विशेषज्ञ सूक्ष्मदर्शकाखाली रक्त पेशींचे जवळून निरीक्षण करतो. काही इम्युनोडेफिशियन्सी रक्तपेशींमधील ठराविक बदलांशी संबंधित असतात. उदाहरणार्थ, जन्मजात इम्युनोडेफिशियन्सी चेडियाक-हिगाशी सिंड्रोममध्ये, न्युट्रोफिल ग्रॅन्युलोसाइट्समध्ये मोठे ग्रॅन्युल (जायंट ग्रॅन्युलस) आढळतात.

सीरम इलेक्ट्रोफोरेसीसचा वापर रक्ताच्या सीरममधील प्रथिनांच्या रचनेचे विश्लेषण करण्यासाठी केला जाऊ शकतो. या प्रक्रियेत, सीरममध्ये असलेली प्रथिने, ज्यामध्ये प्रतिपिंड (इम्युनोग्लोब्युलिन) समाविष्ट आहेत, त्यांच्या आकारमानानुसार आणि विद्युतीय शुल्कानुसार वेगवेगळ्या अंशांमध्ये विभागले जातात आणि मोजले जातात. हे मदत करते, उदाहरणार्थ, प्रतिपिंडांच्या कमतरतेशी संबंधित इम्युनोडेफिशियन्सीच्या संशयास्पद प्रकरणांमध्ये.

तथापि, सीरम इलेक्ट्रोफोरेसीस केवळ अँटीबॉडीज संपूर्णपणे निर्धारित करू शकते - विविध प्रतिपिंड वर्गांमध्ये फरक न करता. यासाठी, थेट इम्युनोग्लोबुलिन निश्चित करणे आवश्यक आहे (पुढील विभाग पहा).

इम्यूनोलॉजिकल परीक्षा

कधीकधी विशेष रोगप्रतिकारक चाचण्या देखील सूचित केल्या जातात. उदाहरणार्थ, एखादी व्यक्ती IgG ऍन्टीबॉडीजचे वेगवेगळे उपवर्ग मोजू शकते. किंवा रोगप्रतिकारक प्रणालीच्या अनेक घटकांच्या कार्याबद्दल अधिक जाणून घेण्यासाठी लस प्रतिपिंड निर्धारित केले जाऊ शकतात. फागोसाइट्स ("स्केव्हेंजर पेशी") वर कार्यात्मक चाचण्या देखील शक्य आहेत.

आण्विक अनुवांशिक चाचणी

जन्मजात (प्राथमिक) इम्युनोडेफिशियन्सीच्या काही प्रकरणांमध्ये, आण्विक अनुवांशिक चाचणी देखील आवश्यक आहे. तथापि, निदान दोन कारणांमुळे अशा अनुवांशिक चाचण्यांवर आधारित असू शकत नाही:

प्रथम, एक आणि समान अनुवांशिक दोष पूर्णपणे भिन्न लक्षणांसह प्रकट होऊ शकतो. अशा प्रकारे, अनुवांशिक दोष आणि लक्षणात्मक स्वरूप यांच्यात कोणताही कठोर संबंध नाही. दुसरीकडे, समान लक्षणात्मक अभिव्यक्ती वेगवेगळ्या जीन्समधील दोषांवर आधारित असू शकतात.

म्हणून चिकित्सक नेहमी आण्विक अनुवांशिक चाचण्यांच्या परिणामांचा केवळ इतर निष्कर्षांच्या (उदा. रोगप्रतिकारक चाचण्या) संयोगाने अर्थ लावतात.

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी असलेल्या रुग्णांच्या जवळच्या नातेवाईकांसाठी आण्विक अनुवांशिक चाचणी देखील उपयुक्त ठरू शकते.

वैयक्तिक प्रकरणावर अवलंबून, डॉक्टर अनेकदा पुढील परीक्षा घेतात. ही एचआयव्ही चाचणी असू शकते, उदाहरणार्थ, विकत घेतलेल्या प्रतिकारशक्तीच्या कमतरतेचे कारण म्हणून एचआयव्ही संसर्ग निर्धारित करणे किंवा नाकारणे. किंवा प्रथिने कमी झाल्यास रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत झाल्यास ते मूत्रात प्रथिने उत्सर्जन मोजतात.

इम्युनोडेफिशियन्सीचा उपचार कसा केला जाऊ शकतो?

डॉक्टर इम्युनोडेफिशियन्सीवर उपचार करतात की नाही आणि कसे हे प्रामुख्याने त्याच्या कारणावर आणि तीव्रतेवर अवलंबून असते.

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी उपचार

प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी बहुतेक प्रकरणांमध्ये बरे होत नाहीत. तथापि, लवकर आणि योग्य उपचार प्रभावित झालेल्यांच्या जीवनाची गुणवत्ता सुधारू शकतात – आणि काहीवेळा जीवही वाचवू शकतात!

बहुतेक प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी ऍन्टीबॉडीजच्या कमतरतेमुळे होतात. त्याची भरपाई करण्यासाठी, अनेक प्रभावित व्यक्ती आयुष्यभर इम्युनोग्लोबुलिन रिप्लेसमेंट थेरपीवर अवलंबून असतात: त्यांना नियमितपणे रेडीमेड अँटीबॉडीज मिळतात, एकतर थेट शिरामध्ये ओतणे किंवा त्वचेखाली ओतणे किंवा इंजेक्शन (सिरिंज) म्हणून.

संशोधकांना जीन थेरपीद्वारे गंभीर प्राथमिक इम्युनोडेफिशियन्सी बरे करण्याची आशा आहे. तत्वतः, यात दोषपूर्ण जनुकांच्या जागी कार्यात्मक जनुकांचा समावेश होतो. तथापि, हा अजूनही मोठ्या प्रमाणावर संशोधनाचा विषय आहे.

तथापि, काही देशांमध्ये गंभीर संयुक्त इम्युनोडेफिशियन्सी (SCID) च्या काही प्रकरणांसाठी जीन थेरपी आधीच उपलब्ध आहे - म्हणजे, ज्या रुग्णांमध्ये इम्युनोडेफिशियन्सी जनुकातील बदलामुळे (उत्परिवर्तन) आहे ज्यामध्ये एडीए (एडेनोसाइन) एन्झाइमची ब्लूप्रिंट असते. deaminase). अनुवांशिक दोषामुळे, प्रभावित व्यक्तींमध्ये या एन्झाइमची कमतरता असते, ज्यामुळे लिम्फोसाइट्सची निर्मिती बिघडते. याचा परिणाम गंभीर, जीवघेणा रोगप्रतिकारक शक्ती कमी होतो.

हे सहसा रक्त स्टेम पेशींच्या प्रत्यारोपणाने प्रतिकार करण्याचा प्रयत्न केला जातो. तथापि, असे उपचार शक्य नसल्यास, जनुक थेरपी एजंटच्या प्रशासनाचा विचार केला जाऊ शकतो. हे रुग्णाच्या अस्थिमज्जेतून पूर्वी घेतलेल्या पेशींमधून प्रत्येक रुग्णासाठी वैयक्तिकरित्या तयार केले जाते. प्रयोगशाळेत, शास्त्रज्ञ या पेशींमध्ये कार्यरत ADA जनुक घालण्यासाठी जीन थेरपी वापरतात.

ADA-SCID च्या उपचारांसाठी जीन थेरपी औषध EU मध्ये मंजूर आहे, परंतु (आतापर्यंत) स्वित्झर्लंडमध्ये नाही.

दुय्यम इम्युनोडेफिशियन्सी उपचार

जर एखाद्या रोगामुळे इम्युनोडेफिशियन्सी उद्भवली असेल तर त्यावर योग्य उपचार करणे आवश्यक आहे.

तथापि, उपचार करणे नेहमीच शक्य नसते, उदाहरणार्थ एचआयव्ही संसर्गाच्या बाबतीत. तथापि, बाधित झालेल्यांनी एड्सच्या रोगजनकांवर नियंत्रण ठेवण्यासाठी सुरुवातीच्या टप्प्यावर आणि दीर्घकाळापर्यंत औषधे घ्यावीत. हे अधिग्रहित रोगप्रतिकारक कमतरतेची प्रगती रोखू शकते आणि शरीराच्या संरक्षणास पुन्हा बळकट करू शकते. एचआयव्ही थेरपीबद्दल येथे अधिक वाचा.

रोगप्रतिकारक शक्तीवर ताण पडणाऱ्या इतर जुनाट आजारांसाठी (सिस्टमिक ल्युपस एरिथेमॅटोसस, क्रॉनिक इन्फ्लेमेटरी आंत्र रोग इ.) दीर्घकालीन उपचार देखील महत्त्वाचे आहेत.

दुस-या बाजूला कमकुवत रोगप्रतिकारक शक्तीशी संबंधित असलेले इतर रोग हे केवळ तात्पुरते असतात आणि काहीवेळा ते स्वतःच बरे होतात (शक्यतो लक्षणात्मक उपायांद्वारे समर्थित). हे प्रकरण आहे, उदाहरणार्थ, गोवर आणि इन्फ्लूएंझा सह.

इम्युनोडेफिशियन्सी साठी प्रतिबंधात्मक उपाय

काहीवेळा डॉक्टर इम्युनोडेफिशियन्सीच्या बाबतीत संक्रमणाविरूद्ध प्रतिबंधात्मक औषधे लिहून देतात, कारण ते अशा संक्रमणांवर उपचार करण्यासाठी वापरले जातात: अँटीबायोटिक्स (बॅक्टेरियाच्या संसर्गाविरूद्ध), अँटीफंगल (बुरशीच्या संसर्गाविरूद्ध), अँटीव्हायरल (व्हायरल इन्फेक्शन विरुद्ध).

संसर्गाचा धोका कमी करण्यासाठी, कमकुवत रोगप्रतिकारक शक्ती असलेल्या लोकांनी शक्य तितकी गर्दी टाळली पाहिजे (उदा. गर्दीचे भुयारी मार्ग). त्यांनी, शक्य असल्यास, संसर्गजन्य रूग्णांपासून दूर राहावे (उदा. गोवर किंवा फ्लूचे रूग्ण मुले).

इम्युनोडेफिशियन्सीच्या बाबतीत योग्य स्वच्छतेकडे लक्ष देणे देखील अर्थपूर्ण आहे. यामध्ये, उदाहरणार्थ, नियमित हात धुणे समाविष्ट आहे. सार्वजनिक वाहतूक वापरल्यानंतर हे विशेषतः महत्वाचे आहे.

इम्युनोडेफिशियन्सीच्या बाबतीत लसीकरण देखील अत्यंत सल्ला दिला जातो. रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत झाल्यास अनेक संक्रमण त्वरीत धोकादायक बनू शकतात. तथापि, काही लसीकरण गंभीर किंवा इम्युनोडेफिशियन्सीच्या बाबतीत कठोरपणे निषिद्ध आहेत. इम्युनोसप्रेशन आणि लसीकरण या लेखात आपण याबद्दल आणि इम्युनोडेफिशियन्सीमधील लसीकरणाच्या वैशिष्ट्यांबद्दल अधिक जाणून घेऊ शकता.